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公开(公告)号:CN1015259B
公开(公告)日:1992-01-01
申请号:CN85107472
申请日:1985-10-09
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D281/06 , C07D417/04 , A61K31/55
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 制备式(I)化合物及其盐或酯的方法,其中R1为苯基;R3和R5为氢;R2和R4各自是选自氢原子、低级烷基、苄基、C6-C10芳基、噻吩基以及呋喃基,但其中必须有一个是氢,但不得二者都是氢;A代表亚甲基或亚乙基;B代表C1-C2亚烷基。该化合物可用作为降血压剂。
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公开(公告)号:CN1015260B
公开(公告)日:1992-01-01
申请号:CN87103684
申请日:1987-04-04
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D281/06 , C07D223/10 , C07D401/12 , C07D409/04 , C07D417/04 , C07D417/14 , A61K31/55
CPC classification number: C07K5/0222 , A61K38/00
Abstract: (I)式化合物:(其中:A是任意被取代氨基或杂环基团取代的以及任意被氧原子或硫原子中断的亚烷基;R2是多种有机基团;B是C1-C2的亚烷基;Y是硫或亚甲基)及其医药学上可接受的盐和酯是非常有用的降压剂,它可通过带有代替A-CH(COOH)-NH-基团的氨基的相应的化合物进行缩合反应来制备。
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公开(公告)号:CN1021047C
公开(公告)日:1993-06-02
申请号:CN89107043.5
申请日:1989-07-25
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D281/10 , C07D409/06 , C07D417/06 , C07D417/12 , A61K31/55
Abstract: 结构式(1)的化合物:其中R1是芳基或芳香杂环基;R2和R3是氢,烷其、烷氧基、卤素、苯基苯氧基、C1-C6烷硫基、苯硫基、C1-C6卤代烷基、氰基或硝基或同时为任意含有氧原子的亚烷基,R4是氢、脂族酰基、环烷基羰基、环烷氧基羰基、芳族酰基、环氧基羰基、或苄氧基羰基;R5和R6是烷基;X是氧、硫或亚甲基]具有钙通道阻断活性,并可以用于治疗或预防心血管疾病,它们可以通过相应的化合物(其中R4是氢、氨基乙基由氢代替)与提供氨基乙基的化合物进行反应来制备,如果需要还可对所得的产物进行酰化。
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公开(公告)号:CN1049662A
公开(公告)日:1991-03-06
申请号:CN90107587.6
申请日:1990-07-31
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D413/12 , C07D309/30 , A61K31/535 , A61K31/35
CPC classification number: C07D413/12 , A61K31/365 , A61K31/535 , C07D311/16 , C07D311/18
Abstract: 式(I)化合物(其中A代表式(II)或(III):R1,R2和R3代表氢,低级烷基或卤素;R4代表氢,低级烷基或芳烷基;R5和R6代表氢或低级烷基;R7和R8代表氢或低级烷基;或R7和R8一起代表亚烷基;m代表1或2;)和其药物上可接受的盐用于治疗脑血管失调。
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公开(公告)号:CN1040195A
公开(公告)日:1990-03-07
申请号:CN89107043.5
申请日:1989-07-25
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D281/10 , C07D417/04 , C07D417/14
Abstract: 结构式(I)的化合物:[其中R1是芳基或芳香杂环基;R2和R3是氢,烷基、烷氧基、卤素、苯基苯氧基、C1-C6烷硫基、苯硫基、C1-C6卤代烷基、氰基或硝基或同时为任意含有氧原子的亚烷基,R4是氢、脂族酰基、环烷基羰基、环烷氧基羰基、芳族酰基、环氧基羰基、或苄氧基羰基;R5和R6是烷基;X是氧、硫或亚甲基]具有钙通道阻断活性,并可以用于治疗或预防心血管疾病,它们可以通过相应的化合物(其中R4是氢、氨基乙基由氢代替)与提供氨基乙基的化合物进行反应来制备,如果需要还可对所得的产物进行酰化。
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公开(公告)号:CN87103684A
公开(公告)日:1987-12-09
申请号:CN87103684
申请日:1987-04-04
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D281/06 , C07D223/08 , C07D401/12 , C07D409/04 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D417/14
CPC classification number: C07K5/0222 , A61K38/00
Abstract: (I)式化合物:及其医药学上可接受的盐和酯是非常有用的降压剂,它可通过带有代替A—CH(COOH)—NH—基团的氨基的相应的化合物进行缩合反应来制备。(I)式中:A是任意被取代氨基或杂环基团取代的以及任意被氧原子或硫原子中断的亚烷基;R2是多种有机基团;B是C1—C2的亚烷基;Y是硫或亚甲基)。
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公开(公告)号:CN85107472A
公开(公告)日:1987-05-20
申请号:CN85107472
申请日:1985-10-09
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D281/04 , C07D417/00 , A61K31/55
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 制备式(I)化合物(其中:R1代表一任意可取代的烷基、环烷基、芳基,部分氢化了的芳基或杂环基团;R2,R3,R4和R5代表氢或一任意可取代烷基环烷基,芳烷基,芳基,杂环烷基团或杂环基团或其任何相邻配对所形成环结构,至少其中一个不是氢;A代表一健,或亚甲基亚乙基,氧甲基或硫甲基基团;B代表亚烷基,次烷基,环亚烷基或环次烷基基团;并且n是0,1或2)及其盐类和其酯类方法,并该化合物可作为降血压剂作用。
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