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公开(公告)号：CN103205495B
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201310115941.5
申请日：2013-04-03
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院 , 上海人类基因组研究中心
Abstract: 本发明公开了一组用于结直肠癌预后的基因，包括SEQ ID No.34～SEQ ID No.66所示核苷酸序列的基因。此外，本发明还公开了上述基因组的应用，包括在制备用于结直肠癌预后的基因芯片中的应用，以及在制备用于结直肠癌预后的试剂中的应用。本发明有助于提高结直肠癌患者术后的生存率。在结直肠癌患者接受根治性手术后，即可通过对上述基因芯片的检测和联合分析，快速判断出该患者术后发生复发和转移的危险度，从而能够对复发危险度较高的患者及早地进行辅助治疗，帮助延长患者的生存时间。
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公开(公告)号：CN111979329A
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN202010928833.X
申请日：2020-09-07
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
Inventor： 胡夕春 , 郭伟剑 , 陶中华 , 张剑 , 常建华 , 张群岭 , 张晓伟 , 罗志国 , 胡志皇 , 曹军宁 , 王佳蕾 , 吴向华 , 邵志敏 , 黄薇 , 胡欣 , 施锦绣 , 裴雨晨 , 王云锦
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6874
Abstract: 本发明属于泛癌多基因检测技术领域，公开了一种基于二代测序技术的泛癌检测panel，利用基因探针杂交法富集141个基因的重要外显子区域与部分内含子区域，旨在达到精准检测，更重要的是本发明的检测对象为患者DNA，将ctDNA与基因panel结合作为检查对象，可以实现针对性检测，也可以降低患者基因检测的成本和实验员的操作难度。同时，将该多基因筛选列表做成探针，通过杂交捕获测序针对性地检测高危基因，可以更高效地检测出对诊断、治疗有指导意义的基因突变，同时也可能帮助某些肿瘤患者参加临床试验，对临床的诊断和发现靶向治疗的靶点具有重要指导意义。
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公开(公告)号：CN111172288A
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN202010177377.X
申请日：2020-03-13
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11 , G16B20/50
Abstract: 本发明克服目前临床应用中仅对单个或几个激酶基因突变点做预测，不能满足实际临床检测诊断需求的问题，提供一种大肠癌多基因筛选探针，以及大肠癌基因筛选的方法及试剂盒，以达到高效检测基因突变，对大肠癌患者精准分型，并降低患者基因检测成本的目的。
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公开(公告)号：CN103205495A
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN201310115941.5
申请日：2013-04-03
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院 , 上海人类基因组研究中心
Abstract: 本发明公开了一组用于结直肠癌预后的基因，包括SEQ ID No.34～SEQ ID No.66所示核苷酸序列的基因。此外，本发明还公开了上述基因组的应用，包括在制备用于结直肠癌预后的基因芯片中的应用，以及在制备用于结直肠癌预后的试剂中的应用。本发明有助于提高结直肠癌患者术后的生存率。在结直肠癌患者接受根治性手术后，即可通过对上述基因芯片的检测和联合分析，快速判断出该患者术后发生复发和转移的危险度，从而能够对复发危险度较高的患者及早地进行辅助治疗，帮助延长患者的生存时间。
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公开(公告)号：CN101608231A
公开(公告)日：2009-12-23
申请号：CN200810039281.6
申请日：2008-06-20
Applicant: 上海人类基因组研究中心 , 复旦大学附属肿瘤医院
Abstract: 本发明公开了一种检测大肠癌术后复发易感性的方法，它包括检测个体的编码肌浆网/内质网钙离子ATP酶2(ATP2A2)的二个转录本的表达比值，并与正常人群的表达比值相比，个体的表达比值低于正常人群的表达比值就表明该个体大肠癌术后复发的可能性较高。本发明还公开了相应的检测试剂盒。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112626213A
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN202011584722.8
申请日：2020-12-28
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明属于肝癌多基因检测的技术领域，公开了一种基于二代测序技术的肝癌检测panel，利用基因探针杂交法富集其中557个基因的重要外显子区域与部分内含子区域，并进行高深度测序，从而精准检测其中与肝癌有明确临床相关性的基因突变、拷贝数变异等事件，并将该多基因筛选列表做成探针，通过DNA测序针对性地检测高危基因，可以更高效地检测出对诊断、治疗有指导意义的基因突变，对临床的诊断和发现靶向治疗的靶点具有重要指导意义。
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公开(公告)号：CN111996257A
公开(公告)日：2020-11-27
申请号：CN202010929700.4
申请日：2020-09-07
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于胃癌多基因检测的技术领域，公开了一种基于二代测序技术的胃癌检测panel，利用基因探针杂交法富集其中557个基因的重要外显子区域与部分内含子区域，并进行高深度测序，从而精准检测其中与胃癌有明确临床相关性的基因突变、拷贝数变异等事件，并将该多基因筛选列表做成探针，通过DNA测序针对性地检测高危基因，可以更高效地检测出对诊断、治疗有指导意义的基因突变，对肿瘤患者进行精准分型，同时也可能帮助某些肿瘤患者参加到临床试验中。
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公开(公告)号：CN111690741A
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN201910188073.0
申请日：2019-03-13
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11 , G16B25/20
Abstract: 本发明公开了一种乳腺癌多基因筛选探针，其是通过如下方法制备得到的：针对乳腺癌高发的高危突变基因，下载各个基因外显子编码序列，在3’端和5’端各增加100bp的侧翼序列；利用Oligowiz2.0软件处理基因序列，获得Output.owz文件；利用OligoWiz-2.1.0_OFFLINE.jar软件在windows系统下打开上述Output.owz文件，选择最小探针间距为40bp，最大探针数量为无限制，其余参数都使用默认值，导出探针列表；在探针5’端添加一条SEQ NO.1的引物序列，3’端添加一条SEQ NO.2的引物序列，然后合成探针。本发明乳腺癌多基因筛选探针，可以为乳腺癌患者的临床诊断提供有力的用药指导，方便精准制定治疗方案。
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公开(公告)号：CN102766678B
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201110113489.X
申请日：2011-05-04
Applicant: 上海人类基因组研究中心 , 复旦大学附属肿瘤医院
Abstract: 本发明公开了一种通过基因记数方法对大肠癌术后无复发生存预测的检测方法，包括步骤：采集大肠癌患者的手术切除癌组织标本；抽提RNA样本；纯化RNA样本；检测4个特异性探针的表达；计算高表达探针数目，评价该患者的预后。本发明还公开了由上述探针组成的探针组，以及包含该探针组的诊断试剂盒。本发明的检测方法有助于提高大肠癌患者术后的生存率。在大肠癌患者接受根治性手术后，即可通过对4个特异性探针的检测和联合分析，快速判断出该患者术后发生复发和转移的危险度，从而能够对复发危险度较高的患者及早地进行辅助治疗，帮助延长患者的生存时间。
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公开(公告)号：CN102766679B
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201110113507.4
申请日：2011-05-04
Applicant: 上海人类基因组研究中心 , 复旦大学附属肿瘤医院
Abstract: 本发明公开了一种通过二基因表达情况预测大肠癌术后无复发生存的检测方法，包括步骤：采集大肠癌患者的手术切除癌组织标本；抽提RNA样本；纯化RNA样本；检测两个特异性探针的表达；计算高表达探针数目，评价该患者的预后。本发明还公开了由上述两个探针组成的探针组，及包含该探针组的诊断试剂盒。本发明的检测方法有助于提高大肠癌患者术后的生存率。在大肠癌患者接受根治性手术后，即可通过对两个特异性探针的检测和联合分析，快速判断出该患者术后发生复发和转移的危险度，从而能够对复发危险度较高的患者及早地进行辅助治疗，帮助延长患者的生存时间。
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