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公开(公告)号：CN1121859C
公开(公告)日：2003-09-24
申请号：CN97126347.7
申请日：1992-02-21
Applicant: 三共株式会社
IPC: A61K31/415 , A61P9/12
CPC classification number: C07D403/10 , C07D233/90 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07F7/1804 , Y02P20/55 , Y02P20/582
Abstract: 本发明涉及制备用于治疗和预防高血压的药物组合物的方法，该药物组合物含有以下所示的式(I)化合物或其可做药用的盐或酯作为其活性或分式中：R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7的定义如说明书中所述。
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公开(公告)号：CN1095374A
公开(公告)日：1994-11-23
申请号：CN93119912.3
申请日：1993-12-17
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D233/90 , C07D233/64 , C07D471/04 , A61K31/415 , A61K31/44
CPC classification number: C07D213/80 , C07D233/90 , C07D235/08 , C07D235/26 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/10 , C07D405/12 , C07D471/04 , Y02P20/55 , Y02P20/582
Abstract: 式(I)化合物：及其药学上可接受的盐和酯具有抑制血管紧张肽II的能力，因而它们可被用于治疗和预防高血压和心脏病。
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公开(公告)号：CN1015259B
公开(公告)日：1992-01-01
申请号：CN85107472
申请日：1985-10-09
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D281/06 , C07D417/04 , A61K31/55
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 制备式(I)化合物及其盐或酯的方法，其中R1为苯基；R3和R5为氢；R2和R4各自是选自氢原子、低级烷基、苄基、C6-C10芳基、噻吩基以及呋喃基，但其中必须有一个是氢，但不得二者都是氢；A代表亚甲基或亚乙基；B代表C1-C2亚烷基。该化合物可用作为降血压剂。
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公开(公告)号：CN1045770C
公开(公告)日：1999-10-20
申请号：CN92102075.9
申请日：1992-02-21
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D233/90 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D403/10 , A61K31/415
CPC classification number: C07D403/10 , C07D233/90 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07F7/1804 , Y02P20/55 , Y02P20/582
Abstract: 式(Ⅰ)化合物：以及其具有降血压活性并可用作治疗预防高血压的药学上可接受的盐和酯。它们可特别地通过使联苯甲基化合物与咪唑化合物反应制备。
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公开(公告)号：CN1189490A
公开(公告)日：1998-08-05
申请号：CN97123452.3
申请日：1992-02-21
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D233/28 , C07D233/66 , C07D403/10 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D405/12 , A61K31/415
CPC classification number: C07D403/10 , C07D233/90 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07F7/1804 , Y02P20/55 , Y02P20/582
Abstract: 本发明涉及如下所示的式(Ⅰ)化合物及其盐和酯的制备方法式中:R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7的定义以及式(Ⅰ)化合物及其盐和酯的制备方法如说明书中所述,本发明的方法制备的式(1)化合物及其盐或酯具有降血压活性并可用作治疗和预防高血压的药剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1101384C
公开(公告)日：2003-02-12
申请号：CN97123452.3
申请日：1992-02-21
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D233/28 , C07D233/66 , C07D403/10 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D405/12 , A61K31/415
CPC classification number: C07D403/10 , C07D233/90 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07F7/1804 , Y02P20/55 , Y02P20/582
Abstract: 本发明涉及如下所示的式(I)化合物及其盐和酯的制备方法式中：R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7的定义以及式(I)化合物及其盐和酯的制备方法如说明书中所述，本发明的方法制备的式(1)化合物及其盐或酯具有降血压活性并可用作治疗和预防高血压的药剂。
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公开(公告)号：CN1056140C
公开(公告)日：2000-09-06
申请号：CN93119912.3
申请日：1993-12-17
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D233/90 , C07D235/06 , C07D401/12 , A61K31/4164 , A61K31/44
CPC classification number: C07D213/80 , C07D233/90 , C07D235/08 , C07D235/26 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/10 , C07D405/12 , C07D471/04 , Y02P20/55 , Y02P20/582
Abstract: 式(I)化合物：及其药学上可接受的盐和酯具有抑制血管紧张肽II的能力，因而它们可被用于治疗和预防高血压和心脏病。
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公开(公告)号：CN1188645A
公开(公告)日：1998-07-29
申请号：CN97126347.7
申请日：1992-02-21
Applicant: 三共株式会社
IPC: A61K31/415
CPC classification number: C07D403/10 , C07D233/90 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07F7/1804 , Y02P20/55 , Y02P20/582
Abstract: 本发明涉及制备用于治疗和预防高血压的药物组合物的方法,该药物组合物含有以下所示的式(Ⅰ)化合物或其可做药用的盐或酯作为其活性或分,式中:R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7的定义如说明书中所述。
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公开(公告)号：CN1021047C
公开(公告)日：1993-06-02
申请号：CN89107043.5
申请日：1989-07-25
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D281/10 , C07D409/06 , C07D417/06 , C07D417/12 , A61K31/55
Abstract: 结构式(1)的化合物：其中R1是芳基或芳香杂环基；R2和R3是氢，烷其、烷氧基、卤素、苯基苯氧基、C1-C6烷硫基、苯硫基、C1-C6卤代烷基、氰基或硝基或同时为任意含有氧原子的亚烷基，R4是氢、脂族酰基、环烷基羰基、环烷氧基羰基、芳族酰基、环氧基羰基、或苄氧基羰基；R5和R6是烷基；X是氧、硫或亚甲基]具有钙通道阻断活性，并可以用于治疗或预防心血管疾病，它们可以通过相应的化合物(其中R4是氢、氨基乙基由氢代替)与提供氨基乙基的化合物进行反应来制备，如果需要还可对所得的产物进行酰化。
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公开(公告)号：CN1049662A
公开(公告)日：1991-03-06
申请号：CN90107587.6
申请日：1990-07-31
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D413/12 , C07D309/30 , A61K31/535 , A61K31/35
CPC classification number: C07D413/12 , A61K31/365 , A61K31/535 , C07D311/16 , C07D311/18
Abstract: 式(I)化合物(其中A代表式(II)或(III)：R1，R2和R3代表氢，低级烷基或卤素；R4代表氢，低级烷基或芳烷基；R5和R6代表氢或低级烷基；R7和R8代表氢或低级烷基；或R7和R8一起代表亚烷基；m代表1或2；)和其药物上可接受的盐用于治疗脑血管失调。
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