公开(公告)号：CN106458925A

公开(公告)日：2017-02-22

申请号：CN201580034012.9

申请日：2015-04-29

Applicant: 杜邦公司

Inventor： A·E·塔吉 ,  J·K·朗

IPC: C07D237/14 ,  C07D237/08 ,  A01N43/56 ,  A01P3/00

CPC classification number: C07D237/04 ,  A01N43/56 ,  C07D237/08 ,  C07D237/14

Abstract: 本发明公开了式1的化合物，包括所有几何和立体异构体、其N-氧化物及盐，其中Q1、X、R1、R1a、R2和R3如本公开中所定义。还公开了包含式1的化合物的组合物以及控制由真菌病原体引起的植物病害的方法，所述方法包括施用有效量的本发明的化合物或组合物。

公开(公告)号：CN102223882B

公开(公告)日：2016-02-03

申请号：CN200980146944.7

申请日：2009-11-23

Applicant: 贝林格尔.英格海姆维特梅迪卡有限公司

Inventor： 于尔根·戴姆根 ,  奥拉夫·乔恩斯

IPC: A61K31/10 ,  A61K31/277 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/444 ,  A61K31/501 ,  A61K31/635 ,  A61P9/04

CPC classification number: C07D237/04 ,  A61K31/00 ,  A61K31/10 ,  A61K31/277 ,  A61K31/33 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/444 ,  A61K31/501 ,  A61K31/635 ,  C07D403/04 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明涉及用于治疗肥厚型心肌病(HCM)患者的III型磷酸二酯酶(PDE III)抑制剂和/或Ca2+敏化剂或其药学可接受的衍生物。根据另一方面，本发明涉及PDE III抑制剂和/或Ca2+敏化剂在制备用于治疗HCM患者的药物中的用途。

公开(公告)号：CN105073715A

公开(公告)日：2015-11-18

申请号：CN201480013485.6

申请日：2014-03-13

Applicant: 中外制药株式会社

Inventor： 大竹义仁 ,  冈本直树 ,  小野芳幸 ,  柏木浩孝 ,  金原笃 ,  原田武雄 ,  堀伸行 ,  村田佳久 ,  橘一生 ,  田中翔太 ,  野村研一 ,  井出光昭 ,  水口荣作 ,  市田康弘 ,  大友秀一 ,  堀场直

IPC: C07D237/04 ,  A61K31/50 ,  A61K31/501 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/504 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61P3/12 ,  A61P13/12 ,  A61P43/00 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D487/18

CPC classification number: C07D487/18 ,  C07D237/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

Abstract: 本发明提供一种含有二氢哒嗪-3,5-二酮衍生物或者该盐或它们的溶剂合物、及该化合物作为有效成分的药物、药物组合物、钠依赖性磷转运子抑制剂、高磷血症、继发性甲状旁腺功能亢进症、慢性肾功能衰竭的预防剂及/或治疗剂、以及预防方法及/或治疗方法。

公开(公告)号：CN104718193A

公开(公告)日：2015-06-17

申请号：CN201380052447.7

申请日：2013-08-09

Applicant: 蓝瑟斯医学影像公司

Inventor： 理查德·R·切萨蒂 ,  海克·S·拉德克 ,  苏雷什·K·潘迪 ,  阿贾伊·普罗希提 ,  西蒙·P·鲁滨逊

IPC: C07D237/16 ,  C07D311/42 ,  A61K49/06 ,  A61K49/00

CPC classification number: A61K51/0459 ,  A61K49/0004 ,  B01J19/24 ,  B01J2219/24 ,  C07B59/002 ,  C07B2200/05 ,  C07D237/04 ,  C07D237/14 ,  C07D237/16 ,  C07D311/56 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07F7/0812 ,  C07F7/12

Abstract: 本发明提供用于对个体进行造影的具有造影部分的化合物。本发明还涉及用于合成和使用造影剂或其前驱体的系统、组合物以及方法。造影剂前驱体可使用本文所述的方法转化成造影剂。在一些情况下，组合物或多种造影剂富集18F。在一些情况下，造影剂可用于对个体的相关区域进行造影，所述相关区域包括(但不限于)心脏、心血管系统、心血管、脑以及其它器官。

公开(公告)号：CN103554032A

公开(公告)日：2014-02-05

申请号：CN201310556109.9

申请日：2013-11-12

Applicant: 江苏正大清江制药有限公司

Inventor： 康晓曦 ,  马玉恒 ,  顾海成 ,  滕奇

IPC: C07D237/04

CPC classification number: C07D237/04

Abstract: 本发明提供了高光学纯度(-)-6-(4-氨基苯基)-4,5-二氢-5-甲基-3(2H)-哒嗪酮的制备方法，将(±)-6-(4-氨基苯基)-4,5-二氢-5-甲基-3(2H)-哒嗪酮先和拆分剂反应再进行碱化，再经过重结晶精制，得到单一高光学纯度的(-)-6-(4-氨基苯基)-4,5-二氢-5-甲基-3(2H)-哒嗪酮。本发明提供的手性拆分方法具有显著的技术效果，所得到的拆分产物光学纯度可达99.5%以上。

公开(公告)号：CN101195599B

公开(公告)日：2013-04-10

申请号：CN200710301095.0

申请日：2004-03-02

Applicant: 拜尔农作物科学股份公司

Inventor： C·埃尔德伦 ,  R·费舍尔 ,  K·昆茨 ,  S·莱尔 ,  M·鲁特尔 ,  U·施奈德尔 ,  M·多林格尔 ,  M·W·德鲁斯 ,  D·福伊希特 ,  J·康策 ,  U·瓦亨多夫-诺伊曼 ,  G·博亚克 ,  T·奥勒 ,  M·J·希尔斯 ,  T·布雷特施奈德 ,  O·马尔萨姆

IPC: C07D207/38 ,  C07D209/54 ,  C07D491/10 ,  C07D495/10 ,  C07D487/04 ,  C07D471/04 ,  C07D491/14 ,  C07D513/04 ,  C07D307/60 ,  C07D307/94 ,  C07D493/10 ,  C07D231/32 ,  C07D498/04 ,  C07D231/06 ,  C07D231/14

CPC classification number: A01N43/38 ,  A01N43/36 ,  C07C43/225 ,  C07C59/64 ,  C07C69/734 ,  C07C235/34 ,  C07C235/36 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/38 ,  C07D209/52 ,  C07D209/54 ,  C07D231/14 ,  C07D231/32 ,  C07D237/04 ,  C07D307/60 ,  C07D307/94 ,  C07D309/08 ,  C07D309/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D491/10 ,  C07D491/14 ,  C07D493/10 ,  C07D495/10 ,  C07D513/04

Abstract: 本发明涉及新的式(I)的2，4，6-苯基取代的环酮-烯醇，其中W，X，Y和CKE如说明书中所述定义，以及它们的几种制备方法和其作为农药和/或除草剂的用途。本发明还涉及含有2，4，6-苯基取代的环酮-烯醇和能够改善栽培植物的耐受性的化合物的选择性除草剂。

公开(公告)号：CN101636386A

公开(公告)日：2010-01-27

申请号：CN200780046458.9

申请日：2007-12-13

Applicant: 安斯泰来制药有限公司

Inventor： 寺坂忠嗣 ,  善光龙哉 ,  林田久 ,  松田博 ,  佐藤淳司 ,  今村佳正 ,  长田宏 ,  关规夫 ,  天田由幸 ,  田崎调 ,  武田全弘 ,  田渕精一郎 ,  安田实 ,  椿一典

IPC: C07D213/64 ,  C07D401/06 ,  C07D209/08 ,  C07D209/42 ,  C07D401/12 ,  C07C233/20 ,  C07C233/60 ,  C07C233/73 ,  C07C233/18 ,  C07D213/81 ,  C07D413/04 ,  C07D237/14 ,  C07D213/82 ,  C07D213/56 ,  A61K31/4412 ,  A61P37/08

CPC classification number: C07D213/64 ,  C07C233/18 ,  C07C233/20 ,  C07C233/60 ,  C07C233/73 ,  C07C271/50 ,  C07C2601/08 ,  C07D209/08 ,  C07D209/14 ,  C07D209/24 ,  C07D209/42 ,  C07D211/76 ,  C07D213/56 ,  C07D213/80 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D235/08 ,  C07D237/04 ,  C07D237/14 ,  C07D263/22 ,  C07D263/38 ,  C07D277/34 ,  C07D333/38 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D409/10 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14

Abstract: 本申请涉及新颖的化合物或其盐，它用作CRTH2拮抗剂，尤其是用作用于涉及嗜酸性粒细胞的疾病的药物，所述疾病例如过敏性疾病，如哮喘、过敏性鼻炎、过敏性皮炎、结膜炎、荨麻疹、嗜酸性粒细胞性支气管炎、食物过敏、鼻窦炎、多发性硬化、脉管炎或慢性阻塞性肺病(COPD)等。

公开(公告)号：CN1483026A

公开(公告)日：2004-03-17

申请号：CN01821176.3

申请日：2001-12-19

Applicant: 默克专利股份公司

Inventor： H·-M·埃根维勒 ,  M·沃尔夫 ,  N·贝尔 ,  J·莱布罗克 ,  M·加森 ,  T·埃林

IPC: C07D237/04 ,  C07D403/12 ,  A61K31/50 ,  A61P11/06

CPC classification number: C07D403/12 ,  C07D237/04

Abstract: 本发明涉及结构式(I)化合物，其中R1、R2、R3、X和Q按前述进行定义，以及它们作为PDE IV抑制剂的用途。

公开(公告)号：CN1142148C

公开(公告)日：2004-03-17

申请号：CN98811301.5

申请日：1998-11-09

Applicant: 兴和株式会社

Inventor： 大口正夫 ,  京谷善德 ,  执行洋陆 ,  古志朋之 ,  北村崇博 ,  松田隆行 ,  扇谷忠明 ,  山嵜行由 ,  熊井奈都代 ,  小滝京子 ,  吉崎劳男 ,  幅田由利子

IPC: C07D237/04 ,  C07D237/14 ,  C07D237/18 ,  A61K31/50 ,  C07D401/04

CPC classification number: C07D401/04 ,  C07D237/02 ,  C07D237/04 ,  C07D237/14 ,  C07D237/18 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D413/04

Abstract: 本发明涉及由式(1)代表的哒嗪衍生物或其盐：其中R1代表(取代的)芳基，R2代表苯基，在4-位被低级烷氧基或低级烷硫基取代，R3代表低级烷氧基、卤代低级烷基、低级环烷基、(取代的)芳基、(取代的)芳氧基、(取代的)含氮杂环残基、(取代的)氨基羰基、或低级烷基羰基，A代表单键、低级亚烷基或低级亚烯基，X代表O或S，虚线表示4-位与5-位之间的碳-碳键是单键或双键；本发明也涉及含有其作为有效成分的药物。这些化合物具有极佳的抗白介素-1β生成的抑制活性，可用作免疫系统疾病、炎性疾病、局部缺血性疾病等的预防剂和治疗剂。

公开(公告)号：CN1418196A

公开(公告)日：2003-05-14

申请号：CN01806530.9

申请日：2001-03-12

Applicant: 奥赖恩公司

Inventor： J·皮斯蒂宁 ,  A·皮普里 ,  A·卢伊罗 ,  P·诺勒 ,  R·贝克斯特伦 ,  K·伦贝里 ,  H·哈伊卡拉 ,  J·莱维约基 ,  P·卡黑宁 ,  J·凯沃拉

IPC: C07D237/04 ,  C07D237/32 ,  A61K31/50 ,  A61P9/04

CPC classification number: A61K31/50 ,  C07D237/04

Abstract: 式(I)的治疗活性化合物及其药物可接受的盐和酯，其中R1至R4是氢、烷基、链烯基、芳基、芳烷基、羧烷基、羟烷基或卤代烷基，或R2和R3形成5－7个碳原子的环，R5至R9是氢、烷基、链烯基、芳基、芳烷基、酰基、羟基、烷氧基、烷氧基羰基、氨基、酰氨基、烷氨基、芳氧基、卤素、氰基、硝基、羧基、烷基磺酰基、亚磺酰氨基或三氟甲基，其中上述定义的各芳基残基－其自身或作为其它基团的一部分－可以被取代。该化合物增加了心肌收缩蛋白的钙敏感度并因此用于治疗充血性心力衰竭。