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公开(公告)号:CN109575102A
公开(公告)日:2019-04-05
申请号:CN201811047138.1
申请日:2018-09-08
Applicant: 江西中医药大学
IPC: C07J71/00 , C07J17/00 , C07J9/00 , A61K31/7048 , A61K31/704 , A61K31/58 , A61K36/896 , A61P1/00
CPC classification number: C07J71/0005 , A61K31/58 , A61K31/704 , A61K31/7048 , A61K36/896 , A61P1/00 , C07J9/00 , C07J17/005
Abstract: 本发明涉及公开了延龄草甾体总皂苷及其中甾体皂苷类化合物在制备治疗溃疡性结肠炎药物中的应用。所涉及延龄草甾体总皂苷及其含量大于90%主要为偏诺皂苷类成分、延龄草皂苷类成分、薯蓣皂苷类成分、甾醇皂苷类成分、呋甾烷皂苷类成分、苯骈甾烷皂苷类成分和克里托皂苷类成分,上述延龄草甾体总皂苷及其中甾体类成分中的一种或多种皂苷类化合物用于制备治疗溃疡性结肠炎药物。所涉及的偏诺皂苷类化合物本身是偏诺皂苷元、偏诺皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)-β-D-葡萄糖苷(或称为重楼皂苷Ⅵ)、偏诺皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-β-D-葡萄糖苷和偏诺皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-β-D-葡萄糖苷(或称为重楼皂苷Ⅶ)中的一种或多种皂苷类化合物用于制备治疗溃疡性结肠炎药物。
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公开(公告)号:CN109438546A
公开(公告)日:2019-03-08
申请号:CN201811238476.3
申请日:2018-10-23
Applicant: 王吟箫
IPC: C07J71/00
CPC classification number: C07J71/0005
Abstract: 一种从植物中提取皂素的工艺,属于生物化工技术领域。其特征在于,制备步骤为:皂苷加酸或石油醚溶剂和酸在提取皂素的同时进行水解;步骤1)完成后直接进行固液分离,所得酸和溶解有皂素的石油醚溶剂进行分液;分液得到的酸返回至步骤1)中重复使用;分液得到的溶解有皂素的石油醚溶剂进行中和,然后进行浓缩结晶得到皂素,浓缩分离的石油醚溶剂冷凝回收后返回至步骤1)中提取皂苷。本发明的制备方法取消了传统工艺的醇提取步骤,将多道步骤的顺序进行整合,实现了无废水排放进行皂素的生产,大大的节约了用水量、用酸量。
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公开(公告)号:CN108864243A
公开(公告)日:2018-11-23
申请号:CN201810600373.0
申请日:2018-06-12
Applicant: 西安培华学院
IPC: C07J71/00 , A61K31/7048 , A61K31/4152 , A61P9/10
CPC classification number: C07J71/0005 , A61K31/4152 , A61K31/7048 , A61P9/10 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及一种用于治疗脑缺血的药物组合物及其制剂,属于药物领域。其包括:式I化合物。所述药物组合物中还可以包含依达拉奉,式I化合物与依达拉奉在治疗脑缺血方面可以产生明显的协同作用。本发明还提供所述药物组合物的相关制剂及其应用。
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公开(公告)号:CN108752413A
公开(公告)日:2018-11-06
申请号:CN201810618083.9
申请日:2018-06-15
Applicant: 旬阳县宏达化工有限公司
IPC: C07J71/00
CPC classification number: C07J71/0005
Abstract: 本发明公开了一种皂素制备工艺,所述制备步骤如下:取黄姜自发酵3天后,水洗后去尾去须后打碎成粉,在粉碎过程中加两次水;加热水解至沸腾,随后在所得的悬浊液中加入淀粉酶,搅拌水解;过滤水解后的混合物,水洗涤纤维素、木质素;烘干,得干渣0.2kg;石油醚索氏萃取;将回馏液抽真空浓缩再石油醚将晶体溶解,再浓缩、结晶,过滤干燥,即得到黄姜皂素,本发明通过生物方法进行水解,提高了水解速率,并且本发明中所提供的方法工艺流程简单、能耗低。
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公开(公告)号:CN107951897A
公开(公告)日:2018-04-24
申请号:CN201711273535.6
申请日:2017-12-06
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K31/7048 , A61P35/00 , C07J71/00 , A23L33/105 , A23L33/125
CPC classification number: A61K31/7048 , A23L33/105 , A23L33/125 , A23V2002/00 , C07J71/0005 , A23V2200/308
Abstract: 本发明涉及凤仙萜四醇苷皂苷酸降解物及单体凤仙萜四醇A在制备抗肿瘤药物中的应用。具体的,本发明提供了凤仙萜四醇苷皂苷酸降解物及单体凤仙萜四醇A的新用途,即对A549人肺腺癌细胞有显著的抑制效果,可用于制备抗A549人肺腺癌药物及保健品,对DU145人前列腺癌细胞有显著的抑制效果,可用于制备抗DU145人前列腺癌药物及保健品,对U251人神经胶质瘤细胞有显著的抑制效果,可用于制备抗U251人神经胶质瘤药物及保健品。
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公开(公告)号:CN107936083A
公开(公告)日:2018-04-20
申请号:CN201711254991.6
申请日:2017-12-02
Applicant: 张家界万福药业有限责任公司
Inventor: 陈明友
IPC: C07J71/00
CPC classification number: C07J71/0005
Abstract: 本发明提供一种从剑麻渣中提取剑麻皂素的纯化方法,是将从剑麻渣中提取的剑麻皂素粗品,用环己烷和乙醇混合溶剂重结晶,离心分离,得剑麻皂素纯品。本发明改变了传统的用乙醇等方式进行重结晶的方法,而采用环己烷和乙醇混合溶剂重结晶,产品纯度可以达到93%以上。
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公开(公告)号:CN107913283A
公开(公告)日:2018-04-17
申请号:CN201711323668.X
申请日:2016-02-20
Applicant: 通化华夏药业有限责任公司
IPC: A61K31/7048 , C07J71/00 , A61P3/10
CPC classification number: A61K31/7048 , A61K36/8964 , C07J71/0005
Abstract: 本发明公开了知母皂苷AI作为二肽基肽酶Ⅳ抑制剂的用途及其在制备治疗糖尿病药物中的应用。本发明还公开了一种治疗糖尿病的药物组合物,包含作为有效成分的知母皂苷AI。本发明还公开了一种知母皂苷AI的制备方法。中药有效成分知母皂苷AI具有抑制DPP-4活性的作用,为糖尿病的防治提供新的药物选择。本发明还公开了一种知母皂苷AI的制备方法,采用大孔树脂与制备液相色谱相结合的提取工艺,可以快速准确地得到知母皂苷AI。
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公开(公告)号:CN107771180A
公开(公告)日:2018-03-06
申请号:CN201680035575.4
申请日:2016-06-16
Applicant: 英特塞普特医药品公司 , 法国施维雅药厂
Inventor: R·佩里恰里 , A·焦伊洛 , 安东尼奥·迈克其鲁洛 , F·佩龙-斯尔拉 , 克劳斯·塞多夫
IPC: C07J9/00 , C07J41/00 , C07J51/00 , C07J71/00 , C07J31/00 , C07J43/00 , A61K31/575 , A61K31/58 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61P9/00 , A61P29/00 , A61P3/06
CPC classification number: C07J9/005 , C07J9/00 , C07J31/006 , C07J41/0055 , C07J41/0061 , C07J41/0094 , C07J43/003 , C07J51/00 , C07J71/0005
Abstract: 本申请涉及具有化学式(A)的化合物: 或其盐、溶剂化物、酯、互变异构体、氨基酸缀合物或代谢物。具有化学式A的化合物是可用于治疗各种疾病的TGR5调节剂,所述疾病包括代谢疾病、炎性疾病、自身免疫性疾病、心脏病、肾脏疾病、癌症、以及胃肠疾病。
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公开(公告)号:CN104395333B
公开(公告)日:2018-01-02
申请号:CN201380034397.X
申请日:2013-04-24
Applicant: 肿瘤学研究国际有限公司
Inventor: 安德鲁·克莱夫·穆斯克罗夫-泰勒 , 菲利普·安德鲁·马歇尔 , 珍妮弗·玛丽·马松 , 大卫·米拉尔·沃克
IPC: C07J75/00 , C07J71/00 , A61K31/704 , A61K31/7048
CPC classification number: C07J17/005 , A61K31/7048 , C07H1/00 , C07H15/256 , C07H17/08 , C07J71/00 , C07J71/0005 , C07J75/00
Abstract: 本发明提供了一类甾体皂苷的改进的合成。此外,本发明提供了选择性区分单糖基化甾体皂苷的C2和C3羟基的方法——制备该类化合物的关键步骤。另外,本发明提供了一系列甾体皂苷衍生物及其制备方法。
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公开(公告)号:CN107312061A
公开(公告)日:2017-11-03
申请号:CN201710587402.X
申请日:2017-07-18
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
IPC: C07J71/00
CPC classification number: C07J71/0005
Abstract: 重楼皂苷II和重楼皂苷VII的制备方法。提供从滇重楼[Paris polyphylla var.yunnanensis(Franch.)Hand.-Mazz]果皮中制备重楼皂苷II和重楼皂苷VII的方法。该方法是将滇重楼果皮粉碎后,用溶剂提取得到粗提物,再从粗提物中富集重楼皂苷II和VII,得到富含重楼皂苷II和VII的部位,并经过进一步分离、纯化后,得到重楼皂苷II和重楼皂苷VII。通过本方法,能达到大量制备重楼皂苷II和重楼皂苷VII的目的。
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