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公开(公告)号：CN1121859C
公开(公告)日：2003-09-24
申请号：CN97126347.7
申请日：1992-02-21
Applicant: 三共株式会社
IPC: A61K31/415 , A61P9/12
CPC classification number: C07D403/10 , C07D233/90 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07F7/1804 , Y02P20/55 , Y02P20/582
Abstract: 本发明涉及制备用于治疗和预防高血压的药物组合物的方法，该药物组合物含有以下所示的式(I)化合物或其可做药用的盐或酯作为其活性或分式中：R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7的定义如说明书中所述。
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公开(公告)号：CN1041730C
公开(公告)日：1999-01-20
申请号：CN92111584.9
申请日：1992-09-09
IPC: C07D495/04 , C07D493/04 , C07D471/04 , A61K31/44
CPC classification number: C07D471/04 , C07D491/04 , C07D495/04
Abstract: 本发明公开了一种如下所示的式(I)化合物和其互变异构体和其盐的制备方法以及含有至少一种式(I)化合物或其互变异构体或其盐作为活性成分的药用组合物的制备方法，式中：R1，R2，R3，Y和n的定义如说明书中所述。本发明的化合物和组合物具有抑制血小板聚集的能力，因而可用于治疗和预防血栓和栓塞。
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公开(公告)号：CN1031824C
公开(公告)日：1996-05-22
申请号：CN92103119.X
申请日：1992-03-27
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D277/14 , C07D263/24 , A61K31/42 , A61K31/425
CPC classification number: C07D417/04 , C07D263/20 , C07D277/14
Abstract: 如下所示的式(I)化合物的制备方法其中：W代表硫原子或氧原子，并且X代表式-N(R1)-的基团，或者W代表式-N(R1)-的基团，并且X代表硫原子或氧原子；R1是氢原子或烷基；R2和R3每个代表氢，烷基，苄基，芳基或芳杂环基；R4是氢或烷基，并且A是亚烷基；及药学上可接受的盐或酯。本发明的方法所制备的化合物具有有价值的血管舒张活性。
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公开(公告)号：CN1061970A
公开(公告)日：1992-06-17
申请号：CN91111083.6
申请日：1991-10-24
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D405/04 , A61K31/405
CPC classification number: C07D405/04 , A61K31/40
Abstract: 通式(I)的化合物：(R1、R2、α-β和R3的定义详见说明书)及其可作为药物的盐类，它们具有降血压作用，因此可用于心血管疾病的治疗和预防。同时，本发明还提供制备这种化合物的方法、使用这种化合物的组合物以及它们的制备方法。
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公开(公告)号：CN1096265C
公开(公告)日：2002-12-18
申请号：CN95106819.9
申请日：1992-03-27
Applicant: 三共株式会社
IPC: A61K31/415 , A61P9/08
CPC classification number: C07D417/04 , C07D263/20 , C07D277/14
Abstract: 含有以下所示的式(I)化合物或其可作药用的盐或酯的药物组合物的制备方法式中W、X、R2、R3、R4和A的定义如说明书中所述，该方法包括将至少一种式(I)的化合物或它们的可用作药物的盐或酯与可在药物中应用的载体或稀释剂相混合。应用本发明的方法制备的药物组合物可用作治疗和预防心血管疾病或机能不全的药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1113435A
公开(公告)日：1995-12-20
申请号：CN95106819.9
申请日：1992-03-27
Applicant: 三共株式会社
IPC: A61K31/415
CPC classification number: C07D417/04 , C07D263/20 , C07D277/14
Abstract: 含有以上所示的式(I)化合物或其可作药用的盐或酯的药物组合物的制备方法。式中W、X、R2、R3、R4和A的定义如说明书中所述，该方法包括将至少一种式(I)的化合物或它们的可用作药物的盐或酯与可在药物中应用的载体或稀释剂相混合。应用本发明的方法制备的药物组合物可用作治疗和预防心血管疾病或机能不全的药物。
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公开(公告)号：CN1102640A
公开(公告)日：1995-05-17
申请号：CN93121646.X
申请日：1993-11-30
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07C217/54 , C07D207/06 , C07D207/12 , C07D207/08 , C07D211/08 , A61K31/135 , A61K31/40 , A61K31/445
CPC classification number: C07D207/08 , A61K31/138 , A61K31/166 , A61K31/225 , A61K31/277 , A61K31/40 , A61K31/4164 , A61K31/445 , A61K31/4453 , A61K31/4458 , A61K31/4462 , A61K31/4465 , A61K31/495 , A61K31/5375 , A61K31/54 , C07C217/18 , C07C217/32 , C07C219/06 , C07C235/42 , C07C255/54 , C07D207/12 , C07D211/22 , C07D211/42 , C07D211/46 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D265/30
Abstract: 式(I)化合物，或其药物可接受的盐和酯用于治疗和预防循环系统疾病和精神病，在式(I)中：R1是芳基；R2是氢、烷基、烷氧基、卤素或氰基；R3是式-B-NR4R5基团，其中R4和R5独立地选自氢、烷基或取代烷基，或R4和R5同与其相连的氮一起形成杂环，B是亚烷基或式-CH2CH(OR6)CH2-基团，其中R6是氢、链烷酰基、取代链烷酰基或芳基羰基，或者R3是式-D-R7基团，其中D是单键或亚烷基，R7是杂环；以及A是亚烷基。
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公开(公告)号：CN1095374A
公开(公告)日：1994-11-23
申请号：CN93119912.3
申请日：1993-12-17
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D233/90 , C07D233/64 , C07D471/04 , A61K31/415 , A61K31/44
CPC classification number: C07D213/80 , C07D233/90 , C07D235/08 , C07D235/26 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/10 , C07D405/12 , C07D471/04 , Y02P20/55 , Y02P20/582
Abstract: 式(I)化合物：及其药学上可接受的盐和酯具有抑制血管紧张肽II的能力，因而它们可被用于治疗和预防高血压和心脏病。
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公开(公告)号：CN1015259B
公开(公告)日：1992-01-01
申请号：CN85107472
申请日：1985-10-09
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D281/06 , C07D417/04 , A61K31/55
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 制备式(I)化合物及其盐或酯的方法，其中R1为苯基；R3和R5为氢；R2和R4各自是选自氢原子、低级烷基、苄基、C6-C10芳基、噻吩基以及呋喃基，但其中必须有一个是氢，但不得二者都是氢；A代表亚甲基或亚乙基；B代表C1-C2亚烷基。该化合物可用作为降血压剂。
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公开(公告)号：CN1045770C
公开(公告)日：1999-10-20
申请号：CN92102075.9
申请日：1992-02-21
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D233/90 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D403/10 , A61K31/415
CPC classification number: C07D403/10 , C07D233/90 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07F7/1804 , Y02P20/55 , Y02P20/582
Abstract: 式(Ⅰ)化合物：以及其具有降血压活性并可用作治疗预防高血压的药学上可接受的盐和酯。它们可特别地通过使联苯甲基化合物与咪唑化合物反应制备。
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