公开(公告)号：CN118026880A

公开(公告)日：2024-05-14

申请号：CN202311463618.7

申请日：2023-11-06

Applicant: 华东师范大学 ,  苏州中科新药篮生物医药科技有限公司

Inventor： 阳怀宇 ,  叶阳亮 ,  王昆 ,  张少英 ,  张乾森 ,  莫奕青 ,  梅良和

IPC: C07C233/80 ,  C07C235/56 ,  C07C233/65 ,  C07D233/90 ,  C07D471/04 ,  C07D239/28 ,  C07D231/56 ,  C07D401/06 ,  C07D213/81 ,  C07D215/42 ,  C07D217/22 ,  C07D309/04 ,  C07D309/20 ,  C07D235/06 ,  C07D239/94 ,  C07D403/04 ,  C07D405/04 ,  C07C255/58 ,  C07C311/08 ,  C07C275/40 ,  C07C271/30 ,  C07C233/75 ,  C07C317/44 ,  C07C233/81 ,  C07D261/20 ,  C07C255/57 ,  C07D209/40 ,  A61P25/06 ,  A61P25/04 ,  A61P25/22 ,  A61P25/34 ,  A61P25/36 ,  A61P25/32 ,  A61P25/24 ,  A61P25/08 ,  A61P25/00 ,  A61P21/00 ,  A61P25/18 ,  A61P25/14 ,  A61P25/20 ,  A61P27/16 ,  A61K31/167 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4706 ,  A61K31/437 ,  A61K31/277 ,  A61K31/27 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/505

Abstract: 本发明提供了以下化合物(I)或者其药学上可接受的盐、酯、光学异构体、互变异构体、立体异构体、多晶型物、溶剂合物、N‑氧化物、同位素标记的化合物、代谢物、螯合物、络合物、包合物或前药，以及含有本发明的化合物的药物组合物，还提供本发明化合物作为钾离子通道调节剂的用途，以及在与钾离子通道相关疾病药物制备中的应用，及相应的药物组合物。#imgabs0#

公开(公告)号：CN117777039A

公开(公告)日：2024-03-29

申请号：CN202311772146.3

申请日：2023-12-21

Applicant: 深圳飞扬骏研新材料股份有限公司

Inventor： 赵粕利 ,  吕文章 ,  邱小勇 ,  何飞云 ,  苏均乐 ,  朱龙晖 ,  王卿

IPC: C07D251/30 ,  C08K5/205 ,  C08K5/3492 ,  C08K5/21 ,  C08G65/333 ,  C08G63/91 ,  C08L75/04 ,  C08L33/00 ,  C08L63/02 ,  C08L79/00 ,  C07C269/02 ,  C07C271/20 ,  C07C271/30 ,  C07C271/24 ,  C07C273/18

Abstract: 本发明涉及触变剂技术领域，尤其是涉及一种结晶型有机触变剂及其合成方法和应用。一种结晶型有机触变剂的合成方法，包括如下步骤：将异氰酸酯与一元醇按异氰酸根与羟基的摩尔比为1:1混合，在80℃‑145℃反应，得结晶型有机触变剂。异氰酸酯与一元醇反应制备得到高结晶性有机触变剂，结晶型有机触变剂加入树脂内，加热熔解后冷却析出生成晶体，通过晶体的有限相溶与吸附作用使树脂产生触变性，得到具有强触变性的白色膏状树脂，在聚氨酯树脂生产制备过程中或存储过程中不易出现胶化现象，且触变效果好。

公开(公告)号：CN109020820A

公开(公告)日：2018-12-18

申请号：CN201710428103.1

申请日：2017-06-08

Applicant: 杭州惠诺医药科技有限公司

Inventor： 江柏军 ,  韩方津

IPC: C07C211/59 ,  C07C209/62 ,  C07C209/68 ,  C07C269/04 ,  C07C269/06 ,  C07C271/30

CPC classification number: C07C209/62 ,  C07C209/68 ,  C07C269/04 ,  C07C269/06 ,  C07C271/30 ,  C07C211/59

Abstract: 本发明提供了一种6‑溴‑2‑氨基萘的制备方法，使用易得、并且廉价的起始物料2‑氨基萘，溴素、二碳酸二叔丁酯等；大部分中间体都不需要提纯，直接进行下一步，大大提高了工艺的连贯性；不使用高温高压特种反应类型，减少生产风险；各步反应收率都较高，同时产品质量都符合要求；三废量较少，减轻工厂环保压力，符合国情；使用成盐的方法最后精制产品，是产品纯度大大提高。

公开(公告)号：CN105646288A

公开(公告)日：2016-06-08

申请号：CN201610143428.0

申请日：2016-03-14

Applicant: 江苏强盛功能化学股份有限公司

Inventor： 应志耀 ,  张国玉 ,  曾润生 ,  张沛之

IPC: C07C271/28 ,  C07C269/04 ,  C07C271/30 ,  C07C271/64 ,  C07C303/40 ,  C07C311/53 ,  C07C271/12 ,  C07D213/75 ,  C07D207/34 ,  C07D307/66 ,  C07D333/20 ,  C07D295/205 ,  C07B43/00

CPC classification number: C07C271/28 ,  C07B43/00 ,  C07C269/04 ,  C07C271/12 ,  C07C271/30 ,  C07C271/64 ,  C07C303/40 ,  C07C311/53 ,  C07D207/34 ,  C07D213/75 ,  C07D295/205 ,  C07D307/66 ,  C07D333/20

Abstract: 本发明公开了一种氨基甲酸酯衍生物的制备方法，包括以下步骤，将胺衍生物、肼基甲酸酯衍生物、有机过氧化物和催化剂溶于溶剂中，室温下反应，获得氨基甲酸酯衍生物；本发明使用胺衍生物、酯肼衍生物为起始物，原料易得、种类很多；本发明制备的氨基甲酸酯衍生物类型多样，既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应。本发明方法反应条件温和、反应操作和后处理过程简单，产物收率高，适合于规模生产。

公开(公告)号：CN103119015B

公开(公告)日：2016-01-27

申请号：CN201180029651.8

申请日：2011-06-24

Applicant: 优时比制药有限公司

Inventor： C·艾茨 ,  A·舒勒 ,  M·帕拉西奥 ,  P·多伊奇 ,  D·瓦瑟兰 ,  N·卡里 ,  G·帕德塔瑞 ,  J-P·德拉提尼 ,  M·L·易斯库德罗赫南德兹 ,  V·皮尼拉 ,  S·叶兰德

IPC: C07C51/41 ,  C07C59/48 ,  C07C59/56 ,  C07C59/64 ,  C07C213/10 ,  C07C217/94 ,  C07C269/08 ,  C07C271/30 ,  C07D209/34

CPC classification number: C07C213/10 ,  C07B57/00 ,  C07B2200/07 ,  C07C51/353 ,  C07C51/412 ,  C07C213/00 ,  C07C213/08 ,  C07C217/52 ,  C07C217/54 ,  C07C269/08 ,  C07C271/02 ,  C07C271/24 ,  C07C2602/10 ,  C07D333/20 ,  C07C59/48 ,  C07C59/56 ,  C07C59/64 ,  C07C215/46

Abstract: 本发明提供了N-取代的氨基萘满类的可替代的合成，包括拆分式(II)的N-取代的氨基萘满，其中R1、R2和R3如对式(I)化合物所定义。

公开(公告)号：CN103119015A

公开(公告)日：2013-05-22

申请号：CN201180029651.8

申请日：2011-06-24

Applicant: 优时比制药有限公司

Inventor： C·艾茨 ,  A·舒勒 ,  M·帕拉西奥 ,  P·多伊奇 ,  D·瓦瑟兰 ,  N·卡里 ,  G·帕德塔瑞 ,  J-P·德拉提尼 ,  M·L·易斯库德罗赫南德兹 ,  V·皮尼拉 ,  S·叶兰德

IPC: C07C51/41 ,  C07C59/48 ,  C07C59/56 ,  C07C59/64 ,  C07C213/10 ,  C07C217/94 ,  C07C269/08 ,  C07C271/30 ,  C07D209/34

CPC classification number: C07C213/10 ,  C07B57/00 ,  C07B2200/07 ,  C07C51/353 ,  C07C51/412 ,  C07C213/00 ,  C07C213/08 ,  C07C217/52 ,  C07C217/54 ,  C07C269/08 ,  C07C271/02 ,  C07C271/24 ,  C07C2602/10 ,  C07D333/20 ,  C07C59/48 ,  C07C59/56 ,  C07C59/64 ,  C07C215/46

Abstract: 本发明提供了N-取代的氨基萘满类的可替代的合成，包括拆分式(II)的N-取代的氨基萘满，其中R1、R2和R3如对式(I)化合物所定义。

公开(公告)号：CN101888991A

公开(公告)日：2010-11-17

申请号：CN200780101344.X

申请日：2007-10-31

Applicant: 财团法人乙卯研究所

Inventor： 村竹英昭 ,  首藤纮一

IPC: C07C235/84 ,  C07C235/88 ,  C07C237/48 ,  C07C237/52 ,  C07C271/30 ,  C07F7/10

CPC classification number: C07C237/52 ,  C07C233/65 ,  C07C235/84 ,  C07C235/88 ,  C07C237/48 ,  C07C271/30 ,  C07C2602/10 ,  C07F7/081

Abstract: 本发明提供具有吸收至生物体内后转换为类视色素的性质的下述通式(I)所表示的化合物或其盐、或其酯：，R1～R5表示氢原子、烷基或者三烷基甲硅烷基，X表示-NH-CO-、-CO-NH-、-N(COR6)-CO-、-CO-N(COR7)-(R6及R7表示低级烷氧基或者羧基取代的苯基)等；Z表示-Y-CH(R12)-COOH、-CHO、-CH＝CH-COOH或者-COOR13(Y表示单键、-CH2-、-CH(OH)-、-CO-、-CO-NH-或者-CO-NH-CH2-CO-NH-，R12表示氢原子或者低级烷基，R13表示氢原子、-CH(R14)-COOH(R14表示氢原子、低级烷基或者羟基)、-[CH2CH2-O]n-CH2-CH2-OH、-CH2-O-[CH2CH2-O]m-CH2-OH 或者-[CH(CH3)-CO-O]p-CH(CH3)-COOH(n、m或p表示1至100的整数)。

公开(公告)号：CN101712632A

公开(公告)日：2010-05-26

申请号：CN200910247164.3

申请日：2003-03-18

Applicant: 帕拉特克药品公司

Inventor： M·L·内尔逊 ,  K·奥赫蒙 ,  R·弗雷赫特 ,  P·阿巴托 ,  U·班达拉格 ,  J·贝尔尼亚克 ,  B·巴蒂亚 ,  J·陈 ,  M·Y·伊斯迈尔 ,  O·A·金 ,  L·麦金泰尔 ,  A·皮尔森 ,  L·雷迪 ,  P·希汉 ,  A·K·费尔马 ,  P·维斯基 ,  T·瓦绍尔 ,  V·阿穆 ,  R·梅基彻

IPC: C07C237/26 ,  C07D295/192 ,  C07D261/08 ,  C07D213/56 ,  C07F5/02 ,  C07D231/12 ,  C07C271/30 ,  C07C309/61 ,  C07D213/61 ,  C07D295/155 ,  C07C317/48 ,  C07D307/54 ,  A61K31/65 ,  A61K31/69 ,  A61P31/04

CPC classification number: C07D307/52 ,  C07C237/26 ,  C07C239/18 ,  C07C251/08 ,  C07C251/48 ,  C07C255/25 ,  C07C255/43 ,  C07C255/58 ,  C07C255/59 ,  C07C271/28 ,  C07C271/44 ,  C07C275/34 ,  C07C279/18 ,  C07C281/14 ,  C07C309/61 ,  C07C311/19 ,  C07C311/21 ,  C07C317/48 ,  C07C323/32 ,  C07C323/60 ,  C07C2603/46 ,  C07D207/16 ,  C07D211/58 ,  C07D213/30 ,  C07D213/61 ,  C07D213/65 ,  C07D213/75 ,  C07D239/26 ,  C07D239/30 ,  C07D239/42 ,  C07D261/10 ,  C07D261/18 ,  C07D295/108 ,  C07D295/155 ,  C07D295/215 ,  C07D307/28 ,  C07D307/68 ,  C07D317/54 ,  C07D401/04

Abstract: 本发明至少部分涉及新的取代四环素化合物。这些四环素化合物能够用于治疗很多四环素化合物敏感性疾病，例如细菌感染和肿瘤，以及其它已知的通常应用二甲胺四环素和四环素化合物的疾病，例如阻断四环素流出和调节基因表达。

公开(公告)号：CN118724712A

公开(公告)日：2024-10-01

申请号：CN202410936878.X

申请日：2024-07-12

Applicant: 郑州大学

Inventor： 牛林彬 ,  何婧 ,  李月迪 ,  李世俊 ,  蓝宇

IPC: C07C67/287 ,  C07C69/92 ,  C07D241/12 ,  C07C201/12 ,  C07C205/11 ,  C07C253/30 ,  C07C255/50 ,  C07C17/02 ,  C07C22/04 ,  C07C69/145 ,  C07D213/26 ,  C07D213/61 ,  C07C255/54 ,  C07C231/12 ,  C07C233/15 ,  C07C269/06 ,  C07C271/30 ,  C07D215/20

Abstract: 本发明公开了一种有机含溴化合物的制备方法，包括：在无金属参与的反应体系中，以三甲基溴硅烷作为溴源，选择性氟试剂作为活化剂，乙腈作为反应溶剂，构建碳‑溴键，得到烯烃的1,2‑二溴化产物、芳基炔烃的双溴化产物、芳烃的单溴化产物、萘环以及喹啉类衍生物的单溴化产物。本发明采用上述一种有机含溴化合物的制备方法，以高达99％的分离收率合成一系列高选择性溴化产物，该方法操作简单，反应条件温和，反应体系耐受性良好，对水和空气均不敏感，甚至能够在无溶剂的条件下达到中等偏上的产率。

公开(公告)号：CN115160193B

公开(公告)日：2023-09-15

申请号：CN202210620518.X

申请日：2022-06-02

Applicant: 中国人民解放军海军军医大学

Inventor： 庄春林 ,  刘国栋 ,  徐丽娟 ,  孙逸 ,  许可

IPC: C07C311/46 ,  C07D295/15 ,  C07D211/14 ,  C07C269/04 ,  C07C269/06 ,  C07C271/30 ,  C07C303/38 ,  C07C303/36 ,  C07C311/29 ,  C07C303/40 ,  C07C311/44 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明公开了一种萘磺酰胺类小分子化合物或其药用盐，结构通式如下所示：#imgabs0#本发明提供的萘磺酰胺类小分子化合物或其药用盐可以作为Keap1‑Nrf2蛋白相互作用抑抑制剂，还可以用作治疗炎症所引起的疾病的药物使用。