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公开(公告)号：CN104245951A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201380019311.6
申请日：2013-04-08
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C12P41/00 , C07C45/85 , C07C49/627 , C07C227/12 , C07C229/32 , C07B57/00
CPC classification number: C07C227/22 , C07B57/00 , C07C45/85 , C07C201/12 , C07C227/04 , C07C227/12 , C07C227/18 , C07C229/32 , C07C2602/20 , C12P7/02 , C12P7/26 , C12P41/002 , C07C49/627 , C07C205/50
Abstract: 本发明解决的问题是高效地制备旋光性的二环化合物。本发明使用酶高效地制备旋光性的二环化合物。
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公开(公告)号：CN101679298B
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN200880018967.5
申请日：2008-04-02
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D235/12 , A61K31/4184 , A61K31/437 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P1/18 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P7/00 , A61P7/10 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/06 , A61P15/00 , A61P17/04 , A61P17/06 , A61P17/10 , A61P17/16 , A61P19/10 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P27/14 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D405/12 , C07D471/04
CPC classification number: C07D213/82 , C07D277/20 , C07D277/56 , C07D295/14 , C07D333/38 , C07D417/12
Abstract: 新的稠合二环杂芳基衍生物，其具有良好的降血糖作用且治疗糖类和脂质代谢病症或由过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)γ介导的疾病和/或预防这些疾病的发作，或其药理学上可接受的盐。具有下面通式(I)的化合物或其药理学上可接受的盐：[化学式I]其中R1表示C1-C6烷基、任选由独立地选自取代基组a的1-5个基团取代的C6-C10芳基等；R2表示C1-C6烷基；R3表示任选由独立地选自取代基组a的1-5个基团取代的C6-C10芳基等；Q表示由式＝CH-表示的基团或氮原子；和取代基组a包括卤素原子、C1-C6烷基、C1-C6羟烷基等。
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公开(公告)号：CN103483169A
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN201310389454.8
申请日：2008-09-25
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07C49/627 , C07C45/45 , C07C45/85 , C12P7/00
CPC classification number: C07C229/32 , C07B2200/07 , C07C323/58 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2602/20 , C07C2603/94 , C07C49/627
Abstract: 本发明提供由以下的通式(1)代表的化合物，其用于制备具有极佳α2δ配体活性的双环γ-氨基酸衍生物：其中R1、R2、R2′、R4、R5、R8和R8′各自独立为氢原子；和R3为氢原子、甲基、乙基、丙基或丁基。
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公开(公告)号：CN101878193A
公开(公告)日：2010-11-03
申请号：CN200880118892.8
申请日：2008-09-25
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07C229/32 , A61K31/195 , A61K31/215 , A61P25/00 , A61P25/02 , A61P25/08 , A61P43/00 , C07C323/58
CPC classification number: C07C229/32 , C07B2200/07 , C07C323/58 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2602/20 , C07C2603/94
Abstract: 本发明公开了具有极佳α2δ配体活性的双环γ-氨基酸衍生物。具体地说，本发明公开了以下通式(I)代表的化合物，在该结构式中，R1、R2、R2′、R4、R5、R6、R7、R8和R8′各自代表氢原子等；R3代表氢原子、卤素原子、C1-C6烷基等。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1171394A
公开(公告)日：1998-01-28
申请号：CN96119249.6
申请日：1996-09-18
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07C237/52 , C07C235/38 , C07C275/40 , C07C309/76 , A61K31/16
CPC classification number: C07D213/75 , C07C235/38 , C07C237/22 , C07C237/42 , C07C237/52 , C07C251/48 , C07C255/44 , C07C255/57 , C07C255/60 , C07C259/10 , C07C271/12 , C07C271/20 , C07C271/64 , C07C275/24 , C07C275/40 , C07C275/42 , C07C311/04 , C07C311/29 , C07C311/46 , C07C317/18 , C07C317/46 , C07C323/62 , C07D213/56 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D213/88 , C07D231/12 , C07D231/40 , C07D233/56 , C07D233/64 , C07D239/28 , C07D239/42 , C07D241/20 , C07D241/24 , C07D249/08 , C07D277/30 , C07D277/46 , C07D295/192 , C07D295/215 , C07D317/58 , C07D317/60 , C07D405/12
Abstract: 式(Ⅰ)化合物或其可药用盐:其中:R1是烷基;R2a,R2b,R2c和R2d可以相同或不同,分别是氢,任选被取代的烷基或各种其他有机基团;R3是烷基;R4是式(Ⅱ),(Ⅲ),(Ⅳ),(Ⅴ),(Ⅵ)，(Ⅶ),(Ⅷ)或(Ⅸ)基团:其中:A1是表示单键,亚烷基或者亚烯基;A2表示亚烯基;A3表示单键,亚烷基或者亚烯基;R5a和R5b可以相同或不同,分别表示氢原子,烷基或各种其他基团;R6是烷基或苯基;R7是氢或烷基;R8是烷基或各种其他基团;和n是0或1。它们具有对付酰基－CoA:胆甾醇酰基转移酶的抑制活性。
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公开(公告)号：CN104245951B
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201380019311.6
申请日：2013-04-08
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C12P41/00 , C07C45/85 , C07C49/627 , C07C227/12 , C07C229/32 , C07B57/00
CPC classification number: C07C227/22 , C07B57/00 , C07C45/85 , C07C201/12 , C07C227/04 , C07C227/12 , C07C227/18 , C07C229/32 , C07C2602/20 , C12P7/02 , C12P7/26 , C12P41/002 , C07C49/627 , C07C205/50
Abstract: 本发明解决的问题是高效地制备旋光性的二环化合物。本发明使用酶高效地制备旋光性的二环化合物。
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公开(公告)号：CN101878193B
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN200880118892.8
申请日：2008-09-25
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07C229/32 , A61K31/195 , A61K31/215 , A61P25/00 , A61P25/02 , A61P25/08 , A61P43/00 , C07C323/58
CPC classification number: C07C229/32 , C07B2200/07 , C07C323/58 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2602/20 , C07C2603/94
Abstract: 本发明公开了具有极佳α2δ配体活性的双环γ-氨基酸衍生物。具体地说，本发明公开了以下通式(I)代表的化合物，在该结构式中，R1、R2、R2′、R4、R5、R6、R7、R8和R8′各自代表氢原子等；R3代表氢原子、卤素原子、C1-C6烷基等。
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公开(公告)号：CN101679298A
公开(公告)日：2010-03-24
申请号：CN200880018967.5
申请日：2008-04-02
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D235/12 , A61K31/4184 , A61K31/437 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P1/18 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P7/00 , A61P7/10 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/06 , A61P15/00 , A61P17/04 , A61P17/06 , A61P17/10 , A61P17/16 , A61P19/10 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P27/14 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D405/12 , C07D471/04
CPC classification number: C07D213/82 , C07D277/20 , C07D277/56 , C07D295/14 , C07D333/38 , C07D417/12
Abstract: 新的稠合二环杂芳基衍生物，其具有良好的降血糖作用且治疗糖类和脂质代谢病症或由过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)γ介导的疾病和/或预防这些疾病的发作，或其药理学上可接受的盐。具有下面通式(I)的化合物或其药理学上可接受的盐：其中R 1 表示C 1 -C 6 烷基、任选由独立地选自取代基组a的1-5个基团取代的C 6 -C 10 芳基等；R 2 表示C 1 -C 6 烷基；R 3 表示任选由独立地选自取代基组a的1-5个基团取代的C 6 -C 10 芳基等；Q表示由式＝CH-表示的基团或氮原子；和取代基组a包括卤素原子、C 1 -C 6 烷基、C 1 -C 6 羟烷基等。
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公开(公告)号：CN1968954A
公开(公告)日：2007-05-23
申请号：CN200580019290.3
申请日：2005-04-11
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D495/04 , A61K31/4365 , A61K31/4545 , A61K31/4725 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/55 , A61K31/551 , A61K31/553 , A61K31/554 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P19/10 , A61P29/00
CPC classification number: C07D495/04 , A61K31/4365 , A61K31/4545 , A61K31/4725 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/55 , A61K31/551 , A61K31/553 , A61K31/554
Abstract: 本发明提供促进骨形成的化合物。(1)具有下述通式(I)的化合物或其可药用的盐。[R1：H、烷基，R2：RaS－、RaO－、RaNH－、Ra(Rb)N－或环状氨基，Ra、Rb：可被取代烷基、可被取代环烷基等]。
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