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公开(公告)号:CN116888266A
公开(公告)日:2023-10-13
申请号:CN202280014459.X
申请日:2022-02-18
Applicant: 国立研究开发法人产业技术综合研究所 , 旭化成制药株式会社
IPC: C12N15/74
Abstract: 本发明提供一种生产由靶基因编码的蛋白质的方法,其包括在不具有选自由BSFP_068740、BSFP_068730和BSFP_068720组成的组中的1种或2种以上的基因、或者阻断了该基因的表达或该基因所编码的蛋白质的表达的伯克霍尔德菌(Burkholderia)属细菌中表达靶基因的步骤。
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公开(公告)号:CN116194454A
公开(公告)日:2023-05-30
申请号:CN202080105488.8
申请日:2020-09-30
Applicant: 旭化成制药株式会社 , 维纳利斯(研发)有限公司
IPC: C07D417/14
Abstract: 本发明提供下述通式(1)的化合物或其盐,其具有优异的IRAK‑4抑制活性,作为用于预防和/或治疗与IRAK‑4抑制相关的疾病的药物的有效成分是有用的。
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公开(公告)号:CN110382466A
公开(公告)日:2019-10-25
申请号:CN201880016054.3
申请日:2018-03-13
Applicant: 拉夸里亚创药株式会社 , 旭化成制药株式会社
IPC: C07D215/48 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/4747 , A61K31/5375 , A61K31/5386 , A61P9/06 , A61P13/12 , A61P19/00 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P43/00 , C07D215/20 , C07D221/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D417/12 , C07D491/08 , C07D498/10 , C07F7/18
Abstract: 本发明涉及本发明的四氢喹啉衍生物或其药学上可接受的盐或其前药,其制备方法,含有它们的药物组合物及其在治疗由P2X7受体介导的各种紊乱中的用途。
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公开(公告)号:CN109477839A
公开(公告)日:2019-03-15
申请号:CN201780043633.2
申请日:2017-07-19
Applicant: 旭化成制药株式会社
Inventor: 小熊良裕
Abstract: 本发明的目的在于提供一种在因测定方法不同导致测定值不一致的情况下使测定值一致的方法。本发明的目的还在于提供一种可简便且低成本地在短时间内测定可溯源至糖化白蛋白(GA)认定值的GA值的方法。本发明涉及一种可溯源至糖化白蛋白(GA)认定值的GA值的测定方法,其包括下述工序:A1)通过包括下述b)、c)和e0)~h)的工序确定回归式III的工序;b)确定具有不同的GA认定值的2种以上的GA有证标准物质的GA浓度[L](A)的工序;c)测定2种以上的GA有证标准物质中的源自GA的吸光度(D)的工序;e0)制作设截距为零的线性式II0的工序;f)使用式II0来确定2种以上的与源自GA的吸光度(D)成比例的GA浓度[P](E)的工序;g)确定2种以上的GA值(F)的工序;以及h)制作回归式III的工序。
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公开(公告)号:CN107635576A
公开(公告)日:2018-01-26
申请号:CN201680033314.9
申请日:2016-07-04
Applicant: 旭化成制药株式会社 , 国立大学法人旭川医科大学
CPC classification number: A61K38/29 , A61K9/0019 , A61K9/19 , A61K38/22 , A61P19/08
Abstract: 本发明提供特发性股骨头坏死症的发病预防和/或进展抑制剂。本发明的特发性股骨头坏死症的发病预防和/或进展抑制剂包含甲状旁腺激素或其衍生物作为有效成分,其特征在于,其用于间歇给药。
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公开(公告)号:CN105164273B
公开(公告)日:2017-09-12
申请号:CN201480015794.7
申请日:2014-04-17
Applicant: 旭化成制药株式会社
IPC: C12Q1/44
CPC classification number: C12Q1/44 , G01N2333/92
Abstract: 一种试样中的人类胰脂肪酶活性的测定方法,该测定方法包括下述工序:接触工序,使胆汁酸、甘油二酯以及辅脂酶与试样在pH 7.4以下进行接触,所述胆汁酸使得人类胰脂肪酶的活性呈最大值的pH小于7.7;以及检测工序,对于根据试样中的上述人类胰脂肪酶活性而变化的信号量进行检测;其中,胆汁酸为含有选自由GDCA、GCDCA、TDCA、TCDCA和它们的盐组成的组中的1种或2种以上的a型胆汁酸;和/或选自由GCA、GUDCA、TCA、TUDCA和它们的盐组成的组中的1种或2种以上的b‑1型胆汁酸与选自由DCA、CDCA和它们的盐组成的组中的1种或2种以上的b‑2型胆汁酸的组合的胆汁酸。
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公开(公告)号:CN103561757B
公开(公告)日:2016-01-06
申请号:CN201280026213.0
申请日:2012-05-31
Applicant: 旭化成制药株式会社
CPC classification number: C07K14/635 , A61K9/19 , A61K38/29 , B65B55/10 , B65B55/12 , B65B63/08 , G01N30/7233
Abstract: 本发明提供了高纯度含PTH肽冷冻干燥制剂及其制造方法。还提供了用于确认含PTH肽冷冻干燥制剂的纯度等的PTH类似物的检査方法。本发明中确认了在含PTH肽冷冻干燥制剂的制造工序中生成的PTH类似物的存在。进一步发现,该PTH类似物的生成可通过抑制含PTH肽溶液等暴露在医药品制造设施内空气环境中而显著得到防止·降低。
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公开(公告)号:CN103211811B
公开(公告)日:2015-06-10
申请号:CN201310052266.6
申请日:2009-01-16
Applicant: 旭化成制药株式会社
Inventor: 铃木一美
CPC classification number: A61K31/196 , A61K9/2018 , A61K9/2027 , A61K9/2054 , A61K9/2059 , A61K31/404 , A61K31/416 , A61K31/4365 , A61K31/60 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及一种稳定的药物组合物,其含有通式(I)表示的化合物或其盐、以及可药用载体,其中,作为可药用载体,该药物组合物实质上不含有还原糖和/或具有还原糖成分的载体,或者,在作为可药用载体含有还原糖和/或具有还原糖成分的载体的情况下,排除了该还原糖与通式(I)表示的化合物或其盐的接触。
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公开(公告)号:CN101622243B
公开(公告)日:2013-12-04
申请号:CN200880006461.2
申请日:2008-02-27
Applicant: 旭化成制药株式会社
IPC: C07D401/12 , A61K31/382 , A61K31/433 , A61K31/4725 , A61K31/5377 , A61K31/542 , A61K31/551 , A61K31/5575 , A61K45/00 , A61P19/00 , A61P25/00 , A61P27/06 , A61P29/00 , A61P43/00 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D487/04
CPC classification number: A61K31/55 , A61K31/47 , C07D401/12
Abstract: 本发明提供强力阻断Rho激酶的、下述通式(1)所示的化合物或其盐、或者这些化合物的属于前药的衍生物,式(1)中,A表示含氮饱和环;m是0~2;n是1~4;G1表示氢原子、氯原子、羟基、烷氧基或者氨基;G2表示卤原子、羟基、氰基、羧基、烷基、链烯基;G3表示氢原子、卤原子、羟基、氰基、羧基、烷基、链烯基等;Y表示单键或者-C(R3)(R4)-(R3和R4表示氢原子、烷基或者相互键合而形成了饱和环烃基的亚烷基);G4表示羟基,或者表示-N(R1)(R2)(R1和R2表示氢原子、烷基、芳烷基、链烯基等),并且G4表示羟基时,Y是单键;G5是构成A表示的含氮饱和环的成环碳原子上的取代基,其表示氢原子、氟原子或者烷基。
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公开(公告)号:CN101932317B
公开(公告)日:2013-03-27
申请号:CN200980102378.X
申请日:2009-01-16
Applicant: 旭化成制药株式会社
Inventor: 铃木一美
IPC: A61K31/196 , A61K31/404 , A61K31/416 , A61K47/26 , A61K47/36 , A61K47/38
CPC classification number: A61K31/196 , A61K9/2018 , A61K9/2027 , A61K9/2054 , A61K9/2059 , A61K31/404 , A61K31/416 , A61K31/4365 , A61K31/60 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及一种药物组合物,其含有通式(I)表示的化合物或其盐、以及可药用载体,其中,作为可药用载体,该药物组合物实质上不含有还原糖和/或具有还原糖成分的载体,或者,在作为可药用载体含有还原糖和/或具有还原糖成分的载体的情况下,排除了该还原糖与通式(I)表示的化合物或其盐的接触。
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