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公开(公告)号：CN104262311A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201410463072.X
申请日：2014-09-12
Applicant: 福州大学
IPC: C07D311/30
Abstract: 本发明提供了一种制备黄芩素-7-甲醚的方法，以黄岑苷为起始原料，经一锅两步法制得黄芩素-7-甲醚。该方法所用试剂为实验室常用试剂，且反应中关键步骤的还原反应在室温条件下即可进行，因此，本发明所需材料易得、成本低廉，且反应操作简单，易于处理，可以大量获得黄芩素-7-甲醚，以供医药研发的使用。
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公开(公告)号：CN103524586A
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201310510394.0
申请日：2013-10-26
Applicant: 福州大学
IPC: C07J1/00
Abstract: 本发明提供一种制备米非司酮主要代谢产物美她司酮（Metapristone,RU42633,单去甲基米非司酮）的简便方法。根据对11β-[4-（N-甲胺基）苯基]-17β-羟基-17α-（1-丙炔基）-雌甾-4，9-二烯-3-酮即美她司酮进行合成工艺条件的优化，本发明提供一种有效的合成方法。该合成方法以碘和无机碱作为反应试剂，可在常温条件下进行反应。本制备方法反应操作简单,易于后处理,可以极大提高反应产率，降低了生产成本。
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公开(公告)号：CN113941010B
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202111269997.7
申请日：2021-10-29
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种协同NO气体治疗并增强声动力治疗的纳米粒及其制备方法与应用。该纳米粒是以适配体修饰的介孔二氧化硅为载体，再装载L‑精氨酸和血卟啉，通过自组装制备而得。该纳米粒经适配体修饰后，能够靶向识别表皮生长受体突变的肿瘤细胞；血卟啉作为一种声敏剂，经超声后产生活性氧，产生细胞毒性，可发挥其声动力治疗效果；L‑精氨酸作为NO供体，经细胞代谢后可产生NO气体，和活性氧进一步反应生成毒性更高的亚硝酸盐ONOO‑，从而选择性地杀死肺癌细胞。该纳米粒，利用适配体修饰的载体作为递送系统，联合NO气体治疗与声动力治疗，靶向识别肿瘤细胞并最大程度抑制肿瘤细胞增殖。
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公开(公告)号：CN116059355A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202210930632.2
申请日：2022-08-04
Applicant: 福州大学
IPC: A61K41/00 , A61K9/14 , A61K47/54 , A61K47/61 , A61K49/00 , A61P35/00 , A61K31/517 , A61K31/7105
Abstract: 本发明公开了一种多功能纳米诊疗剂及其制备方法与应用。该纳米诊疗剂是以季铵盐和厄洛替尼共修饰的壳聚糖为载体，将其与Cy5和Cy7共修饰的分子信标通过静电相互作用自组装制得。其中，所用载体依次经季铵盐、厄洛替尼修饰后形成高正电基团，其水溶性增强，并能够主动靶向识别表皮生子因子受体敏感突变的非小细胞肺癌；所用分子信标能够特异性识别T790M突变，并实现对T790M突变程度的实时监测；而其两端修饰的Cy5和Cy7在长期用药进程中可发挥双重PDT效果。因此，该纳米诊疗剂在长期用药过程中能够实现对T790M突变程度的实时监测，并能够协同分子靶向治疗和双重PDT，改善获得性耐药，最大程度抑制肿瘤细胞增殖。
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公开(公告)号：CN114369175B
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN202210037127.5
申请日：2022-01-13
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种低氧响应的壳聚糖聚合物及其制备方法与应用。本发明通过点击化学的方法，将低氧响应基团偶氮苯、氟硼二吡咯（BODIPY）光敏剂与壳聚糖共价连接，形成具有低氧响应特性的壳聚糖聚合物。该聚合物不仅可以有效降低光敏剂的光毒性，提高光敏剂的稳定性，还可在肿瘤低氧微环境中实现低氧响应成像，且其可作为载体包载疏水性药物，并使药物在肿瘤部位靶向释放，从而促进药物在肿瘤部位的聚集。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113384698B
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202110644226.5
申请日：2021-06-09
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种协同化疗/声‑光动力治疗的自组装纳米药物及其应用，其具体是将齐墩果酸（OA）和二氢卟吩e6（Ce6）通过π−π堆积和疏水相互作用自组装成无载体纳米药物，其不仅可避免使用载体带来的毒性，且所得纳米药物可发挥化疗和声‑光动力治疗的协同效果，因而在抗肿瘤治疗中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113384698A
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN202110644226.5
申请日：2021-06-09
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种协同化疗/声‑光动力治疗的自组装纳米药物及其应用，其具体是将齐墩果酸（OA）和二氢卟吩e6（Ce6）通过π−π堆积和疏水相互作用自组装成无载体纳米药物，其不仅可避免使用载体带来的毒性，且所得纳米药物可发挥化疗和声‑光动力治疗的协同效果，因而在抗肿瘤治疗中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN110251689B
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN201910462260.3
申请日：2019-05-30
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种用于肺癌治疗的壳聚糖纳米材料（厄洛替尼‑季铵盐‑七甲川菁染料‑壳聚糖，CE7Q）及其制备方法。所述纳米材料是通过在壳聚糖表面修饰分子靶向药物厄洛替尼、季铵盐和七甲川菁染料形成的CE7Q纳米材料。该CE7Q纳米材料兼具分子靶向作用和较好的光热转换效率，实现光热治疗和分子靶向治疗的结合，提高肺癌耐药细胞对厄洛替尼的敏感性。
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公开(公告)号：CN108586564B
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201810351400.5
申请日：2018-04-19
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明属于医药技术领域，提供了一种C5位取代薯蓣皂苷元衍生物及其制备和应用。以薯蓣皂苷元为原料，通过一步反应制得C5位取代薯蓣皂苷元衍生物：，其中R为OH、SCN、OCN。该方法所用试剂为实验室常用试剂，反应操作简单，条件温和，经纯化可得到大量具有抗癌活性的薯蓣皂苷元衍生物，有望用于治疗肺癌和乳腺癌的药物。
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公开(公告)号：CN108727399B
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201810716348.9
申请日：2018-07-03
Applicant: 福州大学
IPC: C07D491/18 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域，提供了一种苯并二氧杂环吲哚类衍生物及其制备方法，所述的苯并二氧杂环吲哚类衍生物具有如下结构通式：其中R1为Ts、CH3OCO、CH3CO、PhSO2、CH3CH2OCO取代基中的一种；R2为H或CO2CH3；R3为COOH、NO2、PhCO、CN取代基中的一种。该方法所用试剂为实验室常用试剂，反应操作简单，费时短，收率高，且具有较好的生物活性，有望用于制备抗癌药物。
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