公开(公告)号：CN107353200A

公开(公告)日：2017-11-17

申请号：CN201710499551.0

申请日：2017-06-27

Applicant: 苏州博源医疗科技有限公司

Inventor： 虞留明 ,  王晓波

IPC: C07C59/66 ,  C07C51/09 ,  C07C51/093 ,  G01N33/531 ,  C07K14/765 ,  C07K1/107 ,  C07K16/44 ,  C07K16/06

CPC classification number: C07C59/66 ,  C07C51/09 ,  C07C51/093 ,  C07C67/31 ,  C07K14/765 ,  C07K16/06 ,  C07K16/44 ,  C07K19/00 ,  G01N33/531 ,  C07C69/736

Abstract: 本发明公开了一种香草扁桃酸衍生物、其合成方法及一种香草扁桃酸免疫原、其制备方法及其应用；以香草扁桃酸衍生物制得的抗香草扁桃酸特异性抗体特异性强、效价高，并且与常见的92种干扰物无任何交叉反应，因此能够体现出较高的准确性、精密度、灵敏度和特异性；香草扁桃酸免疫原的应用为将香草扁桃酸免疫原用于制备抗香草扁桃酸特异性抗体，和将抗香草扁桃酸特异性抗体用于制备香草扁桃酸检测试剂，该检测试剂可以实现在全自动生化分析仪上对香草扁桃酸高通量、快速化的检测。

公开(公告)号：CN104447819A

公开(公告)日：2015-03-25

申请号：CN201410634223.3

申请日：2014-11-12

Applicant: 东北师范大学

Inventor： 刘莹莹 ,  杨进 ,  李萌

IPC: C07F3/06 ,  C09K11/06

CPC classification number: C07C59/66 ,  C07B2200/07 ,  C07B2200/13 ,  C07C51/418 ,  C07C51/43 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/188

Abstract: 一种双萘基二乙酸的手性锌配合物及其制备方法，属于化学技术领域，配合物为下述化学式：[Zn3(L)3(H2O)3]·H2O，其中L为去两个质子的(S)-(-)-1,1’-双萘基-2,2’-二乙酸阴离子。配合物采用溶剂热方法制备。配合物的荧光光谱数据显示该材料能够发射稳定的紫色荧光，可以作为荧光材料在材料科学领域得到应用。

公开(公告)号：CN103025701A

公开(公告)日：2013-04-03

申请号：CN201180024743.7

申请日：2011-05-11

Applicant: 澳大利亚纽法姆有限公司

Inventor： E·卡维特斯

IPC: C07C57/58 ,  C07C63/08 ,  C07C63/10 ,  C07C59/70 ,  A01N39/04 ,  A01N37/40 ,  A01P13/00

CPC classification number: C07C51/41 ,  A01N37/10 ,  A01N37/40 ,  A01N39/02 ,  A01N39/04 ,  A01N43/60 ,  C07C51/412 ,  C07D213/79 ,  C07D213/803 ,  C07D213/807 ,  C07D295/06 ,  C07C59/70 ,  C07C65/21 ,  C07C57/58 ,  C07C63/08 ,  C07C57/40 ,  C07C59/66

Abstract: 本发明公开了一种通过使具有芳香族取代基的羧酸除草剂与胺反应来制备具有芳香族取代基的羧酸除草剂的固体胺盐的方法，所述方法包括：使在醚溶剂中的具有芳香族取代基的羧酸除草剂与胺反应以形成胺盐，并从所述醚溶剂反应混合物中收集作为沉淀物的具有芳香族取代基的羧酸除草剂的胺盐，其中，所述醚是包含至少一个伯脂肪族基团的二脂肪族醚。

公开(公告)号：CN101726546B

公开(公告)日：2012-03-21

申请号：CN200810195330.5

申请日：2008-10-13

Applicant: 常州高新技术产业开发区三维工业技术研究所有限公司

Inventor： 顾书华 ,  李庆宜 ,  王学成

IPC: G01N30/02

CPC classification number: G01N33/92 ,  C07B2200/07 ,  C07C59/64 ,  C07C59/66 ,  G01N33/58 ,  G01N33/82

Abstract: 本发明提供了一种用于检测左旋卡尼汀或右旋卡尼汀含量的试剂的制备方法及其用途。本发明提供的试剂性能稳定，检测左旋卡尼汀或右旋卡尼汀含量准确、灵敏，可以广泛应用于检测人工合成和天然提取的左旋卡尼汀的含量以及其中含有右旋异构体的杂质的含量，以及用于检测含有左旋卡尼汀或/和右旋卡尼汀的各种药物制剂或生物制剂、保健品、化妆品、人体体液和各种食品中手性异构体的含量，以及用于测定其他手性氨基酸的光学异构体的含量。

公开(公告)号：CN101726546A

公开(公告)日：2010-06-09

申请号：CN200810195330.5

申请日：2008-10-13

Applicant: 常州高新技术产业开发区三维工业技术研究所有限公司

Inventor： 顾书华 ,  李庆宜 ,  王学成

IPC: G01N30/02

CPC classification number: G01N33/92 ,  C07B2200/07 ,  C07C59/64 ,  C07C59/66 ,  G01N33/58 ,  G01N33/82

Abstract: 本发明提供了一种用于检测左旋卡尼汀或右旋卡尼汀含量的试剂的制备方法及其用途。本发明提供的试剂性能稳定，检测左旋卡尼汀或右旋卡尼汀含量准确、灵敏，可以广泛应用于检测人工合成和天然提取的左旋卡尼汀的含量以及其中含有右旋异构体的杂质的含量，以及用于检测含有左旋卡尼汀或/和右旋卡尼汀的各种药物制剂或生物制剂、保健品、化妆品、人体体液和各种食品中手性异构体的含量，以及用于测定其他手性氨基酸的光学异构体的含量。

公开(公告)号：CN100482632C

公开(公告)日：2009-04-29

申请号：CN01812231.0

申请日：2001-06-26

Applicant: 斯皮德尔药品公司

Inventor： P·赫罗尔德 ,  S·斯图茨 ,  F·斯平德勒

IPC: C07C67/293 ,  C07C51/36 ,  C07C59/66

CPC classification number: C07C59/66 ,  C07C51/36

Abstract: 可以高收率获得式(I)的化合物，其中R1和R2相互独立地为H、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基或C1-C6烷氧基-C1-C6烷氧基并且R3为C1-C6烷基，其通过将R3-取代的丙酸酯立体选择性加入到R1-和R2-取代的式R-CHO的苯甲醛中形成相应的3-R-3-羟基-2-R3-丙酸酯，OH基转化成离去基团，随后区域选择性消除形成3-R-2-R3-丙烯酸酯，并且它们水解形成相应的丙烯羧酸及其对映体选择性氢化，其中R为(a)。

公开(公告)号：CN1032786A

公开(公告)日：1989-05-10

申请号：CN88109019

申请日：1988-09-29

Applicant: 万有制药株式会社

Inventor： 森岛甫 ,  小池隆 ,  中野真人 ,  厚海修吾 ,  田中诚一 ,  松山研治

IPC: C07C103/46 ,  C07C103/50 ,  C07C91/02 ,  C07C93/02 ,  C07C69/616 ,  C07C101/04 ,  C07C147/14 ,  C07C149/273 ,  C07D263/30 ,  C07D239/24 ,  C07K5/00

CPC classification number: C07D207/08 ,  C07C59/66 ,  C07C323/00 ,  C07C323/43 ,  C07D211/14 ,  C07D215/12 ,  C07D233/64 ,  C07D239/38 ,  C07D257/04 ,  C07D285/125 ,  C07D295/084 ,  C07D295/125 ,  C07D295/13 ,  C07D295/24 ,  C07D307/38 ,  C07D319/18 ,  C07D401/12 ,  C07F7/1804

Abstract: 一类可作为降压药物的N-酰基氨基酸衍生物或其盐，其一般式为：式中R1，R2，R4和R6各自为氢，低级烷基，环烷基，环烷基烷基，芳基，芳烷基或含有1至4个杂原子的单环或多环杂环基；R3和R5各自为氢或低级烷基；A为-CH(OH)-(CH2)qR7或-CH2-CHR8-CO-R9；m为0，1或2；n为一个1至5的整数。

公开(公告)号：CN105384608A

公开(公告)日：2016-03-09

申请号：CN201510518793.0

申请日：2015-08-21

Applicant: 四川海思科制药有限公司

Inventor： 范江 ,  陈清平 ,  冯建川 ,  吴也

IPC: C07C39/17 ,  C07C37/055 ,  C07C43/21 ,  C07C41/30 ,  C07C43/215 ,  C07C47/277 ,  C07C45/30 ,  C07C45/29 ,  C07C43/23 ,  C07C41/26 ,  C07C59/66 ,  C07C51/487 ,  C07C51/09 ,  C07C69/734 ,  C07C67/11 ,  C07D263/26

CPC classification number: Y02P20/55 ,  Y02P20/582 ,  C07C37/055 ,  C07C41/26 ,  C07C41/30 ,  C07C43/21 ,  C07C43/215 ,  C07C43/23 ,  C07C45/29 ,  C07C45/30 ,  C07C47/277 ,  C07C51/09 ,  C07C51/487 ,  C07C59/66 ,  C07C67/11 ,  C07C69/734 ,  C07D263/26 ,  C07C39/17

Abstract: 本发明提供了一种异丙基苯酚衍生物及其制备方法，具体是提供了一种化合物(I)及其中间体的新的制备方法。关键中间体化合物(V)可通过两种方法制备，一种方法是化合物(VIII)与碱性拆分试剂得到化合物(VI)，再经过还原反应得到；另一种方法是化合物(VIII)与化合物(XVI)反应后拆分得到化合物(XIV)，再经过还原反应得到。本发明中的碱性拆分试剂可通过调节溶液pH值回收，具有回收率高，可反复利用的优点。化合物(VII)在碱性试剂条件下可消旋，消旋后的产物可继续利用重新用拆分试剂拆分得到高光学高纯度的手性化合物(VI)，提高了路线的产率。本发明所提供得化合物(I)及其中间体制备方法具有反应产率高、无需柱色谱分离，具有工业化应用前景。

公开(公告)号：CN102976928B

公开(公告)日：2014-09-17

申请号：CN201210548148.X

申请日：2009-03-13

Applicant: 维尔斯达医疗公司

Inventor： 詹姆斯·邓恩·奥尼尔 ,  迈克尔·K·巴纳特 ,  里德·W·冯博斯特尔 ,  沙林·夏尔马 ,  拉马钱德兰·阿鲁德钱德兰

IPC: C07C59/66 ,  A61K31/192 ,  A61P19/06 ,  A61P13/12 ,  A61P13/04 ,  A61P9/00 ,  A61P35/00 ,  A61P25/28 ,  A61P9/12

CPC classification number: C07C59/68 ,  A23G3/36 ,  A23G3/38 ,  A23G3/42 ,  A23G3/48 ,  A23G3/563 ,  A61K8/498 ,  A61K9/0056 ,  A61K31/192 ,  A61K31/216 ,  A61K31/352 ,  A61K31/704 ,  A61K45/06 ,  A61Q11/00 ,  C07C59/66 ,  C07C59/84 ,  C07C59/88 ,  C07C59/90 ,  C07C61/39 ,  C07C69/716 ,  C07C69/734 ,  C07C69/738 ,  C07C2601/02

Abstract: 本发明涉及一种用于降低尿酸的化合物，所述化合物为2-(3-(2,6-二甲基苄氧基)-4-甲基苯基)乙酸，或其药学可接受的盐；本发明还涉及包含该化合物的药物组合物。具有降尿酸效果的该化合物或药物组合物用来治疗或预防各种疾病，包括痛风、高尿酸血症、不满足通常证明为高尿酸血症诊断的水平的尿酸水平的升高、肾功能障碍、肾结石、心血管疾病、发展心血管疾病的风险和认知障碍。

公开(公告)号：CN101031539A

公开(公告)日：2007-09-05

申请号：CN200480024789.9

申请日：2004-08-13

Applicant: 旭化成制药株式会社

Inventor： 正田基 ,  栗山浩

IPC: C07C59/64 ,  C07C59/68 ,  C07C59/72 ,  C07C69/734 ,  C07C205/44 ,  C07C205/56 ,  C07C217/18 ,  C07C217/76 ,  C07C229/42

CPC classification number: C04B35/632 ,  C07C45/68 ,  C07C45/71 ,  C07C47/575 ,  C07C59/64 ,  C07C59/66 ,  C07C59/68 ,  C07C59/72 ,  C07C69/616 ,  C07C69/734 ,  C07C205/44 ,  C07C205/56 ,  C07C217/18 ,  C07C217/76 ,  C07C229/42 ,  C07C307/10 ,  C07C309/65 ,  C07C311/29 ,  C07C317/44 ,  C07C317/46 ,  C07C323/12 ,  C07C323/62 ,  C07C335/16 ,  C07C335/22 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/323 ,  C07D209/08 ,  C07D209/12 ,  C07D209/46 ,  C07D213/64 ,  C07D213/68 ,  C07D213/74 ,  C07D215/04 ,  C07D215/14 ,  C07D215/227 ,  C07D217/02 ,  C07D217/24 ,  C07D233/02 ,  C07D233/54 ,  C07D233/64 ,  C07D235/06 ,  C07D235/08 ,  C07D235/26 ,  C07D235/28 ,  C07D235/30 ,  C07D239/74 ,  C07D241/42 ,  C07D249/04 ,  C07D249/18 ,  C07D261/08 ,  C07D263/56 ,  C07D263/58 ,  C07D275/04 ,  C07D277/24 ,  C07D277/62 ,  C07D277/68 ,  C07D277/70 ,  C07D277/82 ,  C07D285/14 ,  C07D295/155 ,  C07D307/68 ,  C07D307/79 ,  C07D307/80 ,  C07D317/54 ,  C07D319/18 ,  C07D333/32 ,  C07D333/54 ,  C07D333/56 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04

Abstract: 由式(I)代表的化合物：(式中，Link代表具有1至3个碳原子的饱和或不饱和直链烃链，芳环(E)中的C2至C6独立地代表成环碳原子，这些成环碳原子之一可以被V代替，V代表氮原子或者被Zx取代的碳原子，Zx代表具有1至4个碳原子的饱和烷基等，Rs代表－D－Rx等，D代表单键、氧原子等，Rx代表具有3至8个碳原子的饱和烷基等，AR代表部分不饱和或完全不饱和的稠合二环碳环或杂环，Y代表氢原子、具有1至4个碳原子的低级烷基等)或其盐。提供了具有前列腺素产生抑制作用和白三烯产生抑制作用的化合物。