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公开(公告)号：CN1092649C
公开(公告)日：2002-10-16
申请号：CN95197632.X
申请日：1995-12-13
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D263/24 , C07D277/14 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D417/14 , A61K31/42 , A61K31/425 , A61K31/44 , A61K31/445
CPC classification number: C07D263/20 , C07D277/14 , C07D277/30 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D417/04 , C07D417/12
Abstract: 噻唑烷酮化合物或其药理上容许的盐，其具有通式(I)[式中，W表示硫原子或氧原子、X表示具有式-N(R1)-的基或X表示硫原子或氧原子、W表示具有式-N(R1)-的基、R1表示氢、烷基或取代的烷基、R2及R3相同或不同，表示氢、烷基、取代了的烷基、芳基或5～6元芳族杂环基、R4表示氢、烷基或取代了的C1-C4烷基、R5表示任选有氮原子的，取代了的环烷基[该取代基，主要具有式-B-ONO2(式中，B表示单键或亚烷基)的基、作为优选的，任选具有亚烷基]、A表示单键或亚烷基]。该化合物具有优良的抗心绞痛作用，作为心绞痛治疗剂或预防剂是有用的。
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公开(公告)号：CN87103684A
公开(公告)日：1987-12-09
申请号：CN87103684
申请日：1987-04-04
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D281/06 , C07D223/08 , C07D401/12 , C07D409/04 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D417/14
CPC classification number: C07K5/0222 , A61K38/00
Abstract: (I)式化合物：及其医药学上可接受的盐和酯是非常有用的降压剂，它可通过带有代替A—CH(COOH)—NH—基团的氨基的相应的化合物进行缩合反应来制备。(I)式中：A是任意被取代氨基或杂环基团取代的以及任意被氧原子或硫原子中断的亚烷基；R2是多种有机基团；B是C1—C2的亚烷基；Y是硫或亚甲基)。
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公开(公告)号：CN85107472A
公开(公告)日：1987-05-20
申请号：CN85107472
申请日：1985-10-09
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D281/04 , C07D417/00 , A61K31/55
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 制备式(I)化合物(其中：R1代表一任意可取代的烷基、环烷基、芳基，部分氢化了的芳基或杂环基团；R2，R3，R4和R5代表氢或一任意可取代烷基环烷基，芳烷基，芳基，杂环烷基团或杂环基团或其任何相邻配对所形成环结构，至少其中一个不是氢；A代表一健，或亚甲基亚乙基，氧甲基或硫甲基基团；B代表亚烷基，次烷基，环亚烷基或环次烷基基团；并且n是0，1或2)及其盐类和其酯类方法，并该化合物可作为降血压剂作用。
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公开(公告)号：CN1070487C
公开(公告)日：2001-09-05
申请号：CN94102611.6
申请日：1994-01-29
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D309/30 , C07C69/732 , C07C69/734 , C12P7/62 , A61K31/20 , A61K31/215 , A61K31/366
CPC classification number: C12P7/62 , C07C69/736 , C07D309/30 , C07F7/1804 , Y02P20/55
Abstract: 式(Ⅰ)的化合物：其中R1代表式(Ⅱ)或(Ⅲ)的基团：R2是氢或式-OR3的基团；R3、R3a和R3b每个是氢、羟基保护基、烷基、烷磺酰基、卤代烷磺酰基或芳磺酰基；R4是氢或羧基保护基；R5是烷基、烯基、炔基、芳基、芳烷基或稠合多环；和W是亚烷基]和其盐和酯具有抑制胆固醇合成的能力，因此，能用于治疗和预防高胆固醇血和各种心脏疾病。
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公开(公告)号：CN1175250A
公开(公告)日：1998-03-04
申请号：CN95197632.X
申请日：1995-12-13
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D263/24 , C07D277/14 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D417/14 , A61K31/42 , A61K31/425 , A61K31/44 , A61K31/445
CPC classification number: C07D263/20 , C07D277/14 , C07D277/30 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D417/04 , C07D417/12
Abstract: 噻唑烷酮化合物或其药理上容许的盐,其具有通式(Ⅰ)[式中,W表示硫原子或氧原子、X表示具有式－N(R1)－的基或X表示硫原子或氧原子、W表示具有式－N(R1)－的基、R1表示氢、烷基或取代的烷基、R2及R3相同或不同,表示氢、烷基、取代了的烷基、芳基或5～6元芳族杂环基、R4表示氢、烷基或取代了的C1－C4烷基、R5表示任选有氮原子的,取代了的环烷基[该取代基,主要具有式－B－ONO2(式中,B表示单键或亚烷基)的基、作为优选的,任选具有亚烷基]、A表示单键或亚烷基]。该化合物具有优良的抗心绞痛作用,作为心绞痛治疗剂或预防剂是有用的。
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公开(公告)号：CN1031824C
公开(公告)日：1996-05-22
申请号：CN92103119.X
申请日：1992-03-27
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D277/14 , C07D263/24 , A61K31/42 , A61K31/425
CPC classification number: C07D417/04 , C07D263/20 , C07D277/14
Abstract: 如下所示的式(I)化合物的制备方法其中：W代表硫原子或氧原子，并且X代表式-N(R1)-的基团，或者W代表式-N(R1)-的基团，并且X代表硫原子或氧原子；R1是氢原子或烷基；R2和R3每个代表氢，烷基，苄基，芳基或芳杂环基；R4是氢或烷基，并且A是亚烷基；及药学上可接受的盐或酯。本发明的方法所制备的化合物具有有价值的血管舒张活性。
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公开(公告)号：CN1096265C
公开(公告)日：2002-12-18
申请号：CN95106819.9
申请日：1992-03-27
Applicant: 三共株式会社
IPC: A61K31/415 , A61P9/08
CPC classification number: C07D417/04 , C07D263/20 , C07D277/14
Abstract: 含有以下所示的式(I)化合物或其可作药用的盐或酯的药物组合物的制备方法式中W、X、R2、R3、R4和A的定义如说明书中所述，该方法包括将至少一种式(I)的化合物或它们的可用作药物的盐或酯与可在药物中应用的载体或稀释剂相混合。应用本发明的方法制备的药物组合物可用作治疗和预防心血管疾病或机能不全的药物。
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公开(公告)号：CN1183096A
公开(公告)日：1998-05-27
申请号：CN96193568.5
申请日：1996-03-01
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D277/14 , C07D263/24 , A61K31/42 , A61K31/425 , A61K31/44
CPC classification number: C07D277/14
Abstract: 一类具有通式(Ⅰ)的旋光性噻唑烷酮衍生物。本发明的旋光性噻唑烷酮衍生物具有优良的抗心绞痛作用,可用作心绞痛预防剂或治疗剂。而且,这些化合物具有抗溃疡作用,可用作溃疡性疾病预防剂或治疗剂。[式中,R1为氢原子、C1～C4烷基、苯基、取代的苯基(该取代基为C1～C4烷基、C1～C4烷氧基或卤素)、苯基－C1～C2烷基或取代的苯基－C1～C2烷基(该苯基的取代基为C1～C4烷基、C1～C4烷氧基或卤素),R2为C1～C6烷基,n为1或2]。
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公开(公告)号：CN1113435A
公开(公告)日：1995-12-20
申请号：CN95106819.9
申请日：1992-03-27
Applicant: 三共株式会社
IPC: A61K31/415
CPC classification number: C07D417/04 , C07D263/20 , C07D277/14
Abstract: 含有以上所示的式(I)化合物或其可作药用的盐或酯的药物组合物的制备方法。式中W、X、R2、R3、R4和A的定义如说明书中所述，该方法包括将至少一种式(I)的化合物或它们的可用作药物的盐或酯与可在药物中应用的载体或稀释剂相混合。应用本发明的方法制备的药物组合物可用作治疗和预防心血管疾病或机能不全的药物。
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公开(公告)号：CN1015259B
公开(公告)日：1992-01-01
申请号：CN85107472
申请日：1985-10-09
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D281/06 , C07D417/04 , A61K31/55
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 制备式(I)化合物及其盐或酯的方法，其中R1为苯基；R3和R5为氢；R2和R4各自是选自氢原子、低级烷基、苄基、C6-C10芳基、噻吩基以及呋喃基，但其中必须有一个是氢，但不得二者都是氢；A代表亚甲基或亚乙基；B代表C1-C2亚烷基。该化合物可用作为降血压剂。
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