公开(公告)号：CN1068108A

公开(公告)日：1993-01-20

申请号：CN92105626.5

申请日：1992-05-30

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 平井功一 ,  岩野雄次 ,  西刚秀 ,  吉田明 ,  小田晃造 ,  小山裕雄

IPC: C07D205/08 ,  C07D401/12

CPC classification number: C07D401/12 ,  C07D205/08 ,  C07D403/12 ,  C07D477/04 ,  C07F7/10 ,  C07F7/1804 ,  Y02P20/55

Abstract: 式(Ⅰ)的化合物：(其中：R1是氢或羟基保护基；R2是烷基，烷氧基，卤素，任意取代的苯基或任意取代的苯氧基；R3是任意取代的吡啶基，任意取代的喹啉基或带有式—CYNR5R6取代基的苯基，其中的Y是氧或硫。R5和R6各自是烷基，芳基或芳烷基，或R5和R6同与它们相连接的氮一起形成杂环基；R4是氢或氨基保护基；Z是硫或氧)是制备碳代青霉烯化合物的有价值的中间体，并在向该碳代青霉烯化合物转化过程中保持所需的构型。

公开(公告)号：CN1171394A

公开(公告)日：1998-01-28

申请号：CN96119249.6

申请日：1996-09-18

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 吉田明 ,  小田晃造 ,  笠井隆 ,  岛田神生 ,  古源宽 ,  早川市郎 ,  石原贞夫 ,  古贺贞一郎 ,  北泽荣 ,  德井太郎

IPC: C07C237/52 ,  C07C235/38 ,  C07C275/40 ,  C07C309/76 ,  A61K31/16

CPC classification number: C07D213/75 ,  C07C235/38 ,  C07C237/22 ,  C07C237/42 ,  C07C237/52 ,  C07C251/48 ,  C07C255/44 ,  C07C255/57 ,  C07C255/60 ,  C07C259/10 ,  C07C271/12 ,  C07C271/20 ,  C07C271/64 ,  C07C275/24 ,  C07C275/40 ,  C07C275/42 ,  C07C311/04 ,  C07C311/29 ,  C07C311/46 ,  C07C317/18 ,  C07C317/46 ,  C07C323/62 ,  C07D213/56 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D213/88 ,  C07D231/12 ,  C07D231/40 ,  C07D233/56 ,  C07D233/64 ,  C07D239/28 ,  C07D239/42 ,  C07D241/20 ,  C07D241/24 ,  C07D249/08 ,  C07D277/30 ,  C07D277/46 ,  C07D295/192 ,  C07D295/215 ,  C07D317/58 ,  C07D317/60 ,  C07D405/12

Abstract: 式(Ⅰ)化合物或其可药用盐:其中:R1是烷基;R2a,R2b,R2c和R2d可以相同或不同,分别是氢,任选被取代的烷基或各种其他有机基团;R3是烷基;R4是式(Ⅱ),(Ⅲ),(Ⅳ),(Ⅴ),(Ⅵ)，(Ⅶ),(Ⅷ)或(Ⅸ)基团:其中:A1是表示单键,亚烷基或者亚烯基;A2表示亚烯基;A3表示单键,亚烷基或者亚烯基;R5a和R5b可以相同或不同,分别表示氢原子,烷基或各种其他基团;R6是烷基或苯基;R7是氢或烷基;R8是烷基或各种其他基团;和n是0或1。它们具有对付酰基－CoA:胆甾醇酰基转移酶的抑制活性。

公开(公告)号：CN1105984A

公开(公告)日：1995-08-02

申请号：CN94109171.6

申请日：1994-06-30

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 吉田明 ,  小田晃造 ,  石原贞夫 ,  小池博之 ,  古贺贞一郎 ,  北泽荣一 ,  笠井隆 ,  齐藤富士夫 ,  古源宽 ,  早川市郎

IPC: C07C275/28 ,  C07D311/80 ,  C07D313/10 ,  A61K31/17 ,  A61K31/35

CPC classification number: C07D231/12 ,  C07C233/25 ,  C07C233/26 ,  C07C235/48 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D311/90 ,  C07D313/12 ,  C07D405/12

Abstract: 本发明提供了式(I)化合物和其药学上可接受的盐；其中：R1代表烷基；或式(II)、(III)、(IV)或(V)的基团；其中R2、R3、R4和R5为氢或各种有机基团；以及这些化合物的制备方法和它们在治疗和预防高胆甾醇血和动脉硬化中的应用。

公开(公告)号：CN1038930C

公开(公告)日：1998-07-01

申请号：CN92105626.5

申请日：1992-05-30

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 平井功一 ,  岩野雄次 ,  西刚秀 ,  吉田明 ,  小田晃造 ,  小山裕雄

IPC: C07D205/08 ,  C07D401/12

CPC classification number: C07D401/12 ,  C07D205/08 ,  C07D403/12 ,  C07D477/04 ,  C07F7/10 ,  C07F7/1804 ,  Y02P20/55

Abstract: 式(Ⅰ)的化合物：(其中：R

公开(公告)号：CN1094728A

公开(公告)日：1994-11-09

申请号：CN93119285.4

申请日：1993-09-09

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 吉田明 ,  小田晃造

IPC: C07D499/00 ,  C07D487/04 ,  C07D519/00

CPC classification number: C07D499/88 ,  C07D477/02 ,  C07D477/20

Abstract: 制备了具有式-SA基团的青霉烯和碳代青霉烯化合物，这些化合物是通过在元素周期表的第II或第III族金属的盐存在下使在该位置上具有取代的硫基、亚硫酰基或磺酰基的相应化合物与化合物ASH(其中A是各种有机基团)反应制备的。

公开(公告)号：CN1048494C

公开(公告)日：2000-01-19

申请号：CN93119285.4

申请日：1993-09-09

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 吉田明 ,  小田晃造

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/40

CPC classification number: C07D499/88 ,  C07D477/02 ,  C07D477/20

Abstract: 制备了具有式-SA基团的青霉烯和碳代青霉烯化合物，这些化合物是通过在元素周期表的第Ⅱ或第Ⅲ族金属的盐存在下使在该位置上具有取代的硫基、亚硫酰基或磺酰基的相应化合物与化合物ASH(其中A是各种有机基团)反应制备的。