公开(公告)号：CN107652207A

公开(公告)日：2018-02-02

申请号：CN201710935537.0

申请日：2017-10-10

Applicant: 重庆科脉生物化工有限公司

Inventor： 崔振海

IPC: C07C253/30 ,  C07C255/46

CPC classification number: C07C253/30 ,  C07C303/38 ,  C07C303/40 ,  C07C255/46 ,  C07C311/20 ,  C07C311/19

Abstract: 本发明公开了一种1-氨基-1-环丙腈盐酸盐的合成方法，该方法利用氨基乙腈为起始物料与苯磺酰氯反应得到N,N-二苯磺酰基乙腈，继续在氢化钠碱性条件下与1,2-二溴乙烷关环反应得到N,N-二苯磺酰氨基环丙基腈，最后经酸性条件下脱除苯甲酰基保护得到1-氨基-1-环丙腈盐酸盐。本发明反应条件温和、收率较高、成本低廉且适于产业化应用。

公开(公告)号：CN107382795A

公开(公告)日：2017-11-24

申请号：CN201710648554.6

申请日：2017-08-01

Applicant: 盐城师范学院

Inventor： 王羽 ,  费正皓 ,  陶为华 ,  王彦卿

IPC: C07C303/38 ,  C07C303/40 ,  C07C303/44 ,  C07C311/48

CPC classification number: C07C303/38 ,  C07C303/40 ,  C07C303/44 ,  C07C311/48

Abstract: 本发明公开了化工合成技术领域的一种合成全氟烷基磺酰亚胺盐的方法，该方法具体包括如下步骤：S1：三氟甲磺酸与液氨反应；S2：振荡溶解后抽滤得到蜡状固体C4F9SO2NH2粗品；S3：制得C4F9SO2NH2精制品；S4：将C4F9SO2NH2精制品升华器；S5：加入溶解剂溶解C4F9SO2NH2；S6：在分液漏斗中分层；S7：称量碳酸盐1～2g加入其中然后抽滤、旋蒸并减压干燥后得到全氟烷基磺酰亚胺盐固体；S8：得到全氟烷基磺酰亚胺盐精制品，本发明制备方法简单，收率高，在合成过程中的附加产物能够得到回收再利用，经济效益高，其制备的全氟烷基磺酰亚胺盐的纯度高。

公开(公告)号：CN107098833A

公开(公告)日：2017-08-29

申请号：CN201710174208.9

申请日：2017-03-22

Applicant: 中国民用航空飞行学院

Inventor： 贾旭宏 ,  伍毅 ,  贺元骅 ,  陈现涛 ,  魏建龙 ,  张汉飞

IPC: C07C311/09 ,  C07C303/40 ,  B01F17/26

CPC classification number: C07C311/09 ,  B01F17/0057 ,  C07C303/38 ,  C07C303/40

Abstract: 本发明提供一种基于全氟丁基的表面活性剂及其制备方法，其制备方法包括如下步骤：(1)向N,N'‑二甲基‑1,3‑丙二胺中加入全氟烷基磺酰氟和第一有机溶剂的混合液，在冰浴下反应1‑3h，然后升温至30‑60℃，反应2‑6h，反应结束后抽干第一有机溶剂，得到中间产物；(2)向中间产物中加入卤代有机物与第二有机溶剂的混合液，升温至70‑100℃，反应5‑15h，反应结束后抽干第二有机溶剂，重结晶，干燥，即得。本发明提供的基于全氟丁基的表面活性剂表面活性高，对生物和环境的毒害低，是一种绿色环保型可降解产品。并且制备方法简单快捷，产率高，成本低，有利于工业化生产。

公开(公告)号：CN105051010B

公开(公告)日：2017-07-28

申请号：CN201480004818.9

申请日：2014-01-13

Applicant: 豪夫迈·罗氏有限公司

Inventor： J·朱

IPC: C07C311/46 ,  C07C311/39 ,  C07C303/38 ,  C07C303/40

CPC classification number: C07C303/40 ,  C07C303/38 ,  C07C311/46 ,  C07C311/39

Abstract: 本发明提供制备化合物N‑(4‑硝基‑2‑氨磺酰基‑苯基)‑丙酰胺酸甲酯和N‑(4‑氨基‑2‑氨磺酰基‑苯基)‑丙酰胺酸甲酯的新方法，所述化合物是用于制备关键中间体N‑(4‑甲磺酰基氨基‑2‑氨磺酰基‑苯基)‑丙酰胺酸甲酯的新中间体，用于制备N‑(3‑{(1R,2S,7R,8S)‑3‑[(4‑氟苯基)甲基]‑6‑羟基‑4‑氧代‑3‑氮杂三环[6.2.1.02,7]十一碳‑5‑烯‑5‑基}‑1,1‑二氧代‑1,4‑二氢‑1λ6,2,4‑苯并噻二嗪‑7‑基)甲磺酰胺，商业名为赛戳布韦(Setrobuvir)，是一种用于治疗丙型肝炎的化合物。

公开(公告)号：CN106928101A

公开(公告)日：2017-07-07

申请号：CN201710135502.9

申请日：2017-03-06

Applicant: 中国药科大学 ,  南京大学

Inventor： 赖宜生 ,  王芳 ,  邹毅 ,  徐强 ,  郭文洁 ,  王燕 ,  孙其锐 ,  李月珍

IPC: C07C311/46 ,  C07C303/38 ,  C07C311/19 ,  C07C311/16 ,  C07C311/17 ,  C07D317/58 ,  C07C311/39 ,  C07C303/40 ,  C07C311/40 ,  A61K31/18 ,  A61K31/63 ,  A61P35/00 ,  A61P31/12 ,  A61P25/28 ,  A61P27/12 ,  A61P37/06 ,  A61P25/24

CPC classification number: C07C303/38 ,  C07C303/40 ,  C07C311/16 ,  C07C311/17 ,  C07C311/19 ,  C07C311/39 ,  C07C311/40 ,  C07C311/46 ,  C07D317/58 ,  Y02A50/465

Abstract: 本发明属于药物领域，具体涉及一种具有式(I)结构特征的苯磺酰胺类化合物或其药学上可接受的盐、其制备方法、以及它们作为吲哚胺2，3‑双加氧酶1(IDO1)抑制剂的用途。实验结果表明，本发明的化合物对IDO1的活性具有显著抑制作用，能够有效地促进T细胞增殖，抑制初始T细胞分化成调节性T细胞，逆转IDO1介导的免疫抑制，可以用于治疗具有IDO1介导的犬尿氨酸代谢途径的病理学特征的相关疾病，包括癌症、病毒感染、神经变性疾病、白内障、器官移植排斥、抑郁症和自身免疫性疾病等。

公开(公告)号：CN106810477A

公开(公告)日：2017-06-09

申请号：CN201510853190.6

申请日：2015-11-27

Applicant: 姜殿凯

Inventor： 姜殿凯

IPC: C07C311/03 ,  C07C309/30 ,  C07C303/32 ,  C07C303/40 ,  C07C303/38

CPC classification number: C07C311/03 ,  C07C303/32 ,  C07C303/38 ,  C07C303/40 ,  C07C309/30

Abstract: 本发明涉及一种烷基季铵盐离子液体及其连续法合成工艺，该工艺由二甲基十四烷基叔胺、丙磺酸内酯和对甲苯磺酸通过连续法一锅制备，无需中间体分离，即可得到丙磺基十四烷基季铵盐离子液体。该方法改善了现有季铵盐离子液体的制备工艺，达到了简化工艺流程、丰富离子液体种类的目的。尤其适合于工业化生产，能够极大地降低生产成本，具备广泛的工业化前景。

公开(公告)号：CN106336366A

公开(公告)日：2017-01-18

申请号：CN201610725899.2

申请日：2016-08-26

Applicant: 姜近仁

Inventor： 姜近仁 ,  蔡永宏

IPC: C07C311/37 ,  C07C303/40

CPC classification number: C07C303/40 ,  C07C231/02 ,  C07C303/08 ,  C07C303/38 ,  C07C311/37 ,  C07C311/46 ,  C07C309/88 ,  C07C233/05

Abstract: 本发明要解决的技术问题是提供一种合成4-（2-氨乙基）苯磺酰胺的方法，以β-苯乙胺为原料，通过乙酰化反应、氯磺化反应、氨化反应、水解反应和精制制得4-（2-氨乙基）苯磺酰胺成品。本发明方法，具有原料易得、成本低，氯磺化反应中氯磺酸用量少，废水量少，产品收率高，副产物可再利用，便于推广应用等效果。采用本发明方法制备出产品，可用于磺酰脲类降糖药格列吡嗪、格列美脲、格列喹酮、格列本脲等几大磺酰脲类药物合成生产中。本发明方法采用廉价的化工原料，反应简单易操作，克服了国内外原料昂贵，反应条件操作困难等问题，降低了生产成本，易于工业化。

公开(公告)号：CN105949092A

公开(公告)日：2016-09-21

申请号：CN201610448521.2

申请日：2016-06-21

Applicant: 太仓市东明化工有限公司

Inventor： 孙云

IPC: C07C311/03 ,  C07C303/38 ,  C07C303/44

CPC classification number: C07C303/38 ,  C07C303/44 ,  C07C311/03

Abstract: 本发明公开了一种甲基磺酰胺的制备方法，以甲基磺酰氯为原料，包括如下步骤：（1）原料混合；（2）反应；（3）加热过滤；（4）重复步骤（2）和（3），直至步骤（2）中氨气的通入量等于排出量，停止反应；（5）浓缩干燥。本发明一种甲基磺酰胺的制备方法简单，容易实现，其通过氨气与甲基磺酰氯进行氨化反应，一方面降低了原料成本，大幅降低成品甲基磺酰胺的价格；另一方面反应过程稳定，安全，可操作性强；所得产品的纯度高，产率大，可大幅度提高企业效益。

公开(公告)号：CN103596921B

公开(公告)日：2016-08-03

申请号：CN201280025634.1

申请日：2012-05-24

Applicant: 拜耳知识产权有限责任公司

Inventor： P·法伊 ,  A·C·迈尔

IPC: C07C303/38 ,  C07C303/40 ,  C07C309/82 ,  C07C311/28

CPC classification number: C07C303/38 ,  C07B2200/07 ,  C07C303/40 ,  C07C309/71 ,  C07C2601/02 ,  C07D303/34 ,  C07D309/12 ,  C07D317/18 ,  C07D317/24 ,  C07F7/1804 ,  C07C311/28

Abstract: 本发明涉及制备N-{3,4-二氟-2-[(2-氟-4-碘苯基)氨基]-6-甲氧基苯基}-1-(2,3-二羟基丙基)环丙基磺酰胺的(S)-对映异构体和(R)-对映异构体的新型对映选择性方法、新型中间体化合物以及所述新型中间体化合物在N-{3,4-二氟-2-[(2-氟-4-碘苯基)氨基]-6-甲氧基苯基}-1-(2,3-二羟基丙基)环丙基磺酰胺的(S)-对映异构体和(R)-对映异构体的制备中的用途。

公开(公告)号：CN105693477A

公开(公告)日：2016-06-22

申请号：CN201610169675.8

申请日：2016-03-23

Applicant: 白银海瑞达生化科技有限公司

Inventor： 刘战朋

IPC: C07C41/01 ,  C07C43/23 ,  C07C303/38 ,  C07C311/48 ,  C07C303/02 ,  C07C309/80

CPC classification number: C07C41/01 ,  C07C303/02 ,  C07C303/38 ,  C07C43/23 ,  C07C311/48 ,  C07C309/80

Abstract: 本发明公开了一种白藜芦醇三甲醚的合成方法，包括以下步骤：1）室温下，将三氟甲磺酸加入二氯甲烷中，搅拌并缓慢滴加氯化亚砜，滴加完毕后室温搅拌反应12小时，将反应体系浓缩得粗品三氟甲磺酰氯；2）将苯胺、三乙胺加入到二氯甲烷中，降温至0℃，通过滴液漏斗滴加所得到的粗品三氟甲磺酰氯，滴加完毕后升温至室温反应2小时，将反应体系经水洗、干燥、浓缩后用石油醚重结晶得到白藜芦醇三甲醚。本发明的有益效果为：本发明提供的一种白藜芦醇三甲醚的合成方法，其所用原料三氟甲磺酸，为常见的化工原料，廉价易得，大大降低了成本，且生产过程中不需要低温釜等特殊设备，易于操作，适于工业化生产。