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公开(公告)号：CN106604920A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201580047744.1
申请日：2015-07-06
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D405/14 , A61K31/444 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P35/04 , A61P43/00 , C07D409/14
Abstract: 提供：一种新的化合物，其抑制Axl和可用作由Axl机能亢进引起的疾病的治疗、与Axl机能亢进有关的疾病的治疗和/或涉及Axl机能亢进的疾病的治疗；所述化合物的盐；或所述化合物或盐的晶体。[方案]提供：由式(I)表示的具有四氢吡喃基甲基并具有各种取代基的吡啶酮衍生物；所述衍生物的盐；或所述衍生物或盐的晶体(此处，式(I)中的R1、R2、R3、R4、R5、W、X、Y和Z与说明书中的定义同义)。
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公开(公告)号：CN111467346B
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202010427596.9
申请日：2015-07-06
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: A61K31/444 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/501 , A61K31/497 , A61K31/5377 , A61K45/06 , A61K31/517 , C07D405/14 , C07D409/14 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P35/04 , A61P43/00
Abstract: 提供：一种新的化合物，其抑制Axl和可用作由Axl机能亢进引起的疾病的治疗、与Axl机能亢进有关的疾病的治疗和/或涉及Axl机能亢进的疾病的治疗；所述化合物的盐；或所述化合物或盐的晶体。[方案]提供：由式(I)表示的具有四氢吡喃基甲基并具有各种取代基的吡啶酮衍生物；所述衍生物的盐；或所述衍生物或盐的晶体(此处，式(I)中的R1、R2、R3、R4、R5、W、X、Y和Z与说明书中的定义同义)。
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公开(公告)号：CN111467346A
公开(公告)日：2020-07-31
申请号：CN202010427596.9
申请日：2015-07-06
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: A61K31/444 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/501 , A61K31/497 , A61K31/5377 , A61K45/06 , A61K31/517 , C07D405/14 , C07D409/14 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P35/04 , A61P43/00
Abstract: 提供：一种新的化合物，其抑制Axl和可用作由Axl机能亢进引起的疾病的治疗、与Axl机能亢进有关的疾病的治疗和/或涉及Axl机能亢进的疾病的治疗；所述化合物的盐；或所述化合物或盐的晶体。[方案]提供：由式(I)表示的具有四氢吡喃基甲基并具有各种取代基的吡啶酮衍生物；所述衍生物的盐；或所述衍生物或盐的晶体(此处，式(I)中的R1、R2、R3、R4、R5、W、X、Y和Z与说明书中的定义同义)。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110402141A
公开(公告)日：2019-11-01
申请号：CN201880019391.8
申请日：2018-03-23
Applicant: 第一三共株式会社
Inventor： 神保猛
IPC: A61K31/444 , A61K31/506 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00
Abstract: 本发明提供包含具有Axl抑制活性的通式(1)代表的化合物和EGFR酪氨酸激酶抑制剂的组合的药剂，和使用这种组合治疗癌症的方法。本发明提供非常有效地抑制在癌症治疗中对EGFR酪氨酸激酶抑制剂的耐药性并造成较少不良反应如重量减轻的用于治疗癌症的优异药剂和方法。
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公开(公告)号：CN112334460A
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN201980044514.8
申请日：2019-07-03
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D401/12 , A61K31/517 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D401/14 , C07D413/14 , C07D417/14
Abstract: 本发明提供了一种对具有20号外显子插入突变的EGFR酪氨酸激酶和/或具有20号外显子插入突变的HER2酪氨酸激酶具有抑制作用的新化合物或其药学上可接受的盐，由式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中式(I)中的R1、R2、R3、R4、R5和R6各自如说明书中所定义。
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公开(公告)号：CN104185627B
公开(公告)日：2018-01-12
申请号：CN201380017353.6
申请日：2013-01-30
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D213/82 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/501 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D471/08
CPC classification number: C07D213/82 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D451/02
Abstract: 提供了抑制Axl并可用于治疗由Axl机能亢进引起的疾病、与Axl机能亢进相关的疾病和/或伴随Axl机能亢进的疾病的新型化合物；或其盐；或其晶体。提供了式(1)所示的具有各种取代基的吡啶酮衍生物，或其盐，或其晶体（其中式(1)中的R1、R2、R3、R5、R6、A、W、X和n各自如说明书中所定义）。
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公开(公告)号：CN106604920B
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN201580047744.1
申请日：2015-07-06
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D405/14 , A61K31/444 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P35/04 , A61P43/00 , C07D409/14
Abstract: 提供：一种新的化合物，其抑制Axl和可用作由Axl机能亢进引起的疾病的治疗、与Axl机能亢进有关的疾病的治疗和/或涉及Axl机能亢进的疾病的治疗；所述化合物的盐；或所述化合物或盐的晶体。[方案]提供：由式(I)表示的具有四氢吡喃基甲基并具有各种取代基的吡啶酮衍生物；所述衍生物的盐；或所述衍生物或盐的晶体(此处，式(I)中的R1、R2、R3、R4、R5、W、X、Y和Z与说明书中的定义同义)。
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公开(公告)号：CN104185627A
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201380017353.6
申请日：2013-01-30
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D213/82 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/501 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D471/08
CPC classification number: C07D213/82 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D451/02
Abstract: 提供了抑制Axl并可用于治疗由Axl机能亢进引起的疾病、与Axl机能亢进相关的疾病和/或伴随Axl机能亢进的疾病的新型化合物；或其盐；或其晶体。提供了式(1)所示的具有各种取代基的吡啶酮衍生物，或其盐，或其晶体（其中式(1)中的R1、R2、R3、R5、R6、A、W、X和n各自如说明书中所定义）。
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