公开(公告)号：CN1064861A

公开(公告)日：1992-09-30

申请号：CN92101834.7

申请日：1992-02-15

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 中岛睦男 ,  安东治 ,  滨野洁 ,  高桥秀次 ,  木下武 ,  春山英幸 ,  佐藤章 ,  高松安行 ,  樱田龙三

IPC: C07C215/42 ,  C07D263/52 ,  C07D413/12 ,  C12P17/00

CPC classification number: C07D263/52 ,  C07C215/44 ,  C07C2601/06 ,  C07D413/10 ,  C12P17/14

Abstract: 具有抑制糖水解酶，特别是β-葡糖苷酶和蔗糖酶的活性的能力，并因此可用于肿瘤、艾滋病、糖尿病和肥胖症治疗和预防的5-氨基-1-(羟甲基)环戊烷-1，2，3，4-四醇和2-氨基-4-(羟甲基)-3a，5，6，6a-四氢-4H-环戊并[d]唑-4，5，6-三醇可以通过trehazolin的水解制备。通过用新分离出的菌株Micromonosporasp.SANK 62390，FERM Bp-3521和Amycolatopsis sp.SANK 60791，FERMBP-3513的发酵作用还可以制备2-氨基-4-(羟甲基)-3a，5，6，6a-四氢-4H-环戊并[d]唑-4，5，6-三醇。

公开(公告)号：CN1039642C

公开(公告)日：1998-09-02

申请号：CN93121768.7

申请日：1993-12-28

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 古源宽 ,  石原贞夫 ,  古贺贞一郎 ,  北泽荣一 ,  芹泽伸记 ,  滨野洁

IPC: C07C69/33 ,  C07D309/30 ,  A61K31/22 ,  A61K31/35 ,  C12P7/62 ,  C12P17/06 ,  C12P1/02 ,  C12R1

CPC classification number: C07C69/33 ,  C07C69/675 ,  C07C69/732 ,  C07D309/30 ,  C12N9/0093 ,  C12P7/62 ,  C12P17/06 ,  Y02P20/55

Abstract: 式(Ⅰ)所示的化合物：(式中，RR

公开(公告)号：CN101292039A

公开(公告)日：2008-10-22

申请号：CN200680036582.2

申请日：2006-08-08

Applicant: 第一三共株式会社

Inventor： 细矢刚 ,  大隅润 ,  滨野洁 ,  小野泰典 ,  三浦正巳

IPC: C12P17/18 ,  A61K31/343 ,  A61P31/10 ,  C07D307/91 ,  C12N1/14 ,  C12R1/645

CPC classification number: C07D307/91 ,  C12P17/04 ,  C12R1/645

Abstract: 本发明提供尾孢酰胺(cercosporamide)的制造方法，其特征在于：培养属于粒毛盘菌属(Lachnum)的菌和/或属于Pseudaegerita属的菌，并从该培养物中回收尾孢酰胺。另外，本发明提供由该制造方法取得的尾孢酰胺。本发明还提供新的微生物即Lachnum fuscescens SANK19096菌株、Lachnum calycioides SANK 12497菌株、Lachnum caesaliatum SANK 10906菌株和Pseudaegerita websteri SANK 11006菌株。

公开(公告)号：CN1043422C

公开(公告)日：1999-05-19

申请号：CN92101834.7

申请日：1992-02-15

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 中岛睦男 ,  安东治 ,  滨野洁 ,  高桥秀次 ,  木下武 ,  春山英幸 ,  佐藤章 ,  高松安行 ,  田龙三

IPC: C07C215/42 ,  C07D263/52 ,  C07D413/12 ,  C12P17/00

CPC classification number: C07D263/52 ,  C07C215/44 ,  C07C2601/06 ,  C07D413/10 ,  C12P17/14

Abstract: 具有抑制糖水解酶，特别是β-葡糖苷酶和蔗糖酶的活性的能力，并因此可用于肿瘤、艾滋病、糖尿病和肥胖症治疗和预防的5-氨基-1-(羟甲基)环戊烷-1，2，3，4-四醇和2-氨基-4-(羟甲基)-3a，5，6，6a-四氢-4H-环戊并(d)唑-4，5，6-三醇可以通过海藻唑啉的水解制备。通过用新分离出的菌株小单孢菌SANK62390，入藏号FERM BP-3521和拟无枝酸菌SANK60791，入藏号FERM BP-3513的发酵作用还可以制备2-氨基-4-(羟甲基)-3a，5，6，6a-四氢-4H-环戊并(d)唑4，5，6-三醇。

公开(公告)号：CN1094707A

公开(公告)日：1994-11-09

申请号：CN93121768.7

申请日：1993-12-28

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 古源宽 ,  石原贞夫 ,  古贺贞一郎 ,  北泽荣一 ,  芹泽伸记 ,  滨野洁

IPC: C07C69/33 ,  C07D309/30 ,  C12P7/63 ,  C12P17/06 ,  A61K31/215 ,  A61K31/35

CPC classification number: C07C69/33 ,  C07C69/675 ,  C07C69/732 ,  C07D309/30 ,  C12N9/0093 ,  C12P7/62 ,  C12P17/06 ,  Y02P20/55

Abstract: 式(I)所示的化合物，以及它们的盐和酯具有抑制合成胆甾醇的能力，并且因此可用于治疗和预防血胆甾醇过多症和各种心脏病。