公开(公告)号：CN1040196A

公开(公告)日：1990-03-07

申请号：CN89107035.4

申请日：1989-07-26

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 寺田敦祐 ,  和智一之 ,  宫沢八夫 ,  饭義夫 ,  长谷川和雄 ,  田端敬一

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/41

CPC classification number: C07D487/04 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4188 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4725

Abstract: 式(I)的化合物：[其中：R1和R2是氢原子，任意取代的烷基，环烷基，链烯基，芳烷基，芳基链烯基，芳基，芳族杂环基团，氰基或卤素原子；R3是氢原子，任意取代的烷基、芳烷基或酰基；R4和R5是氢原子，任意取代的烷基，环烷基，链烯基，芳烷基，芳基链烯基，芳基或芳族杂环基团]；以及其药物上可用的盐，是止痛和消炎剂以及具有抗溃疡和5-脂氧合酶的抑制性。

公开(公告)号：CN1183096A

公开(公告)日：1998-05-27

申请号：CN96193568.5

申请日：1996-03-01

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 石原贞夫 ,  齐藤富士夫 ,  大畑靖雄 ,  三宅茂树 ,  寄兼良辅 ,  福田纪男 ,  田端敬一 ,  牧野光子

IPC: C07D277/14 ,  C07D263/24 ,  A61K31/42 ,  A61K31/425 ,  A61K31/44

CPC classification number: C07D277/14

Abstract: 一类具有通式(Ⅰ)的旋光性噻唑烷酮衍生物。本发明的旋光性噻唑烷酮衍生物具有优良的抗心绞痛作用,可用作心绞痛预防剂或治疗剂。而且,这些化合物具有抗溃疡作用,可用作溃疡性疾病预防剂或治疗剂。[式中,R1为氢原子、C1～C4烷基、苯基、取代的苯基(该取代基为C1～C4烷基、C1～C4烷氧基或卤素)、苯基－C1～C2烷基或取代的苯基－C1～C2烷基(该苯基的取代基为C1～C4烷基、C1～C4烷氧基或卤素),R2为C1～C6烷基,n为1或2]。

公开(公告)号：CN1094049A

公开(公告)日：1994-10-26

申请号：CN93120938.2

申请日：1989-07-26

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 寺田敦祐 ,  和智一之 ,  宫泽八夫 ,  饭义夫 ,  长谷川和雄 ,  田端敬一

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/415

CPC classification number: C07D487/04 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4188 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4725

Abstract: 制备所示的式(I)化合物以及其可作药物应用的盐的方法，其中：R1和R2是氢原子，任意取代烷基，环烷基，链烯基，芳烷基，芳基链烯基，芳基，芳族杂环基团，氰基或卤素原子；R3是氢原子，任意取代的烷基、芳烷基或酰基；R4和R5是氢原子，任意取代的烷基，环烷基，链烯基，芳烷基，芳基链烯基，芳基或芳族杂环基团，该制备方法如说明书中所述。式(I)化合物以及其可作药物用的盐，是止痛和消炎剂以及具有抗溃疡和对5-脂氧合酶的抑制性。

公开(公告)号：CN1066725C

公开(公告)日：2001-06-06

申请号：CN96193568.5

申请日：1996-03-01

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 石原贞夫 ,  齐藤富士夫 ,  大畑靖雄 ,  三宅茂树 ,  寄兼良辅 ,  福田纪男 ,  田端敬一 ,  牧野光子

IPC: C07D277/14 ,  C07D263/24 ,  A61K31/42 ,  A61K31/425 ,  A61K31/44

CPC classification number: C07D277/14

Abstract: 一 类具有通式(Ⅰ)的旋光性噻唑烷酮衍生物。本发明的旋光性噻唑烷酮衍生物具有优良的抗心绞痛作用，可用作心绞痛预防剂或治疗剂。而且，这些化合物具有抗溃疡作用，可用作溃疡性疾病预防剂或治疗剂。[式中，R1为氢原子、C1～C4烷基、苯基、取代的苯基(该取代基为C1～C4烷基、C1～C4烷氧基或卤素)、苯基-C1～C2烷基或取代的苯基-C1～C2烷基(该苯基的取代基为C1～C4烷基、C1～C4烷氧基或卤素)，R2为C1～C6烷基，n为1或2]。

公开(公告)号：CN1044811C

公开(公告)日：1999-08-25

申请号：CN95192061.8

申请日：1995-01-18

Applicant: 三共株式会社 ,  宇部兴产株式会社

Inventor： 木材富美夫 ,  藤原义巳 ,  柴川信彦 ,  藤原宽 ,  井藤悦朗 ,  松延圭二 ,  田端敬一 ,  安田紘

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/50

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: 具有下述通式的吡咯并哒嗪衍生物或其可药用盐类。[上式中，R1代表C2-C6烯基、卤代-C2-C6烯基、C6-C10芳基-C2-C6-烯基、C2-C6炔基、C3-C7环烷基、C3-C7环烷基-C1-C6烷基、C5-C7环烯基-C1-C6-烷基或卤代-C1-C6-烷基；R2和R3相同或不同并各自代表氢原子、C1-C6烷基或C6-C10芳基；R4代表氢原子或C1-C6烷基；R5代表C6-C10芳基或其中所含杂原子选自氮、氧和硫的5-10员杂芳基；A代表C1-C3亚烷基；X代表亚氨基、氧原子、硫原子或亚甲基；m代表0或1；和n代表0或1]作用本发明的吡咯并哒嗪衍生物具有极好的胃分泌抑制活性和胃粘膜保护活性，并且对幽门螺杆菌具有极好的抗菌活性；它们可以用作溃疡疾病的预防或治疗剂。

公开(公告)号：CN1034333C

公开(公告)日：1997-03-26

申请号：CN93120938.2

申请日：1989-07-26

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 寺田敦祐 ,  和智一之 ,  宫泽八夫 ,  饭义夫 ,  长谷川和雄 ,  田端敬一

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/415

CPC classification number: C07D487/04 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4188 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4725

Abstract: 制备以下所示的式(I)化合物以及其可作药物应用的盐的方法其中：R1和R2是氢原子，任意取代的烷基，环烷基，链烯基，芳烷基，芳基链烯基，芳基，芳族杂环基团，氰基或卤素原子；R3是氢原子，任意取代的烷基、芳烷基或酰基；R4和R5是氢原子，任意取代的烷基，环烷基，链烯基，芳烷基，芳基链烯基，芳基或芳族杂环基团、该制备方法如说明书中所述。式(I)化合物以及其可作药物用的盐，是止痛和消炎剂以及具有抗溃疡和对5-脂氧合酶的抑制性。

公开(公告)号：CN1143964A

公开(公告)日：1997-02-26

申请号：CN95192061.8

申请日：1995-01-18

Applicant: 三共株式会社 ,  宇部兴产株式会社

Inventor： 木材富美夫 ,  藤原义巳 ,  柴川信彦 ,  藤原宽 ,  井藤悦朗 ,  松延圭二 ,  田端敬一 ,  安田纮

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/50

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: 具有下述通式的吡咯并哒嗪衍生物或其可药用盐类。[上式中，R1代表C2-C6烯基、卤代-C2-C6烯基、C6-C10芳基-C2-C6-烯基、C2-C6炔基、C3-C7环烷基、C3-C7环烷基-C1-C6烷基、C5-C7环烯基-C1-C6-烷基或卤代-C1-C6-烷基；R2和R3相同或不同并各自代表氢原子、C1-C6烷基或C6-C10芳基；R4代表氢原子或C1-C6烷基；R5代表C6-C10芳基或其中所含杂原子选自氮、氧和硫的5-10员杂芳基；A代表C1-C3亚烷基；X代表亚氨基、氧原子、硫原子或亚甲基；m代表0或1；和n代表0或1]作用本发明的吡咯并哒嗪衍生物具有极好的胃分泌抑制活性和胃粘膜保护活性，并且对幽门螺杆菌具有极好的抗菌活性；它们可以用作溃疡疾病的预防或治疗剂。

公开(公告)号：CN1032207C

公开(公告)日：1996-07-03

申请号：CN89107035.4

申请日：1989-07-26

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 寺田敦祐 ,  和智一之 ,  宫沢八夫 ,  饭义夫 ,  长谷川和雄 ,  田端敬一

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/41

CPC classification number: C07D487/04 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4188 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4725

Abstract: 制备以下所示的式(I)的化合物以及它们的可作药物应用的盐的方法[其中：R1和R2是氢原子，任意取代的烷基，环烷基，链烯基，芳烷基，芳基链烯基，芳基，芳族杂环基团，氰基或卤素原子；R3是氢原子，任意取代的烷基、芳烷基或酰基；R4和R5是氢原子，任意取代的烷基，环烷基，链烯基，芳烷基，芳基链烯基，芳基或芳族杂环基团]，本发明的方法所制备的化合物是止痛和消炎剂，它们具有抗溃疡和对于5-脂氧合酶的抑制性。

公开(公告)号：CN1081437A

公开(公告)日：1994-02-02

申请号：CN93105481.8

申请日：1993-03-23

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 福见宏 ,  杉山充男 ,  田端敬一 ,  小岛孝一

IPC: C07D213/64 ,  C07D401/14 ,  C07D401/06 ,  A61K31/445 ,  A61K31/505

CPC classification number: C07D213/64 ,  A61K31/44 ,  A61K31/495 ,  C07D213/70 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/10 ,  C07D417/12

Abstract: 式(I)化合物及其盐具有可贵的抗溃疡活性，[其中R1是环氨基或二烷基氨基；R2是式-NHCHR3R4基团，其中的R3和R4分别是烷基，芳基或芳烷基，或一起形成环烷基，或者R2是芳杂环基，或式-B-S(O)m-R5基团，其中的R5是取代的烷基，或芳杂环基；B是亚烷基；m是0，1或2；A是式-CH＝CH-或-(CH2)n-基团，其中的n是1，2或3。