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公开(公告)号：CN104031901A
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201410222057.6
申请日：2014-05-21
Applicant: 丽珠集团丽珠制药厂
IPC: C12N9/72
CPC classification number: C12N9/6462 , C12Y304/21031
Abstract: 一种纯化尿激酶的方法。本发明将尿激酶粗品中2个主要分子量区域的蛋白分开处理，通过调节pH值等手段进一步去除粗品中的杂质、热源和细胞内毒素，得到了尿激酶精品。
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公开(公告)号：CN105944084B
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN201610349227.6
申请日：2016-05-19
Applicant: 丽珠集团丽珠制药厂
Abstract: 本发明提供一种神经生长因子组合物，其特征在于其包括神经生长因子、甘露醇、人血白蛋白和右旋糖酐40；本发明提供的神经生长因子组合物其冻干步骤时间缩短，且冻干体积大并且疏松的药品吸附性好，会吸附在瓶壁上，运输过程中不容易破碎；另一方面，冻干体积大并且疏松的药品外形漂亮，临床使用时比较受欢迎，有利于促进销售。
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公开(公告)号：CN113624702B
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202110947922.3
申请日：2021-08-18
Applicant: 丽珠集团丽珠制药厂
IPC: G01N21/31
Abstract: 本发明公开了一种雷贝拉唑钠肠溶片的溶出曲线测定方法，属于药物制剂分析检测技术领域。本发明的测定方法以磷酸盐缓冲液为溶出介质，在供试品溶液的制备中加入盐酸和甲醇，分别在不同时间点取溶液，滤膜滤过以去除辅料的干扰，作为供试品溶液；另取雷贝拉唑钠对照品加入甲醇溶解，加入盐酸和磷酸盐缓冲液定容作为对照品溶液；采用紫外‑可见分光光度法测定吸光度，计算。本发明通过在供试品溶液中加酸和甲醇，析出的沉淀使用滤膜过滤的方式进行去除，既可以有效去除雷贝拉唑钠肠溶片中存在干扰的辅料，又能使供试品溶液和对照品溶液两者的溶剂组成一致，从而确保溶出测定结果的准确性，操作简便、快速，适用于样品量大的溶出曲线测定。
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公开(公告)号：CN114129532B
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202111508926.8
申请日：2021-12-10
Applicant: 丽珠集团丽珠制药厂
IPC: A61K9/48 , A61K9/16 , A61K47/36 , A61K47/26 , A61K47/38 , A61K47/12 , A61K33/245 , A61K31/194 , A61P1/04 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种枸橼酸铋钾制剂，属于药物制剂技术领域。本发明所提供的枸橼酸铋钾制剂由枸橼酸铋钾和辅料组成，其中水不溶性辅料的质量百分比为0～6％。本发明通过控制枸橼酸铋钾制剂中水不溶性辅料的含量，有效保证铋在溶出过程中形成络合状态的速度和程度，从而减少铋吸收、降低血铋浓度，质量指标符合标准，安全性更佳。
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公开(公告)号：CN107638386B
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN201711028918.7
申请日：2017-10-27
Applicant: 丽珠集团丽珠制药厂
IPC: A61K9/08 , A61K31/7036 , A61K47/02 , A61K47/04 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供一种硫酸卡那霉素注射液及其制备方法，其中，硫酸卡那霉素注射液的制备方法包括：(1)将亚硫酸氢钠溶解于注射用水中，然后充入氮气，制备20％～40wt％的亚硫酸钠水溶液；(2)在亚硫酸钠水溶液中加入硫酸卡那霉素，搅拌得混合物；(3)在混合物中加入硫酸，调节pH值至5.0～7.0；(4)加入枸橼酸钠，补充注射用水至配制总量的90％，调节pH值至5.0～6.0；(5)加注射用水至配制总量，过滤，灌封；(6)在121℃的温度下灭菌15min，即得。本发明通过向亚硫酸氢钠水溶液中充入氮气以及调整亚硫酸氢钠和硫酸卡那霉素的溶解顺序，降低了硫酸卡那霉素被氧化的风险，大大提高了硫酸卡那霉素注射液的稳定性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110934834A
公开(公告)日：2020-03-31
申请号：CN201911391545.9
申请日：2019-12-30
Applicant: 丽珠集团丽珠制药厂
IPC: A61K9/19 , A61K47/69 , A61K47/26 , A61K31/506 , A61P31/10
Abstract: 本发明提供一种含有伏立康唑的组合物，按照重量份计包括以下组分：伏立康唑500份，羟丙基倍他环糊精7000份，葡萄糖1400份。本发明还提供一种含有伏立康唑的组合物的制备方法。采用本发明提供的含有伏立康唑的组合物的及其制备方法，取消原工艺中的专用溶媒(包括丙二醇和乙醇)，新增加羟丙基倍他环糊精和葡萄糖两种辅料，羟丙基倍他环糊精可以包合伏立康唑产生增溶的效果，而葡萄糖的加入可提高产品稳定性，其中，注射用水为溶剂，解决了原工艺的增溶效果不够，当温度低于10℃，存在体外结晶析出的隐患，并且患者输液负担过大的问题。
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公开(公告)号：CN108000439A
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201711448569.4
申请日：2017-12-27
Applicant: 丽珠集团丽珠制药厂
IPC: B25B27/24
Abstract: 本发明提供了一种用于打开密闭容器阀门的开阀器，该密闭容器的开口两端对称设有半圆缺口，在半圆缺口上形成半圆的阀门轨道，密闭容器的阀门两端设有半圆体，半圆体上具有嵌入半圆的阀门轨道并且与其相适配的半圆凸条。本发明设计的开阀器，模拟密闭容器与投料站或收料站的对接、开启过程，采用两个活动块，在打开或关闭阀片时，两个活动块随阀门两端的半圆体的转轴部位一起转动，并进入阀门轨道中。当阀门两端的半圆体转动到完全脱离阀门轨道时，两个活动块刚好完全替代阀片，将锁定销固定在半圆缺口中，此时取走阀门，锁定销与弹簧不会弹出。
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公开(公告)号：CN103393614A
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201310289640.4
申请日：2013-07-03
Applicant: 丽珠集团丽珠制药厂
IPC: A61K9/22 , A61K31/496 , A61K47/38 , A61P25/18
Abstract: 本发明公开了一种用于抗精神分裂治疗的盐酸哌罗匹隆缓释制剂，其特征在于：以高分子亲水凝胶骨架压片，或以挤出滚圆制得微丸后包覆由水不溶性聚合物构成的控释层，填充制成盐酸哌罗匹隆缓释胶囊，或以熔融挤出滚圆制得的蜡质微丸填充制得缓释胶囊；按制成缓释片1000片计算，每千片重180～220g，制成缓释胶囊每1000粒计算，每千粒重100～220g；将盐酸哌罗匹隆缓释片或胶囊，以人工胃液做介质，在2小时、4小时、8小时和12小时的释放量分别为标示量的10％～30％、30％～50％、50～75％和75％以上。每片中的药物含量为4mg～12mg/片。
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公开(公告)号：CN104045687B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410222576.2
申请日：2014-05-21
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种赖诺普利的提纯方法，包括步骤：(1)取原料液、对氟苯乙酮、对氟苯乙酮镁溶于乙醇与二氯甲烷的混合溶液中，保持温度为75?105℃搅拌均匀；(2)向混合反应液中加入适量氢氧化钠溶液，调节反应液pH为6.5?7.5，保持温度为75?105℃静置45?90min；(3)继续向反应液中加入适量丙酮溶液，保持温度为75?105℃，搅拌均匀；(4)加入对氟苯乙酮调节反应液的pH至6.0?7.0，降温至?30℃至?20℃，析晶2?4小时；(5)过滤，用水洗涤产物2次以上，烘干，得产物。
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公开(公告)号：CN103432119A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201310328569.6
申请日：2013-07-27
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K31/405 , A61K9/02 , A61K47/44 , A61K47/14 , A61K47/34 , A61P29/00 , A61P15/00 , A61K31/137
Abstract: 本发明提供一种脂溶性吲哚美辛沙丁胺醇栓剂的基质配方和制备方法，所述栓剂包含吲哚美辛、硫酸沙丁胺醇、聚氧乙烯硬脂酸酯。本发明提供的栓剂克服了发生脆裂、分层、不均一等问题，生产顺畅、质量稳定。
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