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公开(公告)号：CN108473430A
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201680043514.2
申请日：2016-06-03
Inventor： J·M·G·B·卡尔斯 , V·德金伯 , S·B·纳博斯
IPC: C07D213/75 , C07D215/08 , C07D231/40 , C07C317/32 , C07D261/08 , C07D261/14 , C07D207/325 , C07D285/135 , C07D211/16 , C07D307/52 , A61K31/10 , A61P37/00 , A61P29/00 , C07D277/46
CPC classification number: C07C317/44 , A61K31/167 , A61K31/341 , A61K31/40 , A61K31/415 , A61K31/42 , A61K31/433 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/451 , A61K31/47 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07D207/06 , C07D207/325 , C07D211/16 , C07D213/71 , C07D213/75 , C07D215/08 , C07D231/40 , C07D261/08 , C07D261/14 , C07D277/46 , C07D285/135 , C07D307/14 , C07D307/22 , C07D307/52
Abstract: 本发明涉及式I的化合物或其药用盐。所述化合物可以用作RORγ的抑制剂并且用于治疗RORγ介导的疾病诸如自身免疫性疾病和炎性疾病。
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公开(公告)号：CN105153188B
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201510259423.X
申请日：2010-10-21
Applicant: 法博太科制药有限公司
Inventor： 斯彭切尔·约翰·威廉斯 , 史蒂文·扎米特 , 达伦·詹姆斯·凯利
IPC: C07D495/04 , C07D311/16 , C07D311/58 , C07D335/06 , C07C235/40 , C07D307/85 , C07D471/04 , C07D493/04 , C07D333/70 , C07D241/44 , C07D401/12 , C07D409/12 , C07D405/12 , C07D403/12 , C07D307/82 , C07D333/62 , C07D235/24 , C07D311/76 , C07D217/24 , C07D307/88 , C07D209/46 , C07D333/64 , C07D209/34 , C07D215/233 , C07D239/88 , C07D265/26 , C07D265/36 , C07D279/16 , C07D215/08 , C07D209/08 , C07D277/60 , C07D263/56 , C07D235/06 , C07D261/20 , C07D275/04 , C07D263/58 , C07D235/26 , C07D235/28 , C07D498/04 , C07D513/04 , C07D235/12 , C07D239/91 , C07C235/56 , C07D265/22 , C07D277/64
CPC classification number: C07D498/04 , C07C235/40 , C07C235/56 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07D209/08 , C07D233/64 , C07D235/12 , C07D235/24 , C07D235/26 , C07D239/91 , C07D241/44 , C07D263/56 , C07D265/22 , C07D265/36 , C07D277/64 , C07D285/24 , C07D307/85 , C07D311/16 , C07D333/62 , C07D333/70 , C07D335/06 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D471/04 , C07D493/04 , C07D495/04 , C07D513/04
Abstract: 本发明涉及可用作抗纤维化剂的芳基羰基和杂芳基羰基氨茴酸化合物。本发明还涉及其制备方法、含有这些化合物的药物组物以及这些化合物在治疗疾病中的用途。
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公开(公告)号：CN106478463A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201510526241.4
申请日：2015-08-25
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
IPC: C07C303/02 , C07C309/11 , C09K8/588 , C07D217/02 , C07D215/08 , C07D209/08 , C08F220/56 , C08F220/58
Abstract: 本发明涉及耐温抗盐驱油剂的研究领域，公开了一种耐温抗盐单体和聚合物及其制备方法和应用。所述耐温抗盐单体的结构如式(1)所示，其中，0≤m≤3，1≤p≤4，且m和p均为整数；R为H、C1-C3的亚烷基、C2-C3的带有不饱和双键的烃基或者不存在；当R为C1-C3的亚烷基或者C2-C3的带有不饱和双键的烃基时，R与N原子键合成环；当R不存在时，与R相连的苯环上的碳原子与N原子相连；M为H、Li、Na和K中的一种。本发明提供的聚合物含有由上述耐温抗盐单体聚合形成的结构单元，具有非常优异的耐温抗盐性能。
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公开(公告)号：CN104395290A
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201380034653.5
申请日：2013-07-01
Applicant: 霍夫曼-拉罗奇有限公司
IPC: C07D215/08 , C07D215/14 , C07D215/233 , C07D215/50 , C07D215/54 , C07D217/06 , C07D241/42 , C07D271/04 , C07D265/36 , C07D209/08 , C07D209/44 , A61K31/47 , A61K31/403 , A61P29/00
CPC classification number: C07D471/04 , C07D209/08 , C07D209/44 , C07D215/08 , C07D215/14 , C07D215/233 , C07D215/50 , C07D215/54 , C07D217/04 , C07D217/06 , C07D241/42 , C07D265/36
Abstract: 本发明涉及式(I)的化合物，其中A1是-CH2-或-C(O)-；R1和R2中的一个是氢并且另一个是-A2-C(O)-R3；A2是-NH-或不存在；R3是(A)、(B)或(C)。所述化合物是大麻素受体2(CB2)的优选激动剂并且可以用作药物，用于治疗疼痛、炎症、缺血等。
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公开(公告)号：CN103619817A
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201280031836.7
申请日：2012-04-27
Applicant: 百时美施贵宝公司
IPC: C07D215/08 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D413/04 , C07D417/04 , A61K31/4709 , A61K31/553 , A61K31/554 , A61P3/00 , A61P9/00 , C07D401/14 , C07D413/14
CPC classification number: C07D401/04 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/473 , A61K31/4747 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/5415 , A61K31/55 , A61K31/553 , A61K31/554 , A61K31/675 , A61K45/06 , C07D215/08 , C07D221/16 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07F9/60 , C07D215/12 , C07D215/14
Abstract: 本发明提供新颖的式I化合物或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、前药或盐，其中m、Q、T、U、V、环A、X、Y、R3、R4、R4a、R5a、R5b、R5c、R5d、R5e、R6a、R6b和R6c如本文所定义，其为TGR5G蛋白偶联受体调节剂。TGR5G蛋白偶联受体调节剂适用于治疗、预防或减缓需要TGR5G蛋白偶联受体调节剂疗法的疾病进展。因此，本发明还涉及包含这些新颖的化合物的组合物和通过使用任何这些新颖的化合物或包含任何所述新颖的化合物的组合物来治疗与TGR5G蛋白偶联受体活性有关的疾病或病症的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102285915A
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN201110173852.7
申请日：2011-06-24
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07D215/08
Abstract: 本发明公开了属于有机化合物合成技术领域的一种具有抗癌活性的生物碱类次生代谢产物Aspernigerin的合成方法。该化合物合成步骤为：将1，2，3，4-四氢喹啉溶于有机溶剂1中，加入氯乙酰氯，然后加入缚酸剂I，保温至反应完全，将N-氯乙酰-1，2，3，4-四氢喹啉溶于有机溶剂II，滴加至哌嗪和缚酸剂II的有机溶剂II溶液中，保温至反应完全，制得N，N’-二(1，2，3，4-四氢喹啉基-N-甲酰甲基)哌嗪，即Aspernigerin。应用本发明合成方法，收率高，产品纯度好，操作方法简便易行。
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公开(公告)号：CN100586927C
公开(公告)日：2010-02-03
申请号：CN200480002540.8
申请日：2004-01-23
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: C07C237/42 , C07C275/34 , C07C271/28 , C07C237/30 , C07D215/08 , C07D217/06 , C07C255/57 , C07D213/82 , A61K31/167 , A61K31/277 , A61K31/4406 , A61K31/17 , A61K31/27 , A61K31/166 , A61K31/4709
CPC classification number: C07D213/82 , C07C235/40 , C07C235/46 , C07C237/30 , C07C237/42 , C07C237/44 , C07C255/57 , C07C271/28 , C07C275/42 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2602/42 , C07C2603/74 , C07D209/46 , C07D215/08 , C07D217/06 , C07D223/16 , C07D265/36 , C07D307/68 , C07D317/62 , C07D317/68 , C07D333/38 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12
Abstract: 式(I)化合物提供了降低哺乳动物的细胞内糖皮质激素浓度、特别是人的细胞内皮质醇水平的药理成分。因此，本发明的化合物提高肌肉和脂肪组织中的胰岛素敏感性，减少脂肪组织中的脂解和游离脂肪酸产生。本发明的化合物降低哺乳动物中的肝脏糖皮质激素浓度，特别是人类中的肝脏皮质醇浓度，从而抑制肝脏葡糖异生和降低血浆葡萄糖水平。本发明的化合物因而可作为降血糖剂在哺乳动物中特别用于治疗和预防其中牵连有血糖过多和/或胰岛素抵抗的病症，例如2型糖尿病。本发明的化合物还可以用于治疗其它与糖皮质激素有关的障碍，例如X综合征、血脂异常症、高血压和向心性肥胖。本发明此外还涉及本发明的化合物在制备药物中的用途，特别是制备通过改善胰岛素敏感性、减少血浆葡萄糖水平、减少脂解和游离脂肪酸产生以及减少内脏脂肪组织生成而用于治疗和预防与糖皮质激素有关的障碍的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN101253147A
公开(公告)日：2008-08-27
申请号：CN200680031747.7
申请日：2006-08-29
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: C07C237/04 , C07C237/06 , C07D215/08 , C07D217/06 , C07D217/04 , C07D265/38 , C07D209/86 , C07D233/22 , C07D311/68 , C07D209/40 , C07D451/14 , C07D209/42 , C07D307/68 , C07D263/58 , C07D401/04
CPC classification number: C07D209/42 , C07C211/29 , C07C217/58 , C07C237/04 , C07C237/06 , C07C237/22 , C07C2601/02 , C07C2602/10 , C07C2603/20 , C07D209/16 , C07D209/86 , C07D211/58 , C07D213/38 , C07D213/85 , C07D215/08 , C07D217/04 , C07D217/06 , C07D223/26 , C07D223/28 , C07D263/58 , C07D265/38 , C07D307/79 , C07D311/68 , C07D401/06 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D495/04
Abstract: 本发明涉及式(I)的游离碱或为酸加成盐形式的新型二胺，其中所有变量如说明书定义，以及它们的制备、它们作为药物的用途以及包含它们的药物。
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公开(公告)号：CN101052401A
公开(公告)日：2007-10-10
申请号：CN200580037514.3
申请日：2005-10-26
Applicant: 阿斯利康(瑞典)有限公司
Inventor： 哈坎·布莱德
IPC: A61K31/47 , A61K31/03 , A61K31/12 , A61P29/00 , C07C15/24 , C07C25/06 , C07C49/782 , C07C49/813 , C07D215/08 , C07D215/12 , C07D215/14
Abstract: 本发明披露式(I)化合物，或其药学上可接受的盐；用作药物(例如调节温血动物中糖皮质激素受体)，和包括这种化合物的药物组合物。
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公开(公告)号：CN1636985A
公开(公告)日：2005-07-13
申请号：CN200410095622.3
申请日：2000-08-31
Applicant: 葛兰素集团有限公司
IPC: C07D277/24 , C07D417/12 , C07D409/04 , C07D333/56 , C07D207/333 , C07D233/22 , C07D213/42 , C07D215/08 , C07D217/04 , C07D231/56 , C07D235/04 , C07D249/08 , C07D261/08 , C07D295/08 , C07D279/34 , C07C311/46 , C07C235/38 , C07C255/40 , C07C259/06 , C07C275/10 , A61K31/63 , A61K31/18 , A61K31/245 , A61K31/277 , A61K31/33 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/41 , A61K31/42 , A61K31/425 , A61K31/433 , A61K31/435 , A61K31/495 , A61K31/535 , A61K31/54 , A61P31/12 , A61P31/18
CPC classification number: C07D207/333 , C07C255/44 , C07C255/56 , C07C311/24 , C07C311/46 , C07C317/24 , C07C317/40 , C07C323/22 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07D233/22 , C07D277/24 , C07D277/62 , C07D279/34 , C07D295/088 , C07D295/13 , C07D295/135 , C07D295/15 , C07D295/26 , C07D295/30 , C07D307/80 , C07D333/56
Abstract: 本发明包括用于治疗HIV感染的二苯酮化合物(I)。
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