-
公开(公告)号：CN119985560A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202510280949.X
申请日：2025-03-11
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: G01N23/046
Abstract: 本发明提供了一种基于影像组学评估肝癌患者药物治疗预后疗效的方法，属于生物医学检测技术领域。本发明方法通过L3水平的CT扫描评估体成分，肌少症(Sarcopenia)通过骨骼肌指数(SMI)定义，肌肉脂肪变性(Myosteatosis)通过骨骼肌密度(SMD)定义。评估了无进展生存期(PFS)和总体生存期(OS)，并进行了单因素和多因素Cox回归分析以识别预后因素。实验结果表明：肌少症和肌肉脂肪变性是接受HAIC联合靶向治疗和免疫治疗的HCC患者不良预后的重要预测因素，特别是肌少症，是OS的独立风险因素。因此，本发明的体成分检测方法在预后评估和治疗决策中具有重要作用，能够很好用于肝癌患者药物治疗预后疗效评估。
-
公开(公告)号：CN117210543A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202310471642.9
申请日：2023-04-27
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: C12Q1/686 , C12N15/11 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明提供的一种血浆游离RNA中BOLA3的3号外显子表达比例的测试方法，包括BOLA3基因的两对引物，本发明公开一种血浆游离RNA中BOLA3的3号外显子表达比例的测试方法，利用外显子跳跃理论，设置一对引物即可检测两个条带，减少了检测过程中的变量，稳定性好；且利用两对引物的设置，能够相互验证，确保了实验结果的可靠性；本申请通过影像扫描以及Image J进行两条带的灰度值分析，获得BOLA3的3号外显子表达比例，摆脱了常规PCR实验需要设置内参可能带来的影响。而且本申请的无创检测方法具有普筛的潜力，为常规PCR检测，操作简单方便，为胃癌的早期诊断提供了新的方向。
-
公开(公告)号：CN113100842A
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN202110384366.3
申请日：2021-04-09
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: A61B17/00
Abstract: 本发明公开了一种腹腔镜下可塑性标本取出器，包括操作杆一、操作杆二、弹性环、标本袋、导气管和单向阀门，所述操作杆一内部中空，操控杆二的一端活动设置在操作杆一内，标本袋的上部开口边缘连接于弹性环，弹性环直接或间接连接于操作杆二，所述标本袋包括第一袋体和第二袋体，第二袋体包覆于第一袋体外，第一袋体和第二袋体之间为储气空间，所述储气空间通过导气管连接单向阀门，所述弹性环及标本袋可收纳于操作杆一内。本发明所公开的一种腹腔镜下可塑性标本取出器，结构简单巧妙，操作便利，标本袋采用可充放气的双层式袋体，有利于标本袋的塑形，以保护组织，同时放气后也便于组织取出。
-
公开(公告)号：CN107858434B
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN201711414821.X
申请日：2017-12-22
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了lncRNA在肝癌诊断以及预后预测中的应用，所述lncRNA选自TD‑2574D22.4、SERHL、MIR100HG、SNHG20中的一种或几种，本发明通过实验证明了lncRNA TD‑2574D22.4、SERHL、MIR100HG、SNHG20在肝癌患者中呈现差异性表达；本发明同时公开了预测肝癌预后的风险评分模型，根据该模型，作为辅助手段预测肝癌患者的预后，从而对患者进行风险评估和监测。
-
公开(公告)号：CN117487912A
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202311231536.X
申请日：2023-09-22
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574 , G01N33/68 , A61K45/06 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了URI和/或SCD1作为标志物在酪氨酸激酶抑制剂治疗肿瘤预后评估和/或药物筛选中的应用。生物样品中联合检测URI和SCD1的表达量，能够有效预测酪氨酸激酶抑制剂治疗肿瘤的疗效。本发明还公开了降低URI表达量能够明显增强酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤作用，可以解决目前肿瘤患者使用酪氨酸激酶抑制剂耐药率高的问题。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112626213A
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN202011584722.8
申请日：2020-12-28
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明属于肝癌多基因检测的技术领域，公开了一种基于二代测序技术的肝癌检测panel，利用基因探针杂交法富集其中557个基因的重要外显子区域与部分内含子区域，并进行高深度测序，从而精准检测其中与肝癌有明确临床相关性的基因突变、拷贝数变异等事件，并将该多基因筛选列表做成探针，通过DNA测序针对性地检测高危基因，可以更高效地检测出对诊断、治疗有指导意义的基因突变，对临床的诊断和发现靶向治疗的靶点具有重要指导意义。
-
公开(公告)号：CN109828114A
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201711185084.0
申请日：2017-11-23
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明属于免疫学和生物技术领域，具体涉及MFAP5蛋白作为筛选α干扰素治疗肝癌敏感人群的试剂盒中方法及应用。采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测MFAP5蛋白在α干扰素治疗肝癌敏感人群血清中的表达水平，本发明的MFAP5蛋白的ELISA检测试剂盒，包括包被有MFAP5抗体的ELISA酶标板，检测MFAP5抗原的抗体，酶标二抗、标准蛋白等。且本发明提供MFAP5蛋白ELISA试剂盒的检测方法和应用。本发明操作简单，准确和高灵敏，为临床检验和基础研究提供了一种新的手段和方法。
-
公开(公告)号：CN109828111A
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201711200417.2
申请日：2017-11-23
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: G01N33/574
Abstract: 本发明属生物医学的临床检测技术领域，具体涉及MFAP5在制备筛选α干扰素干预肝癌敏感人群标志物的制剂中的用途。本发明采用RNA-seq高通量表达谱测序的方法对α干扰素干预与未干预的肝癌患者组织样本进行检测分析，筛选出有表达差异的分泌蛋白MFAP5，用免疫组化、Western blot和ELISA三种方法进行鉴定，证明该MFAP5分泌蛋白在α干扰素干预与未干预的人肝癌组织中具有显著表达差异，同时在人外周静脉血中存在明显表达差异，该MFAP5是α干扰素干预肝癌过程中的关键分子，可作为筛选α干扰素干预肝癌敏感人群的标志物，进一步用于筛选α干扰素干预疗肝癌敏感人群，且准确度高。
-
公开(公告)号：CN117338941A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202311239865.9
申请日：2023-09-22
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: A61K45/06 , A61K31/45 , A61K31/454 , A61K31/575 , A61K31/44 , A61K31/47 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体涉及酪氨酸激酶抑制剂与硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD1)抑制剂的联合在恶性肿瘤治疗中的应用。酪氨酸激酶抑制剂是恶性肿瘤系统治疗的一线用药，其耐药成为影响治疗有效率的主要原因。本发明提供了一种增强酪氨酸激酶抑制剂治疗肝恶性肿瘤疗效的药物组合，所述药物组合包含酪氨酸激酶抑制剂和SCD1抑制剂。酪氨酸激酶抑制剂联合SCD1抑制剂后，可有效抑制恶性肿瘤细胞增殖和异体种植肿瘤生长。本发明能够为酪氨酸激酶抑制剂一线治疗恶性肿瘤提供增敏的个体化方案，有较好的临床应用前景。
-
公开(公告)号：CN111172288A
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN202010177377.X
申请日：2020-03-13
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11 , G16B20/50
Abstract: 本发明克服目前临床应用中仅对单个或几个激酶基因突变点做预测，不能满足实际临床检测诊断需求的问题，提供一种大肠癌多基因筛选探针，以及大肠癌基因筛选的方法及试剂盒，以达到高效检测基因突变，对大肠癌患者精准分型，并降低患者基因检测成本的目的。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
16
records
(took 0.026 seconds)
