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公开(公告)号：CN107638386A
公开(公告)日：2018-01-30
申请号：CN201711028918.7
申请日：2017-10-27
Applicant: 丽珠集团丽珠制药厂
IPC: A61K9/08 , A61K31/7036 , A61K47/02 , A61K47/04 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供一种硫酸卡那霉素注射液及其制备方法，其中，硫酸卡那霉素注射液的制备方法包括：(1)将亚硫酸氢钠溶解于注射用水中，然后充入氮气，制备20％～40wt％的亚硫酸钠水溶液；(2)在亚硫酸钠水溶液中加入硫酸卡那霉素，搅拌得混合物；(3)在混合物中加入硫酸，调节pH值至5.0～7.0；(4)加入枸橼酸钠，补充注射用水至配制总量的90％，调节pH值至5.0～6.0；(5)加注射用水至配制总量，过滤，灌封；(6)在121℃的温度下灭菌15min，即得。本发明通过向亚硫酸氢钠水溶液中充入氮气以及调整亚硫酸氢钠和硫酸卡那霉素的溶解顺序，降低了硫酸卡那霉素被氧化的风险，大大提高了硫酸卡那霉素注射液的稳定性。
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公开(公告)号：CN104547436B
公开(公告)日：2017-10-31
申请号：CN201410563184.2
申请日：2014-10-16
Applicant: 丽珠集团丽珠制药厂
IPC: A61K36/896 , A61K9/48 , A61P35/00 , A61K35/64 , A61K35/57 , A61K31/045
Abstract: 本发明提供一种博尔宁中药组合物胶囊及其制备方法，包括处方：炙黄芪10.00～30.0％、女贞子8.80～25.4％、光慈姑3.85～10.55％、马齿苋2.65～7.95％、重楼3.85～10.55％、龙葵.35～10.05％、紫苏子5.00～15.0％、鸡内金4.65～13.95％、大黄8.80～25.4％、冰片0.85～2.55％、僵蚕4.00～12.0％等；制备步骤：按照处方比例量，①称取炙黄芪，粉碎过筛②称取光慈姑、马齿苋等，净选炮制、粉碎过筛③称取女贞子、紫苏子与微粉硅胶粉碎过筛④称取冰片加入倍他环糊精、水，包合冷藏，减压干燥⑤将上述四步制得的细粉加入硬脂酸镁，混合即得。
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公开(公告)号：CN105944084A
公开(公告)日：2016-09-21
申请号：CN201610349227.6
申请日：2016-05-19
Applicant: 丽珠集团丽珠制药厂
CPC classification number: A61K38/185 , A61K9/0019 , A61K9/19 , A61K47/26 , A61K47/36
Abstract: 本发明提供一种神经生长因子组合物，其特征在于其包括神经生长因子、甘露醇、人血白蛋白和右旋糖酐40；本发明提供的神经生长因子组合物其冻干步骤时间缩短，且冻干体积大并且疏松的药品吸附性好，会吸附在瓶壁上，运输过程中不容易破碎；另一方面，冻干体积大并且疏松的药品外形漂亮，临床使用时比较受欢迎，有利于促进销售。
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公开(公告)号：CN104116917A
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201410221514.X
申请日：2014-05-21
Applicant: 丽珠集团丽珠制药厂
IPC: A61K36/898 , A61K47/38 , A61P1/04 , A61K31/194
Abstract: 本发明的目的是提供一种新的枸橼酸铋钾口服制剂，所述制剂的配方为：150-450份枸橼酸铋钾、4-10份白芨、1-5份大黄、0.1-3份三七；该新的枸橼酸铋钾口服制剂疗效确切、稳定性高、服用方便并且不良反应被改善的新型枸橼酸铋钾口服制剂。本发明的目的是提供一种新的枸橼酸铋钾胶囊。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114129532A
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN202111508926.8
申请日：2021-12-10
Applicant: 丽珠集团丽珠制药厂
IPC: A61K9/48 , A61K9/16 , A61K47/36 , A61K47/26 , A61K47/38 , A61K47/12 , A61K33/245 , A61K31/194 , A61P1/04 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种枸橼酸铋钾制剂，属于药物制剂技术领域。本发明所提供的枸橼酸铋钾制剂由枸橼酸铋钾和辅料组成，其中水不溶性辅料的质量百分比为0～6％。本发明通过控制枸橼酸铋钾制剂中水不溶性辅料的含量，有效保证铋在溶出过程中形成络合状态的速度和程度，从而减少铋吸收、降低血铋浓度，质量指标符合标准，安全性更佳。
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公开(公告)号：CN113624702A
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN202110947922.3
申请日：2021-08-18
Applicant: 丽珠集团丽珠制药厂
IPC: G01N21/31
Abstract: 本发明公开了一种雷贝拉唑钠肠溶片的溶出曲线测定方法，属于药物制剂分析检测技术领域。本发明的测定方法以磷酸盐缓冲液为溶出介质，在供试品溶液的制备中加入盐酸和甲醇，分别在不同时间点取溶液，滤膜滤过以去除辅料的干扰，作为供试品溶液；另取雷贝拉唑钠对照品加入甲醇溶解，加入盐酸和磷酸盐缓冲液定容作为对照品溶液；采用紫外‑可见分光光度法测定吸光度，计算。本发明通过在供试品溶液中加酸和甲醇，析出的沉淀使用滤膜过滤的方式进行去除，既可以有效去除雷贝拉唑钠肠溶片中存在干扰的辅料，又能使供试品溶液和对照品溶液两者的溶剂组成一致，从而确保溶出测定结果的准确性，操作简便、快速，适用于样品量大的溶出曲线测定。
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公开(公告)号：CN112494445A
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN202011444019.7
申请日：2020-12-11
Applicant: 丽珠集团丽珠制药厂
Abstract: 本发明公开了一种马来酸氟伏沙明组合物及其制备方法，属于医药技术领域。该组合物包括马来酸氟伏沙明、pH调节剂以及药学上可接受的辅料，且不含酸性物质；其中，pH调节剂在该组合物中的质量百分数为5～50％。本发明的马来酸氟伏沙明组合物稳定性好、杂质增长率低。本发明的组合物是通过湿法制粒工艺制成的，能够有效解决现有技术生产过程中原料聚集、含量均匀度不符合规定的问题。
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公开(公告)号：CN107860814A
公开(公告)日：2018-03-30
申请号：CN201711296232.6
申请日：2017-12-08
Applicant: 丽珠集团丽珠制药厂
IPC: G01N27/447
CPC classification number: G01N27/44704 , G01N27/44795
Abstract: 本发明公开了一种蛋白质等电聚焦电泳方法及其配胶装置，属于生物分离检测技术领域。该方法包括配胶、灌胶、预电泳、电泳、以及凝胶固定、脱色、染色等步骤，本发明的方法通过改变样品的上样方式和预电泳与电泳的电压和电泳时间，使得得到的蛋白质电泳条带清晰、分离度好、不扩散不拖尾，有效解决了现有技术电泳时间长、蛋白扩散拖尾等问题，大大提高了配胶成功率。本发明的配胶装置包括配胶支架、固定架、配胶玻璃、垫片和防漏垫等部件，本发明通过改良配胶装置的结构，不仅使得试剂消耗量降低，而且灌胶迅速且不产生气泡，聚胶均匀，大大提高了配胶成功率的同时还降低了检验成本。
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公开(公告)号：CN107860814B
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN201711296232.6
申请日：2017-12-08
Applicant: 丽珠集团丽珠制药厂
IPC: G01N27/447
Abstract: 本发明公开了一种蛋白质等电聚焦电泳方法及其配胶装置，属于生物分离检测技术领域。该方法包括配胶、灌胶、预电泳、电泳、以及凝胶固定、脱色、染色等步骤，本发明的方法通过改变样品的上样方式和预电泳与电泳的电压和电泳时间，使得得到的蛋白质电泳条带清晰、分离度好、不扩散不拖尾，有效解决了现有技术电泳时间长、蛋白扩散拖尾等问题，大大提高了配胶成功率。本发明的配胶装置包括配胶支架、固定架、配胶玻璃、垫片和防漏垫等部件，本发明通过改良配胶装置的结构，不仅使得试剂消耗量降低，而且灌胶迅速且不产生气泡，聚胶均匀，大大提高了配胶成功率的同时还降低了检验成本。
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