公开(公告)号：CN1092649C

公开(公告)日：2002-10-16

申请号：CN95197632.X

申请日：1995-12-13

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 石原贞夫 ,  齐藤富士夫 ,  大畑靖雄 ,  三宅茂树 ,  寄兼良辅 ,  福田纪男

IPC: C07D263/24 ,  C07D277/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  A61K31/42 ,  A61K31/425 ,  A61K31/44 ,  A61K31/445

CPC classification number: C07D263/20 ,  C07D277/14 ,  C07D277/30 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12

Abstract: 噻唑烷酮化合物或其药理上容许的盐，其具有通式(I)[式中，W表示硫原子或氧原子、X表示具有式-N(R1)-的基或X表示硫原子或氧原子、W表示具有式-N(R1)-的基、R1表示氢、烷基或取代的烷基、R2及R3相同或不同，表示氢、烷基、取代了的烷基、芳基或5～6元芳族杂环基、R4表示氢、烷基或取代了的C1-C4烷基、R5表示任选有氮原子的，取代了的环烷基[该取代基，主要具有式-B-ONO2(式中，B表示单键或亚烷基)的基、作为优选的，任选具有亚烷基]、A表示单键或亚烷基]。该化合物具有优良的抗心绞痛作用，作为心绞痛治疗剂或预防剂是有用的。

公开(公告)号：CN87103684A

公开(公告)日：1987-12-09

申请号：CN87103684

申请日：1987-04-04

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 柳沢宏明 ,  石原贞夫 ,  安东秋子 ,  小池博之 ,  饭岛康辉

IPC: C07D281/06 ,  C07D223/08 ,  C07D401/12 ,  C07D409/04 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

CPC classification number: C07K5/0222 ,  A61K38/00

Abstract: (I)式化合物：及其医药学上可接受的盐和酯是非常有用的降压剂，它可通过带有代替A—CH(COOH)—NH—基团的氨基的相应的化合物进行缩合反应来制备。(I)式中：A是任意被取代氨基或杂环基团取代的以及任意被氧原子或硫原子中断的亚烷基；R2是多种有机基团；B是C1—C2的亚烷基；Y是硫或亚甲基)。

公开(公告)号：CN85107472A

公开(公告)日：1987-05-20

申请号：CN85107472

申请日：1985-10-09

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 柳沢宏明 ,  石原贞夫 ,  安东秋子 ,  金崎拓郎 ,  小池博之 ,  辻田代史雄

IPC: C07D281/04 ,  C07D417/00 ,  A61K31/55

CPC classification number: Y02P20/55

Abstract: 制备式(I)化合物(其中：R1代表一任意可取代的烷基、环烷基、芳基，部分氢化了的芳基或杂环基团；R2，R3，R4和R5代表氢或一任意可取代烷基环烷基，芳烷基，芳基，杂环烷基团或杂环基团或其任何相邻配对所形成环结构，至少其中一个不是氢；A代表一健，或亚甲基亚乙基，氧甲基或硫甲基基团；B代表亚烷基，次烷基，环亚烷基或环次烷基基团；并且n是0，1或2)及其盐类和其酯类方法，并该化合物可作为降血压剂作用。

公开(公告)号：CN1070487C

公开(公告)日：2001-09-05

申请号：CN94102611.6

申请日：1994-01-29

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 石原贞夫 ,  古源宽 ,  古贺贞一郎 ,  北泽荣一 ,  芹泽伸记

IPC: C07D309/30 ,  C07C69/732 ,  C07C69/734 ,  C12P7/62 ,  A61K31/20 ,  A61K31/215 ,  A61K31/366

CPC classification number: C12P7/62 ,  C07C69/736 ,  C07D309/30 ,  C07F7/1804 ,  Y02P20/55

Abstract: 式(Ⅰ)的化合物：其中R1代表式(Ⅱ)或(Ⅲ)的基团：R2是氢或式-OR3的基团；R3、R3a和R3b每个是氢、羟基保护基、烷基、烷磺酰基、卤代烷磺酰基或芳磺酰基；R4是氢或羧基保护基；R5是烷基、烯基、炔基、芳基、芳烷基或稠合多环；和W是亚烷基]和其盐和酯具有抑制胆固醇合成的能力，因此，能用于治疗和预防高胆固醇血和各种心脏疾病。

公开(公告)号：CN1175250A

公开(公告)日：1998-03-04

申请号：CN95197632.X

申请日：1995-12-13

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 石原贞夫 ,  齐藤富士夫 ,  大畑靖雄 ,  三宅茂树 ,  寄兼良辅 ,  福田纪男

IPC: C07D263/24 ,  C07D277/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  A61K31/42 ,  A61K31/425 ,  A61K31/44 ,  A61K31/445

CPC classification number: C07D263/20 ,  C07D277/14 ,  C07D277/30 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12

Abstract: 噻唑烷酮化合物或其药理上容许的盐,其具有通式(Ⅰ)[式中,W表示硫原子或氧原子、X表示具有式－N(R1)－的基或X表示硫原子或氧原子、W表示具有式－N(R1)－的基、R1表示氢、烷基或取代的烷基、R2及R3相同或不同,表示氢、烷基、取代了的烷基、芳基或5～6元芳族杂环基、R4表示氢、烷基或取代了的C1－C4烷基、R5表示任选有氮原子的,取代了的环烷基[该取代基,主要具有式－B－ONO2(式中,B表示单键或亚烷基)的基、作为优选的,任选具有亚烷基]、A表示单键或亚烷基]。该化合物具有优良的抗心绞痛作用,作为心绞痛治疗剂或预防剂是有用的。

公开(公告)号：CN1031824C

公开(公告)日：1996-05-22

申请号：CN92103119.X

申请日：1992-03-27

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 石原贞夫 ,  齐藤富士夫 ,  吉冈孝雄 ,  小池博之 ,  三宝茂树 ,  水野洋史

IPC: C07D277/14 ,  C07D263/24 ,  A61K31/42 ,  A61K31/425

CPC classification number: C07D417/04 ,  C07D263/20 ,  C07D277/14

Abstract: 如下所示的式(I)化合物的制备方法其中：W代表硫原子或氧原子，并且X代表式-N(R1)-的基团，或者W代表式-N(R1)-的基团，并且X代表硫原子或氧原子；R1是氢原子或烷基；R2和R3每个代表氢，烷基，苄基，芳基或芳杂环基；R4是氢或烷基，并且A是亚烷基；及药学上可接受的盐或酯。本发明的方法所制备的化合物具有有价值的血管舒张活性。

公开(公告)号：CN1066725C

公开(公告)日：2001-06-06

申请号：CN96193568.5

申请日：1996-03-01

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 石原贞夫 ,  齐藤富士夫 ,  大畑靖雄 ,  三宅茂树 ,  寄兼良辅 ,  福田纪男 ,  田端敬一 ,  牧野光子

IPC: C07D277/14 ,  C07D263/24 ,  A61K31/42 ,  A61K31/425 ,  A61K31/44

CPC classification number: C07D277/14

Abstract: 一 类具有通式(Ⅰ)的旋光性噻唑烷酮衍生物。本发明的旋光性噻唑烷酮衍生物具有优良的抗心绞痛作用，可用作心绞痛预防剂或治疗剂。而且，这些化合物具有抗溃疡作用，可用作溃疡性疾病预防剂或治疗剂。[式中，R1为氢原子、C1～C4烷基、苯基、取代的苯基(该取代基为C1～C4烷基、C1～C4烷氧基或卤素)、苯基-C1～C2烷基或取代的苯基-C1～C2烷基(该苯基的取代基为C1～C4烷基、C1～C4烷氧基或卤素)，R2为C1～C6烷基，n为1或2]。

公开(公告)号：CN1171394A

公开(公告)日：1998-01-28

申请号：CN96119249.6

申请日：1996-09-18

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 吉田明 ,  小田晃造 ,  笠井隆 ,  岛田神生 ,  古源宽 ,  早川市郎 ,  石原贞夫 ,  古贺贞一郎 ,  北泽荣 ,  德井太郎

IPC: C07C237/52 ,  C07C235/38 ,  C07C275/40 ,  C07C309/76 ,  A61K31/16

CPC classification number: C07D213/75 ,  C07C235/38 ,  C07C237/22 ,  C07C237/42 ,  C07C237/52 ,  C07C251/48 ,  C07C255/44 ,  C07C255/57 ,  C07C255/60 ,  C07C259/10 ,  C07C271/12 ,  C07C271/20 ,  C07C271/64 ,  C07C275/24 ,  C07C275/40 ,  C07C275/42 ,  C07C311/04 ,  C07C311/29 ,  C07C311/46 ,  C07C317/18 ,  C07C317/46 ,  C07C323/62 ,  C07D213/56 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D213/88 ,  C07D231/12 ,  C07D231/40 ,  C07D233/56 ,  C07D233/64 ,  C07D239/28 ,  C07D239/42 ,  C07D241/20 ,  C07D241/24 ,  C07D249/08 ,  C07D277/30 ,  C07D277/46 ,  C07D295/192 ,  C07D295/215 ,  C07D317/58 ,  C07D317/60 ,  C07D405/12

Abstract: 式(Ⅰ)化合物或其可药用盐:其中:R1是烷基;R2a,R2b,R2c和R2d可以相同或不同,分别是氢,任选被取代的烷基或各种其他有机基团;R3是烷基;R4是式(Ⅱ),(Ⅲ),(Ⅳ),(Ⅴ),(Ⅵ)，(Ⅶ),(Ⅷ)或(Ⅸ)基团:其中:A1是表示单键,亚烷基或者亚烯基;A2表示亚烯基;A3表示单键,亚烷基或者亚烯基;R5a和R5b可以相同或不同,分别表示氢原子,烷基或各种其他基团;R6是烷基或苯基;R7是氢或烷基;R8是烷基或各种其他基团;和n是0或1。它们具有对付酰基－CoA:胆甾醇酰基转移酶的抑制活性。

公开(公告)号：CN1105984A

公开(公告)日：1995-08-02

申请号：CN94109171.6

申请日：1994-06-30

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 吉田明 ,  小田晃造 ,  石原贞夫 ,  小池博之 ,  古贺贞一郎 ,  北泽荣一 ,  笠井隆 ,  齐藤富士夫 ,  古源宽 ,  早川市郎

IPC: C07C275/28 ,  C07D311/80 ,  C07D313/10 ,  A61K31/17 ,  A61K31/35

CPC classification number: C07D231/12 ,  C07C233/25 ,  C07C233/26 ,  C07C235/48 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D311/90 ,  C07D313/12 ,  C07D405/12

Abstract: 本发明提供了式(I)化合物和其药学上可接受的盐；其中：R1代表烷基；或式(II)、(III)、(IV)或(V)的基团；其中R2、R3、R4和R5为氢或各种有机基团；以及这些化合物的制备方法和它们在治疗和预防高胆甾醇血和动脉硬化中的应用。

公开(公告)号：CN1094707A

公开(公告)日：1994-11-09

申请号：CN93121768.7

申请日：1993-12-28

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 古源宽 ,  石原贞夫 ,  古贺贞一郎 ,  北泽荣一 ,  芹泽伸记 ,  滨野洁

IPC: C07C69/33 ,  C07D309/30 ,  C12P7/63 ,  C12P17/06 ,  A61K31/215 ,  A61K31/35

CPC classification number: C07C69/33 ,  C07C69/675 ,  C07C69/732 ,  C07D309/30 ,  C12N9/0093 ,  C12P7/62 ,  C12P17/06 ,  Y02P20/55

Abstract: 式(I)所示的化合物，以及它们的盐和酯具有抑制合成胆甾醇的能力，并且因此可用于治疗和预防血胆甾醇过多症和各种心脏病。