公开(公告)号：CN107751223A

公开(公告)日：2018-03-06

申请号：CN201711081985.5

申请日：2017-11-07

Applicant: 江苏克胜作物科技有限公司 ,  华东理工大学

Inventor： 吴重言 ,  李忠 ,  吴成伟 ,  徐晓勇 ,  熊燕玲 ,  邵旭升 ,  吴静 ,  陆静 ,  吴言富 ,  徐其文

IPC: A01N43/90 ,  A01N25/22 ,  A01N25/04 ,  C07D251/46 ,  A01P7/04

CPC classification number: A01N43/90 ,  A01N25/04 ,  A01N25/22 ,  C07D251/46

Abstract: 本发明涉及一种含碱性抗氧剂的哌虫啶水悬浮剂，按照重量份分别为：哌虫啶40-50、硫代酚类抗氧化剂20-25、山梨酸钾2-4、壳聚糖5-10。本发明含碱性抗氧剂的哌虫啶水悬浮剂，通过在哌虫啶中加入碱性的抗氧化剂，避免哌虫啶在碱性环境中，避免与空气中的氧气发生“自由基型”的链式反应，降低杀虫效果；本发明避免空气中的氧气发生“自由基型”的链式反应，降低杀虫效果贮存时间长，易于贮存，更佳稳定，本发明悬浮剂的PH在10-12之间，保持稳定的杀虫效果。

公开(公告)号：CN102395571B

公开(公告)日：2015-12-16

申请号：CN201080016705.2

申请日：2010-02-10

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 甲斐浩幸 ,  龟山贵之 ,  长谷川刚 ,  大原美穗 ,  多田幸男 ,  远藤毅

IPC: C07D251/46 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61P13/08 ,  A61P13/10 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/06 ,  A61P25/08 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07D251/52 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/06 ,  C07D413/12

CPC classification number: C07D251/46 ,  C07D251/16 ,  C07D251/44 ,  C07D251/52 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/06 ,  C07D413/12

Abstract: 本发明提供具有P2X3或P2X2/3受体拮抗作用的化合物。(式中，Ra、Rb和Rc，(a)Ra与Rb一起形成＝Z，Rc为R1c所示的基团，或(b)Rb与Rc一起形成键，Ra为-Y-R1a所示的基团，R1a和R1c分别独立地为氢原子、取代或未取代的烷基等，R2和R3分别独立地为取代或未取代的芳基等，R4a和R4b分别独立地为氢原子、取代或未取代的烷基等，-X-为-N(R5)-等，R5为氢原子、取代或未取代的低级烷基等，-Y-为-O-等，Z为＝O等，n为0～4的整数)。

公开(公告)号：CN102702374B

公开(公告)日：2015-04-29

申请号：CN201210129838.1

申请日：2007-04-27

Applicant: 生化学工业株式会社

Inventor： 安田洋祐

IPC: C08B37/00 ,  C08B37/08 ,  A61K31/196 ,  A61K31/216 ,  A61K47/48

CPC classification number: C07D251/46 ,  A61K47/61 ,  C08B37/0072

Abstract: 制备多糖衍生物，其在含水溶剂中具有高溶解度。本发明的制备方法使用了通式(1)所表明的化合物作为缩合剂，并且使具有羧基的多糖与有机化合物进行反应，从而制备多糖衍生物，该有机化合物具有能够与羧基缩合的官能团：R1和R2独立地表示选自1至4个碳原子的烷基和6至8个碳原子的芳基的取代基；Z-代表反阴离子；E+代表如下表示的有机基团：R3、R4和R5独立地表示具有至少一个直接与季氮原子键合的碳原子的有机基团，并且R3、R4和R5中的任何两个或其全部，可以彼此连接，形成环状结构。

公开(公告)号：CN102574952B

公开(公告)日：2014-11-12

申请号：CN201080036050.5

申请日：2010-08-06

Applicant: 日产化学工业株式会社

Inventor： 大泽健一 ,  小田拓郎

IPC: C08F20/34 ,  C08K5/29 ,  C08K5/3495 ,  C08L33/06 ,  C08L63/00

CPC classification number: C09D133/14 ,  C07D251/34 ,  C07D251/46 ,  C07D251/52 ,  C07D251/54 ,  C08F220/36 ,  C08F2220/1825 ,  C08F220/06 ,  C08F220/20 ,  C08F220/14

Abstract: 本发明涉及式(1)所示的具有1，3，5-三嗪环的可聚合单体。利用该单体，即使不使用重原子或无机氧化物细颗粒，也可以得到具有有利的折射率和透明度的树脂。(式(1)中：A为式(2)所示的基团，(式(2)中：R1表示氢原子或甲基，T表示具有1-10个碳原子的亚烷基，及R2表示O或NH)，以及B1和B2各自独立地表示式(3)、式(4)或式(5)所示的基团(式(3)-(5)中：R3、R4和R5表示具有1-10个碳原子的烷基、芳基或芳氧基，n1和n3为0至5的整数，及n2为0至7的整数，然而当每个R3、R4和R5存在至少两个时，其可以彼此相同或不同))。

公开(公告)号：CN102171231B

公开(公告)日：2014-06-04

申请号：CN200980139025.7

申请日：2009-09-24

Applicant: 拜尔材料科学股份公司

Inventor： F·里希特

IPC: C07F9/6584 ,  C07B43/06

CPC classification number: C07D251/46 ,  C07B43/06 ,  C07D247/02 ,  C07F9/6584

Abstract: 本发明涉及新型1,4,2-二氮杂磷杂环戊烷衍生物，涉及制备它的方法和涉及作为催化剂的用途。

公开(公告)号：CN101495464B

公开(公告)日：2014-03-05

申请号：CN200680053507.7

申请日：2006-12-28

Applicant: 詹森药业有限公司

Inventor： S·J·科亚茨 ,  A·B·戴亚特金 ,  W·何 ,  J·利斯科 ,  T·A·米斯科夫斯基 ,  J·L·拉尔波夫斯基 ,  M·舒尔茨

IPC: C07D251/26 ,  C07D251/46 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/14 ,  C07D417/14 ,  A61K31/506 ,  A61K31/53 ,  A61P1/12 ,  A61P35/00 ,  C07D487/04

CPC classification number: C07D251/26 ,  C07D251/46 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/14 ,  C07D417/14 ,  C07D487/04

Abstract: 本发明涉及某些新的式(I)化合物、制备这些化合物及其组合物、中间体和衍生物的方法和治疗激肽原1或prokinetin 1受体介导的病症的方法。激肽原1(PK1)肽对肠粘膜离子体外转运的作用。累积浓度-反应曲线由对固定在Ussing型离子通量室中暴露于PK1的大鼠回肠组织中的激肽原1(PK1)肽产生反应的短路电流(Isc)生成。Isc的变化被报道为与最初的基线(未刺激的)Isc值相比的给定浓度下的Isc的峰Isc反应之间的差，表示为ΔIsc，由换算为固定在Ussing-型室中的组织的表面积(以cm2计)的微安(μA)测量。如下文方法学中所述的那样计算反应曲线的EC50值。

公开(公告)号：CN101432312A

公开(公告)日：2009-05-13

申请号：CN200780015807.0

申请日：2007-04-27

Applicant: 生化学工业株式会社

Inventor： 安田洋祐

IPC: C08B37/08 ,  A61K47/48

CPC classification number: C07D251/46 ,  A61K47/61 ,  C08B37/0072

Abstract: 制备多糖衍生物，其在含水溶剂中具有高溶解度。本发明的制备方法使用了通式(1)所表明的化合物作为缩合剂，并且使具有羧基的多糖与有机化合物进行反应，从而制备多糖衍生物，该有机化合物具有能够与羧基缩合的官能团：R1和R2独立地表示选自1至4个碳原子的烷基和6至8个碳原子的芳基的取代基；Z－代表反阴离子；E+代表如下表示的有机基团：R3、R4和R5独立地表示具有至少一个直接与季氮原子键合的碳原子的有机基团，并且R3、R4和R5中的任何两个或其全部，可以彼此连接，形成环状结构。

公开(公告)号：CN1196686C

公开(公告)日：2005-04-13

申请号：CN01801142.X

申请日：2001-03-09

Applicant: 株式会社德山

Inventor： 平野直树 ,  西条昌子

IPC: C07D251/46 ,  C07D501/22 ,  C07D501/59 ,  C07D501/24 ,  C07D501/36 ,  C07D501/48 ,  C07C67/08 ,  C07C69/612 ,  C07C69/618 ,  C07C69/24 ,  C07C69/92 ,  C07C69/82 ,  C07C231/02 ,  C07C233/05 ,  C07C233/11 ,  C07C233/65 ,  C07C235/46 ,  C07C235/54

CPC classification number: C07D277/587 ,  C07C67/08 ,  C07C231/12 ,  C07C269/06 ,  C07D251/46 ,  C07D501/04 ,  C07D501/20 ,  C07D501/44 ,  C07D501/56 ,  C07D501/59 ,  C07C69/92 ,  C07C69/24 ,  C07C69/82 ,  C07C69/618 ,  C07C69/612

Abstract: 一种改进季铵盐稳定性的方法；和一种有效地制备具有改良稳定性的季铵盐的方法。

公开(公告)号：CN1576274A

公开(公告)日：2005-02-09

申请号：CN200410069941.7

申请日：1997-02-20

Applicant: 拜尔公司

Inventor： E·R·F·格星 ,  R·基尔斯藤 ,  J·克鲁斯 ,  K·-H·米勒 ,  M·W·德雷维斯 ,  J·R·杨森 ,  U·菲利浦 ,  H·-J·里贝尔 ,  O·沙尔纳 ,  M·多林格 ,  H·-J·桑特尔

IPC: C07D239/42 ,  A01N47/36

CPC classification number: C07D239/42 ,  A01N47/36 ,  C07D239/47 ,  C07D239/52 ,  C07D251/16 ,  C07D251/46 ,  C07D521/00

Abstract: 本发明涉及新的取代的芳基磺酰基(硫代)脲类及其盐类，其中A代表氮原子或CH基团，Q代表氧原子或硫原子，R1代表氢原子，卤原子或者各自任选被取代的烷基，烷氧基，烷硫基，烷基氨基，二烷基氨基，环烷基，环烷基氧基或杂环基氧基，R2代表氢原子，卤原子或者各自任选被取代的烷基，烷氧基，烷硫基，烷基氨基，二烷基氨基，环烷基，环烷基氧基或杂环基氧基，R3代表氢原子或者任选被取代的烷基，R4代表各自任选被取代的烷基，烷氧基，链烯基，炔基，链烯基氧基，炔基氧基，环烷基，环烷基氧基或环烷基烷基，和R5代表氢原子，甲酰基或者各自任选被取代的烷基，烷基羰基，烷氧基羰基，烷基磺酰基，链烯基，炔基，环烷基，环烷基羰基，环烷基磺酰基，或杂环基，但排除化合物N－(4，6－二甲基－嘧啶－2－基)－N′－[2－(1，1，2，2－四氟－乙氧基)－6－甲基－苯基磺酰基]－脲，并且涉及制备这些新的化合物的方法，以及涉及其作为除草剂的用途。

公开(公告)号：CN1165527C

公开(公告)日：2004-09-08

申请号：CN97192820.7

申请日：1997-02-20

Applicant: 拜尔公司

Inventor： E·R·F·格星 ,  R·基尔斯藤 ,  J·克鲁斯 ,  K·H·米勒 ,  M·W·德雷维斯 ,  J·R·杨森 ,  U·菲利浦 ,  H·J·里贝尔 ,  O·沙尔纳 ,  M·多林格 ,  H·J·桑特尔

IPC: C07D251/16 ,  C07D251/22 ,  C07D251/46 ,  C07D239/42 ,  C07D239/46 ,  A01N47/36

CPC classification number: C07D239/42 ,  A01N47/36 ,  C07D239/47 ,  C07D239/52 ,  C07D251/16 ,  C07D251/46 ,  C07D521/00

Abstract: 本发明涉及新的取代的芳基磺酰基(硫代)脲类及其盐类：其中A代表氮原子或CH基团，Q代表氧原子或硫原子，R1代表氢原子，卤原子或者各自任选被取代的烷基，烷氧基，烷硫基，烷基氨基，二烷基氨基，环烷基，环烷基氧基或杂环基氧基，R2代表氢原子，卤原子或者各自任选被取代的烷基，烷氧基，烷硫基，烷基氨基，二烷基氨基，环烷基，环烷基氧基或杂环基氧基，R3代表氢原子或者任选被取代的烷基，R4代表各自任选被取代的烷基，烷氧基，链烯基，炔基，链烯基氧基，炔基氧基，环烷基，环烷基氧基或环烷基烷基，和R5代表氢原子，甲酰基或者各自任选被取代的烷基，烷基羰基，烷氧基羰基，烷基磺酰基，链烯基，炔基，环烷基，环烷基羰基，环烷基磺酰基，或杂环基，但排除化合物N-(4，6-二甲基-嘧啶-2-基)-N’-[2-(1，1，2，2-四氟-乙氧基)-6-甲基-苯基磺酰基]-脲，并且涉及制备这些新的化合物的方法，以及涉及其作为除草剂的用途。