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公开(公告)号:CN116515999A
公开(公告)日:2023-08-01
申请号:CN202211372524.4
申请日:2022-11-03
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6844 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种基于DNA条形码技术的体内T细胞分化谱系追踪方法,包括如下步骤:a)随机SW文库的构建;b)文库的转染;c)示踪肿瘤免疫治疗T细胞的分化情况。通过T细胞追踪分化研究,能够揭示T细胞的浸润、衰竭、归巢特征,从而能够选择某一特定适合免疫治疗的T细胞,为改善过继性细胞免疫治疗奠定实验基础。
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公开(公告)号:CN112626213A
公开(公告)日:2021-04-09
申请号:CN202011584722.8
申请日:2020-12-28
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明属于肝癌多基因检测的技术领域,公开了一种基于二代测序技术的肝癌检测panel,利用基因探针杂交法富集其中557个基因的重要外显子区域与部分内含子区域,并进行高深度测序,从而精准检测其中与肝癌有明确临床相关性的基因突变、拷贝数变异等事件,并将该多基因筛选列表做成探针,通过DNA测序针对性地检测高危基因,可以更高效地检测出对诊断、治疗有指导意义的基因突变,对临床的诊断和发现靶向治疗的靶点具有重要指导意义。
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公开(公告)号:CN111996257A
公开(公告)日:2020-11-27
申请号:CN202010929700.4
申请日:2020-09-07
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于胃癌多基因检测的技术领域,公开了一种基于二代测序技术的胃癌检测panel,利用基因探针杂交法富集其中557个基因的重要外显子区域与部分内含子区域,并进行高深度测序,从而精准检测其中与胃癌有明确临床相关性的基因突变、拷贝数变异等事件,并将该多基因筛选列表做成探针,通过DNA测序针对性地检测高危基因,可以更高效地检测出对诊断、治疗有指导意义的基因突变,对肿瘤患者进行精准分型,同时也可能帮助某些肿瘤患者参加到临床试验中。
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公开(公告)号:CN113832231A
公开(公告)日:2021-12-24
申请号:CN202111301910.X
申请日:2021-11-04
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6874 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于妇科肿瘤多基因检测领域,公开了一种妇科肿瘤检测的多基因panel、试剂盒及其应用。本发明基于二代测序技术,利用生物探针杂交法富集657个基因的重要外显子区域与部分内含子区域,检测和分析内容包括体细胞突变,胚系突变,拷贝数变异和融合基因及其他变异,将该多基因筛选列表做成探针,通过杂交捕获测序针对性地检测高危基因,可以更高效地检测出对诊断、治疗有指导意义的基因突变,也可以降低患者基因检测的成本和实验员的操作难度,同时也可能帮助特定的肿瘤患者参加临床试验,对临床的诊断和发现靶向治疗的靶点具有重要指导意义。
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公开(公告)号:CN113736878A
公开(公告)日:2021-12-03
申请号:CN202110977072.1
申请日:2021-08-24
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6869 , C12Q1/6837 , C12N15/11 , G16B20/50 , G16B50/00
Abstract: 本发明属于神经系统肿瘤多基因检测的技术领域,公开了一种检测神经系统肿瘤的基因panel,利用生物探针杂交法富集454个基因的重要外显子区域与部分内含子区域,检测和分析内容包括体细胞突变,胚系突变,拷贝数变异和融合基因及其他变异,旨在达到精准检测。将该多基因筛选列表做成探针,通过杂交捕获测序针对性地检测高危基因,可以更高效地检测出对诊断、治疗有指导意义的基因突变,也可以降低患者基因检测的成本和实验员的操作难度,同时也可能帮助某些肿瘤患者参加临床试验,对临床的诊断和发现靶向治疗的靶点具有重要指导意义。
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公开(公告)号:CN112831563A
公开(公告)日:2021-05-25
申请号:CN202110172719.3
申请日:2021-02-08
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/686 , G01N33/574
Abstract: 本发明属于结直肠癌检测技术领域,公开了一种遗传性结直肠癌的检测panel及检测试剂盒,检测panel中包括林奇综合征、家族性腺瘤性息肉病、MUTYH‑相关息肉病、少年息肉病综合征、多发性错构瘤综合征、黑斑息肉综合征、锯齿状息肉病综合征、聚合酶校对功能相关息肉病、佛美尼综合症、常染色体隐性息肉病、遗传性乳腺癌、卵巢癌总而后者、家族性非典型多痣黑色素瘤综合征、遗传性弥漫性胃癌综合征、高/中度外显基因等相关基因。同时,试剂盒中包括检测panel中的检测试剂及其他成分。通过判断本发明提供的panel中各个基因的存在情况以及存在量,可进一步得知受试者的患病风险,从而达到早期监测早期防治的目的。
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公开(公告)号:CN111979329A
公开(公告)日:2020-11-24
申请号:CN202010928833.X
申请日:2020-09-07
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
Inventor: 胡夕春 , 郭伟剑 , 陶中华 , 张剑 , 常建华 , 张群岭 , 张晓伟 , 罗志国 , 胡志皇 , 曹军宁 , 王佳蕾 , 吴向华 , 邵志敏 , 黄薇 , 胡欣 , 施锦绣 , 裴雨晨 , 王云锦
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6874
Abstract: 本发明属于泛癌多基因检测技术领域,公开了一种基于二代测序技术的泛癌检测panel,利用基因探针杂交法富集141个基因的重要外显子区域与部分内含子区域,旨在达到精准检测,更重要的是本发明的检测对象为患者DNA,将ctDNA与基因panel结合作为检查对象,可以实现针对性检测,也可以降低患者基因检测的成本和实验员的操作难度。同时,将该多基因筛选列表做成探针,通过杂交捕获测序针对性地检测高危基因,可以更高效地检测出对诊断、治疗有指导意义的基因突变,同时也可能帮助某些肿瘤患者参加临床试验,对临床的诊断和发现靶向治疗的靶点具有重要指导意义。
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