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公开(公告)号：CN110115765B
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN201910462268.X
申请日：2019-05-30
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及兼具分子靶向/基因/光热治疗的纳米复合物的制备方法。该纳米复合物是通过将壳聚糖衍生物CE7Q和CQ混合后运载Survivin shRNA的表达质粒SV得到的CE7Q/CQ/S。本发明利用连接在CE7Q壳聚糖衍生物上的厄洛替尼实现对EGFR突变型肺癌的特异性识别；通过连接CE7Q壳聚糖衍生物上的荧光分子Cy7进行近红外荧光成像和光热治疗；用经过季铵盐修饰的CQ壳聚糖衍生物和CE7Q混合后运载基因药物SV下调Survivin的表达，联合分子靶向/基因/光热治疗实现EGFR突变型肺癌的高效治疗，逆转EGFR‑TKIs耐药。
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公开(公告)号：CN110251689A
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201910462260.3
申请日：2019-05-30
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种用于肺癌治疗的壳聚糖纳米材料（厄洛替尼-季铵盐-七甲川菁染料-壳聚糖，CE7Q）及其制备方法。所述纳米材料是通过在壳聚糖表面修饰分子靶向药物厄洛替尼、季铵盐和七甲川菁染料形成的CE7Q纳米材料。该CE7Q纳米材料兼具分子靶向作用和较好的光热转换效率，实现光热治疗和分子靶向治疗的结合，提高肺癌耐药细胞对厄洛替尼的敏感性。
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公开(公告)号：CN110105361A
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201910409527.2
申请日：2019-05-17
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明属于医药技术领域，一种吴茱萸次碱型生物碱Evodiakine及其衍生物的制备方法。对反应条件进行大量筛选发现，吴茱萸碱及其衍生物可以在氧气环境中一步合成吴茱萸次碱型生物碱Evodiakine及其衍生物。该反应具有操作简单，原子经济性好等诸多优点。
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公开(公告)号：CN107540528B
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201710903875.6
申请日：2017-09-29
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种脂溶性大黄素衍生物及其制备方法和应用，所述化合物具体结构式为：。该化合物通过两步反应即可得到，合成方法简单，实验条件温和，不要求高温高压等苛刻条件，收率高。该化合物相较于大黄素（1,3,8‑三羟基‑6‑甲基‑9,10‑蒽醌），抑制HL60细胞株（人早幼粒白血病细胞）的活性更高，有望用于制备白血病的治疗药物。
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公开(公告)号：CN109206473A
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201811240430.5
申请日：2018-10-23
Applicant: 福州大学
CPC classification number: C07J71/0005 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域，提供了一种C12、C13位取代齐墩果酸衍生物及其制备和应用。以齐墩果酸为原料，通过一步反应制得C12、C13位取代齐墩果酸衍生物： ，其中X为H或Cl。该方法所用试剂为实验室常用试剂，反应操作简单，条件温和，经纯化可得到大量具有抗癌活性的齐墩果酸衍生物，有望用于治疗肺癌、肝癌和乳腺癌的药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105687146B
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201610246123.2
申请日：2016-04-20
Applicant: 福州大学
IPC: A61K9/19 , A61K31/7048 , A61K47/34 , A61K47/22 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种具有肿瘤靶向的PAMAM‑FA/黄芩苷纳米药物及其制备方法。其具体制备方法为：先将PAMAM与缩水甘油反应，将PAMAM表面的氨基置换成羟基，再将FA与PAMAM表面的羟基反应，合成PAMAM‑FA运载体，包载药物黄芩苷，合成了纳米级药物制剂（PAMAM‑FA/黄芩苷）。本发明的纳米药物克服了黄芩苷水溶性差的缺陷，同时利用纳米载体表面的FA与肿瘤细胞表面FA受体的主动靶向作用选择性地浓集于肿瘤细胞，从而有效地提高了药物的生物利用度，提升其临床应用价值。
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![一种吡咯并[3,4b]喹啉-9-胺类化合物及其制备方法和应用](/CN/2017/1/180/images/201710903891.jpg)
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公开(公告)号：CN106967067A
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：CN201710380436.1
申请日：2017-05-25
Applicant: 福州大学
IPC: C07D471/14
CPC classification number: C07D471/14
Abstract: 本发明公开了一种合成7‑羟基帽柱木碱的简便方法，属于医药技术领域。其是以帽柱木碱为起始原料，以四氢呋喃和水为溶剂，在氩气环境、0℃条件下与[双(三氟乙酰氧基)碘]苯进行反应后，将所得粗产物通过碱性柱色谱法纯化，制备获得所述7‑羟基帽柱木碱。本发明所需材料易得、成本低廉，且反应操作简单，易于处理，可以大量获得7‑羟基帽柱木碱，以供医药研发的使用。
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公开(公告)号：CN106883230A
公开(公告)日：2017-06-23
申请号：CN201710111873.3
申请日：2017-02-28
Applicant: 福州大学
IPC: C07D471/04 , A61K31/4745 , A61P35/00
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 本发明发现了一种7‑苯胺苯并吡啶类衍生物及其制备方法，所述的7‑苯胺苯并吡啶类衍生物具有如下结构通式：R1为任意的一种取代酰基，R2为任意的一种取代苯基。采用三环类吡啶并吲哚衍生物为起始原料，用光敏剂进行光催化氧化反应，得到一种较为稳定的过氧化物，最后与取代苯胺在三氟乙酸的作用下反应，可获得目标产物7‑苯胺苯并吡啶类衍生物，该类化合物可用于开发成治疗乳腺癌、肺癌、肝癌、宫颈癌和前列腺癌等的药物。
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公开(公告)号：CN106336402A
公开(公告)日：2017-01-18
申请号：CN201610685066.8
申请日：2016-08-19
Applicant: 福州大学
IPC: C07D405/14 , C07D405/12 , C07D311/30 , A61K31/352 , A61K31/4192 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C07D405/14 , C07D311/30 , C07D405/12
Abstract: 本发明公开了一类黄芩素衍生物及其制备方法和应用。该黄芩素衍生物的通式I如下：式中R1为氢、炔丙基、2-丙戊酯基或亚甲基三氮唑基团；R2为炔丙基或亚甲基三氮唑基团。该类化合物能够显著抑制白血病等多种类型血液肿瘤细胞的增殖和存活，多靶点抑制肿瘤细胞信号通路，从而诱导肿瘤细胞凋亡，达到治疗肿瘤疾病的效果。
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