公开(公告)号：CN114573548A

公开(公告)日：2022-06-03

申请号：CN202210360827.8

申请日：2022-04-07

Applicant: 新乡医学院

Inventor： 贾慧婕 ,  葛春坡 ,  赵铁锁 ,  郭胜 ,  钟加滕 ,  杨子善 ,  陈彩丽 ,  冯志伟 ,  任峰 ,  王明永 ,  危鹏坤 ,  王艳玲

IPC: C07D333/44 ,  C07D307/18 ,  C07D207/10 ,  A61K31/40 ,  A61K31/345 ,  A61K31/381 ,  A61P1/16 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供一种硝呋齐特类杂环苄叉酰肼衍生物，该衍生物的结构式如式Ⅰ所示。该衍生物能够有效地抑制肝细胞癌细胞的增殖，诱导细胞凋亡，并显著抑制肝细胞癌细胞中PD‑L1蛋白的表达。

公开(公告)号：CN113563264A

公开(公告)日：2021-10-29

申请号：CN202110865543.X

申请日：2016-02-16

Applicant: 昆士兰大学 ,  近都柏林之伊丽莎白皇后神圣及不可分割的三位一体学院之教务长 ,  研究员和学者

Inventor： 卢克·奥尼尔 ,  丽贝卡·科尔 ,  马修·库珀 ,  埃夫里尔·罗伯逊 ,  凯特·施罗德

IPC: C07D231/18 ,  C07D307/64 ,  C07D311/60 ,  C07D407/12 ,  C07D405/12 ,  C07D403/12 ,  C07D213/71 ,  C07D217/22 ,  C07D249/12 ,  C07D271/12 ,  C07D333/34 ,  C07D277/36 ,  C07D333/62 ,  C07D249/04 ,  C07D417/12 ,  C07D307/82 ,  C07C311/54 ,  C07C311/56 ,  C07D307/18 ,  C07D309/08 ,  C07D401/06 ,  C07D249/06 ,  C07D413/12 ,  C07D241/24 ,  C07D311/18 ,  C07D317/62 ,  C07D235/02 ,  C07D261/18 ,  C07D207/38 ,  C07D241/44 ,  C07D495/06 ,  C07D498/04 ,  C07D217/24 ,  A61P37/00 ,  A61P17/00 ,  A61P9/00 ,  A61P35/00 ,  A61P31/00 ,  A61P13/12 ,  A61P1/00 ,  A61P11/00 ,  A61P15/00 ,  A61P25/00

Abstract: 本申请涉及磺酰脲和相关化合物及其用途。本发明提供了某些磺酰脲和相关化合物，它们具有有利的特性并且在抑制NLRP3炎性体的活化中显示出有用的活性。这样的化合物可用于治疗其中炎症过程，或更具体地，NLRP3炎性体已被认为是关键因素的各种病症。

公开(公告)号：CN103380115B

公开(公告)日：2016-08-24

申请号：CN201180067536.X

申请日：2011-12-09

Applicant: 阿勒根公司

Inventor： 袁海卿 ,  R·L·比尔德 ,  刘晓霞 ,  J·E·多纳罗 ,  V·维斯瓦纳斯 ,  M·E·贾斯特

IPC: C07D213/34 ,  C07D213/62 ,  C07D233/64 ,  C07D307/18 ,  C07D307/82 ,  C07D333/34 ,  C07D407/12 ,  C07D417/12 ,  A61K31/343 ,  A61P31/00 ,  C07C311/00

CPC classification number: C07C311/21 ,  C07C317/34 ,  C07C317/36 ,  C07C317/42 ,  C07C317/44 ,  C07C317/50 ,  C07C321/30 ,  C07C323/49 ,  C07C323/52 ,  C07C323/56 ,  C07C323/60 ,  C07C323/67 ,  C07C2601/08 ,  C07D207/09 ,  C07D207/46 ,  C07D213/32 ,  C07D213/52 ,  C07D233/64 ,  C07D277/40 ,  C07D295/13 ,  C07D295/185 ,  C07D295/24 ,  C07D307/64 ,  C07D307/82 ,  C07D333/34 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07F9/304 ,  C07F9/3229 ,  C07F9/4021 ,  C07F9/5325 ,  C07F9/59 ,  C07F9/6533

Abstract: 本发明涉及新的硫衍生物、它们的制备方法、含有它们的药物组合物和它们作为趋化因子受体的调节剂的药物的用途。

公开(公告)号：CN1223261A

公开(公告)日：1999-07-21

申请号：CN98114768.2

申请日：1994-03-16

Applicant: 美国氰胺公司

Inventor： 林杨意 ,  帕那约塔·比萨 ,  瑟巴斯·萨克雅 ,  蒂莫西W·施特罗迈尔 ,  卡伦·布什

IPC: C07D307/18 ,  C07D307/20 ,  C07D333/32 ,  C07D333/34 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  C07F9/09

CPC classification number: C07D307/18 ,  C07D333/34 ,  C07D477/14 ,  C07F9/65611 ,  C07H11/00 ,  C07H19/01 ,  Y02P20/582

Abstract: 本发明涉及新颖的式Ⅰ的碳青霉烯化合物,其中－S－是4、5或6元取代环;Z是氧或硫等;R0是氢,烷基,烷氧基,烷基氨基等;R1是烷基,链烯基,环烷基等;R3是氢,烷基,烷氧基甲基;酰氧基－甲基或－乙基,烷氧基羰基氧基－乙基或－甲基;及水溶性阳离子等。本发明也涉及该化合物的制备方法;此外本发明又涉及了制备式Ⅰ化合物中形成的新颖的中间产物及其含有式Ⅰ化合物的药剂组合物。本发明的式Ⅰ化合物可用来治疗哺乳动物的细菌感染疾病。

公开(公告)号：CN1034545A

公开(公告)日：1989-08-09

申请号：CN88102772

申请日：1988-03-25

Applicant: 内奥斯公司

Inventor： 艾伦R·弗里贝格 ,  瑟阿卡·卡斯阿 ,  琼卢斯·范德赫伦 ,  阿纳斯夫·斯纳维安

IPC: C07K5/08 ,  C07K5/10 ,  C07C149/00 ,  C07C161/00 ,  C07D307/18 ,  C07D309/08 ,  C07F13/00 ,  A61K39/395 ,  A61K37/02

CPC classification number: G01N33/534 ,  A61K51/0478 ,  A61K51/088 ,  A61K51/1066 ,  A61K51/1093 ,  A61K2121/00 ,  A61K2123/00 ,  C07B59/004 ,  C07F13/005

Abstract: 提供了用于结合到多肽及碳水化合物上的螯合放射性核素组合物，结果产生的结合物可用于诊断和治疗。

公开(公告)号：CN115286547B

公开(公告)日：2023-11-03

申请号：CN202210943945.1

申请日：2022-08-08

Applicant: 苏州大学

Inventor： 孙宏枚 ,  李蓓

IPC: C07C321/28 ,  C07C323/09 ,  C07C323/20 ,  C07C323/07 ,  C07C319/14 ,  C07D307/18 ,  C07D277/74 ,  C07D239/38 ,  C07D213/70 ,  B01J31/22

Abstract: 本发明公开了一种利用光催化合成芳基苄基硫醚类化合物的新方法，仅在可见光照射下，以铁(Ⅲ)配合物[HIMXyMe][FeBr4]（[HIMXyMe]=1,3‑二(4甲氧基‑2,6‑二甲基苯基)‑4,5‑二甲基咪唑阳离子）为催化剂、以fac‑Ir(ppy)3（ppy=2‑苯基吡啶基)为光敏剂、DTBP（过氧化二叔丁基）为氧化剂，通过硫酚类化合物与甲苯类化合物的氧化脱氢偶联反应合成相应的芳基苄基硫醚类化合物。这是首例由铁系催化剂在光照条件下通过S‑H键和C‑H键的活化而实现的芳基苄基硫醚类化合物的合成，原子经济性高，底物适用性较好，反应条件温和，在室温下即可顺利进行，同时本发明所用的铁(III)配合物具有明确的结构和空气稳定性，所用的反应物等原料价廉易得，有利于大规模合成应用，也符合可持续绿色合成化学的发展理念。

公开(公告)号：CN114835615B

公开(公告)日：2023-08-22

申请号：CN202210589100.7

申请日：2022-05-26

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 郭凯 ,  刘临峰 ,  周代晴 ,  马灿亮 ,  黄金 ,  孙戒 ,  李振江 ,  邱江凯 ,  朱宁

IPC: C07C321/28 ,  C07C323/09 ,  C07D307/18 ,  C07C319/14 ,  C07B45/06

Abstract: 本发明公开了一种有机硫化合物及其制备方法，它的结构如式(I)所示，其中R1选自氢、C1‑C6烷基、烷氧基、卤素中的任意一种；R2、R3分别选自C1‑C6烷基，或或R2与R3成环，共同构成‑(CH2)n‑，n＝1、2、3或7，或R2与R3成环，共同构成‑(CH2)m‑O‑(CH2)n‑，m、n＝1或2。在加热条件下，TBHP裂解生成叔丁醇自由基，攫取烷烃类化合物α位的氢原子产生烷基自由基，烷基自由基随后与S‑芳基硫代芳基砜反应得到有机硫化合物。该方法设计合理，收率高，反应时间短，成本低，为有机硫化合物的合成提供新的方法，具有工业应用前景。

公开(公告)号：CN115124397A

公开(公告)日：2022-09-30

申请号：CN202210862100.X

申请日：2022-07-20

Applicant: 西安交通大学

Inventor： 刘乐 ,  贺重隆 ,  汪民

IPC: C07B45/04 ,  C07C315/00 ,  C07C317/18 ,  C07D307/18

Abstract: 一种α‑砜基醚类化合物的制备方法，在紫光LED下，以各种取代的磺酰氯和醚为原料，在碱的存在下在溶剂中搅拌反应制得取代的α‑砜基醚类化合物，该反应无需额外添加金属催化剂、光敏剂或氧化剂，操作简单、反应条件温和、底物普适性广、易于规模化生产以及成本低廉。

公开(公告)号：CN115057835A

公开(公告)日：2022-09-16

申请号：CN202210728245.0

申请日：2022-06-24

Applicant: 滕州瑞元香料有限公司

Inventor： 张迅

IPC: C07D307/18

Abstract: 本发明涉及化学技术领域，且公开了一种2‑甲基‑3‑四氢呋喃硫醇的制备方法，第一步：500ml三口圆底烧瓶内用氮气彻底置换，依次加入乙醚：60g，四氢呋喃：23g，降温至0℃，滴加溴素：50g，维持0～5℃滴加，滴毕，0～5℃保温搅拌半小时，做成中间体A：2,3‑二溴四氢呋喃待滴加。该一种2‑甲基‑3‑四氢呋喃硫醇的制备方法，本发明解决了现有技术2,3‑二氢呋喃价格昂贵，不易采购的问题，降低了生产制备的成本，本发明将主要原料2,3‑二氢呋喃更换为四氢呋喃，四氢呋喃较易采购，而且价格低，降低的生产成本，并且四氢呋喃更易于合成反应，从而提高了产品收率，2,3‑二氢呋喃沸点54℃，而四氢呋喃沸点为66℃，沸点高了10℃，减少了溶剂的挥发，降低了原料损耗，节约了生产成本。

公开(公告)号：CN114835615A

公开(公告)日：2022-08-02

申请号：CN202210589100.7

申请日：2022-05-26

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 郭凯 ,  刘临峰 ,  周代晴 ,  马灿亮 ,  黄金 ,  孙戒 ,  李振江 ,  邱江凯 ,  朱宁

IPC: C07C321/28 ,  C07C323/09 ,  C07D307/18 ,  C07C319/14 ,  C07B45/06

Abstract: 本发明公开了一种有机硫化合物及其制备方法，它的结构如式(I)所示，其中R1选自氢、C1‑C6烷基、烷氧基、卤素中的任意一种；R2、R3分别选自C1‑C6烷基，或或R2与R3成环，共同构成‑(CH2)n‑，n＝1、2、3或7，或R2与R3成环，共同构成‑(CH2)m‑O‑(CH2)n‑，m、n＝1或2。在加热条件下，TBHP裂解生成叔丁醇自由基，攫取烷烃类化合物α位的氢原子产生烷基自由基，烷基自由基随后与S‑芳基硫代芳基砜反应得到有机硫化合物。该方法设计合理，收率高，反应时间短，成本低，为有机硫化合物的合成提供新的方法，具有工业应用前景。