-
公开(公告)号:CN102746275A
公开(公告)日:2012-10-24
申请号:CN201210222632.3
申请日:2012-06-21
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: C07D401/14
Abstract: 本发明公开了一种结晶型艾普拉唑钠及其制备方法。本发明的艾普拉唑钠新晶型易于制备。本发明提供的艾普拉唑钠晶型纯度高,杂质含量低。本发明的制备方法所需溶剂量低,生产成本低廉。操作简单,反应条件温和,容易控制,并且可以很确定的、重现性好的获得目标产物晶型。
-
公开(公告)号:CN102038648A
公开(公告)日:2011-05-04
申请号:CN200910180006.0
申请日:2009-10-23
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种治疗消化性溃疡的注射剂及其制备方法。本发明所提供的粉针剂包括活性成分艾普拉唑钠和赋形剂,二者的质量份数比为1∶1~1∶30,优选为1∶10~1∶18。本发明粉针剂的优选处方为艾普拉唑钠1份,赋形剂1~30份,抗氧剂0~10份和/或金属离子络合剂0~0.3份,采用适量无机碱调节pH值至9.0~12.0。本发明提供的艾普拉唑钠冻干粉针剂质量稳定,适用于治疗消化性溃疡出血和应激性溃疡以及预防重症疾病引起的上消化道出血。
-
公开(公告)号:CN101098867B
公开(公告)日:2010-08-11
申请号:CN200680001258.7
申请日:2006-03-24
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: C07D401/14 , A61K31/4439 , C07D401/12 , A61K31/402 , A61K31/4184 , A61P1/04
Abstract: 本发明公开了式I的光学纯化合物、其药物可接受的盐以及其药物可接受的溶剂化物,以及它们在制备药物和药物组合物中的用途。本发明还提供其定义的化合物的制备方法。
-
公开(公告)号:CN101098867A
公开(公告)日:2008-01-02
申请号:CN200680001258.7
申请日:2006-03-24
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: C07D401/14 , A61K31/4439 , C07D401/12 , A61K31/402 , A61K31/4184 , A61P1/04
Abstract: 本发明公开了式I的光学纯化合物、其药物可接受的盐以及其药物可接受的溶剂化物,以及它们在制备药物和药物组合物中的用途。本发明还提供其定义的化合物的制备方法。
-
公开(公告)号:CN1772267A
公开(公告)日:2006-05-17
申请号:CN200510114943.8
申请日:2005-11-16
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K36/9066 , A61P1/14
Abstract: 本发明公开了一种治疗功能性消化不良的药物组合物,其组分是下列重量份的原料药:乌药11.65wt.%、槟榔11.65wt.%、佛手9.30wt.%、郁金9.30wt.%、沉香2.34wt.%、蒲公英23.23wt.%、煅瓦楞子23.23wt.%、党参9.30wt.%。它可以制备成任何一种常规剂型,如口服液、片剂、胶囊剂、颗粒剂以及注射剂等。本发明还提供了这种药物组合物的改进的制备方法。这种药物组合物可治疗功能性消化不良,主要用于脾胃气滞兼热所致的胃脘饱胀或胀痛不适、嗳气、吐酸、恶心呕吐、食少纳呆、口干、口苦、大便不畅或便结等症状。
-
公开(公告)号:CN115403560A
公开(公告)日:2022-11-29
申请号:CN202210967056.9
申请日:2017-11-06
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: C07D401/14 , A61P1/04
Abstract: 本发明提供一种艾普拉唑镁盐晶型A,所述晶型A使用Cu‑Kα辐射,以2θ角度表示的X射线粉末衍射图谱在4.795、12.295、12.710、14.684、15.887处有特征吸收峰。本发明提供的艾普拉唑镁盐晶型A具有纯度高、流动性优良及稳定性好的优点,并且其制备方法简单,适于工业化生产。
-
公开(公告)号:CN107857756B
公开(公告)日:2022-08-30
申请号:CN201711075793.3
申请日:2017-11-06
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: C07D401/14 , A61P1/04
Abstract: 本发明提供一种艾普拉唑镁盐晶型A,所述晶型A使用Cu‑Kα辐射,以2θ角度表示的X射线粉末衍射图谱在4.795、12.295、12.710、14.684、15.887处有特征吸收峰。本发明提供的艾普拉唑镁盐晶型A具有纯度高、流动性优良及稳定性好的优点,并且其制备方法简单,适于工业化生产。
-
公开(公告)号:CN114569579A
公开(公告)日:2022-06-03
申请号:CN202011391266.5
申请日:2020-12-02
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K9/52 , A61K31/4439 , A61K47/02 , A61K47/38 , A61P1/04
Abstract: 本发明涉及肠溶微丸、其制备方法和制剂以及它们的用途。肠溶微丸从内向外依次包括药丸芯、第一隔离层、第二隔离层和肠溶层,药丸芯含有艾普拉唑和/或艾普拉唑的药学上可接受的盐和第一辅料。
-
公开(公告)号:CN110128412B
公开(公告)日:2020-03-31
申请号:CN201910541784.1
申请日:2019-06-21
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: C07D401/14
Abstract: 本发明公开了右旋艾普拉唑钾盐母液的制备方法、右旋艾普拉唑及其制备方法,涉及药物中间体。右旋艾普拉唑钾盐母液的制备方法包括:将待纯化的右旋艾普拉唑钾盐和第一有机溶剂混合打浆,使得艾普拉唑钾盐右旋异构体进入母液,再进行固液分离,得到富集了右旋艾普拉唑钾盐的母液。以上述母液为原料与反应用酸进行反应生成右旋艾普拉唑,利用水和第二有机溶剂起到助溶作用避免右旋艾普拉唑析出,然后再对右旋艾普拉唑进行提纯。得到的右旋艾普拉唑具有很高的e.e值,且不受右旋艾普拉唑钾盐e.e值的影响,产品e.e值稳定,批间差异小。
-
公开(公告)号:CN105769777B
公开(公告)日:2018-08-10
申请号:CN201610217743.3
申请日:2016-04-02
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K9/19 , A61K31/4439 , A61K47/18 , A61P1/04
Abstract: 本发明的目的在于,提供一种不良反应少、性质稳定、适应临床需求的艾普拉唑钠冻干粉针制剂。所述艾普拉唑钠盐的粉针剂包括下述组分:艾普拉唑钠、甘露醇、依地酸二钠;其中,艾普拉唑钠重量体积百分比为:0.8%‑1.2%;依地酸二钠的重量体积百分比为:0.05%‑0.15%。
-
-
-
-
-
-
-
-
-