公开(公告)号：CN1054250A

公开(公告)日：1991-09-04

申请号：CN91101233.8

申请日：1991-02-25

Applicant: 藤泽药品工业株式会社

Inventor： 冈田达 ,  泽田弘造 ,  茅切奈津子 ,  齐藤由纪 ,  田中洋和 ,  桥本真志

IPC: C07D209/08 ,  C07D209/30 ,  A61K31/405

CPC classification number: C07D209/26 ,  C07D209/18 ,  C07D209/22 ,  C07D209/30

Abstract: 下式所示的新的吲哚衍生物及其药物上可接受的盐，它们的制备方法，含有这类化合物的药物组合物及其在药品中的应用。

公开(公告)号：CN1030701C

公开(公告)日：1996-01-17

申请号：CN91103461.7

申请日：1991-05-20

Applicant: 藤泽药品工业株式会社

Inventor： 冈田达 ,  泽田弘造 ,  茅切奈津子 ,  齐藤由纪 ,  田中洋和 ,  桥本真志

IPC: C07D209/10 ,  C07D209/12 ,  C07D209/14 ,  A61K31/405

CPC classification number: C07D403/10 ,  C07D209/12 ,  C07D209/14 ,  C07D209/18 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10 ,  Y02P20/55

Abstract: 本文介绍新的吲哚衍生物或其在药学上可接受的盐。尤其涉及具有药理活性诸如对睾酮5α-还原酶之类具有抑制活性的新的吲哚衍生物及其在药学上可接受的盐；所述化合物的制备方法；含有所述化合物的药用组合物及其作为药物的应用，例如睾酮5α-还原酶抑制剂可用于防治人或动物的睾酮5α-还原酶中介疾病。本发明的新的吲哚衍生物可由式(I)表示如下：式中R1-3、A、Q、X、Y和Z的定义参见说明书。

公开(公告)号：CN1305454A

公开(公告)日：2001-07-25

申请号：CN99807287.7

申请日：1999-04-15

Applicant: 藤泽药品工业株式会社

Inventor： 奥照夫 ,  泽田弘造 ,  黑田昭雄 ,  井上隆幸 ,  茅切奈津子 ,  泽田由纪 ,  水谷刚

IPC: C07C237/28 ,  A61K31/165

CPC classification number: C07D213/40 ,  C07C227/30 ,  C07C227/32 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/14 ,  C07D207/48 ,  C07D211/58 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D235/14 ,  C07D249/08 ,  C07D307/22 ,  C07D317/58 ,  C07D333/20

Abstract: 式(Ⅰ)化合物,其中R1为氢原子或卤原子;R2为吸电子基团;R3为氢原子、羟基、低级烷氧基、环烷基、取代的或未取代的芳基,或取代的或未取代的不饱和杂环基;A为低级亚烷基;R4为低级烷氧基、取代的或未取代的、饱和的或不饱和的杂环、取代的或未取代的氨基、－CH2－R5、－CR6R7R8,其中R6和R7各自独立为羧基、保护的羧基、取代的或未取代的氨基甲酰基,或取代的或未取代的低级烷基,或R6和R7与它们连接的碳原子一起可形成取代的或未取代的饱和碳环、或取代的或未取代的不饱和碳环,R8为氢原子、低级烷氧基或取代的或未取代的低级烷基;前提是:当R4为－CR6R7R8时其中R6和R7各自独立为取代的或未取代的低级烷基,及R8为氢原子或低级烷基,或当R4为－CH2－R5时,R3应为氢原子、羟基或环烷基。

公开(公告)号：CN1129000A

公开(公告)日：1996-08-14

申请号：CN94193046.7

申请日：1994-06-28

Applicant: 藤泽药品工业株式会社

Inventor： 逸见惠次 ,  闺正博 ,  深见直喜 ,  茅切奈津子 ,  田中洋和

IPC: C07K5/08 ,  C07K5/02 ,  A61K38/04

CPC classification number: C07K5/0808 ,  A61K38/00 ,  C07K5/0207 ,  C07K5/0827 ,  Y02P20/55

Abstract: 用作内皮素拮抗剂的式(1)化合物或其可药用盐，其中R4为酰基；R5为低级烷基；R6为任选取代的芳(低级)烷基或任选取代的杂环基(低级)烷基；R7为低级烷基或低级烷硫基(低级)烷基；R8为羧基或被保护的羧基；A为低级亚烷基；Z为式(2)基团，其中R1为氢、低级烷基、常见的氨基保护基或任选取代的芳(低级)烷基；R2为氢、低级烷基、任选取代的芳(低级)烷基、任选取代的杂环基(低级)烷基、任选取代的环(低级)烷基(低级)烷基、常见的氨基保护基、氨基(或被保护的氨基)(低级)烷基、任选取代的杂环基羰基或环(低级)烷基；和R3为任选取代的杂环基(低级)烷基，并且m为整数0-2。

公开(公告)号：CN1026892C

公开(公告)日：1994-12-07

申请号：CN88103878

申请日：1988-06-21

Applicant: 藤泽药品工业株式会社

Inventor： 逸见惠次 ,  闺正博 ,  丸泽宏 ,  今井启祐 ,  茅切奈津子 ,  桥本真志

IPC: C07D233/64 ,  A61K31/415

CPC classification number: C07D233/64 ,  C07D295/205 ,  Y02P20/55 ,  Y10S530/86

Abstract: 制备下式化合物和其盐的方法。式中R1是任意由选自酰基，羟基，低级烷氧基，芳基，低级烷硫基和式(其中R5是氢或酰基和R6是氢或低级烷基)取代的低级烷基，芳基或任意由低级烷基和酰基取代的氨基，R2是氢或低级烷基，或R1和R2与相连接的氮原子一起组成一个任意由低级烷基，羟(低级)烷基，低级烷氧基(低级)烷基，酰基(低级)烷基，氧和酰基取代的杂环基，R3是氢或低级烷基，R4是低级烷基。

公开(公告)号：CN1030411A

公开(公告)日：1989-01-18

申请号：CN88103878

申请日：1988-06-21

Applicant: 藤泽药品工业株式会社

Inventor： 逸见惠次 ,  正博 ,  丸泽宏 ,  今井啟祐 ,  茅切奈津子 ,  桥本真志

IPC: C07D233/64

CPC classification number: C07D233/64 ,  C07D295/205 ,  Y02P20/55 ,  Y10S530/86

Abstract: 制备下式化合物和其盐的方法：式中R1是任意由选自酰基，羟基，低级烷氧基，芳基，低能烷硫基和式基(其中R5是氢或酰基和R6是氢或低级烷基)取代的低级烷基，芳基或任意由低级烷基和酰基取代的氨基，R2是氢或低级烷基，或R1和R2与相连接的氮原子一起组成一个任意由低级烷基，羟(低级)烷基，低级烷氧基(低级)烷基，酰基(低级)烷基，氧和酰基取代的杂环基，R3是氢或低级烷基，R4是低级烷基。

公开(公告)号：CN1717393A

公开(公告)日：2006-01-04

申请号：CN200380104548.0

申请日：2003-11-14

Applicant: 藤泽药品工业株式会社

Inventor： 白井文幸 ,  蓟英范 ,  茅切奈津子 ,  奥村和央 ,  中村克哉

IPC: C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D231/18 ,  C07D401/04 ,  C07D413/04

Abstract: 可用作药物的结构式(I)化合物或其盐，式(I)中R1为氢或低级烷基；R2为低级烷基等；R3为低级烷氧基等；R4为羟基等；X为O、S等；Y为CH或N；Z为低级亚烷基或低级亚烯基；且m为0或1。

公开(公告)号：CN1152877C

公开(公告)日：2004-06-09

申请号：CN99816132.2

申请日：1999-12-10

Applicant: 藤泽药品工业株式会社

Inventor： 嶽一彦 ,  小西信清 ,  重永信次 ,  茅切奈津子 ,  蓟英范 ,  永久良辉 ,  中井一夫 ,  石田淳也 ,  森田真正

IPC: C07D413/06 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D417/06 ,  C07D413/14 ,  C07D495/04 ,  C07F7/18 ,  A61K31/535 ,  A61K31/495 ,  A61P29/00 ,  A61P3/00 ,  A61P27/02

CPC classification number: C07D401/06 ,  C07D241/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/14 ,  C07D413/06 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06 ,  C07D471/04 ,  C07D491/08 ,  C07D495/04 ,  C07D498/04 ,  C07D498/08 ,  C07F7/1804

Abstract: 本发明涉及通式I的哌嗪衍生物，其中每个符号如说明书中定义的，以及它的药用接受的盐、制备它们的方法、含该化合物的药用组合物，以及该化合物在治疗或预防人类或动物由速激肽介导的疾病上的应用。

公开(公告)号：CN1334812A

公开(公告)日：2002-02-06

申请号：CN99816132.2

申请日：1999-12-10

Applicant: 藤泽药品工业株式会社

Inventor： 嶽一彦 ,  小西信清 ,  重永信次 ,  茅切奈津子 ,  蓟英范 ,  永久良辉 ,  中井一夫 ,  石田淳也 ,  森田真正

IPC: C07D413/06 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D417/04 ,  C07D413/14 ,  C07D495/04 ,  C07F7/18 ,  A61K31/535 ,  A61K31/495 ,  A61P29/00 ,  A61P3/00 ,  A61P27/02

CPC classification number: C07D401/06 ,  C07D241/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/14 ,  C07D413/06 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06 ,  C07D471/04 ,  C07D491/08 ,  C07D495/04 ,  C07D498/04 ,  C07D498/08 ,  C07F7/1804

Abstract: 本发明涉及通式Ⅰ的哌嗪衍生物,其中每个符号如说明书中定义的,以及它的药用接受的盐、制备它们的方法、含该化合物的药用组合物,以及该化合物在治疗或预防人类或动物由速激肽介导的疾病上的应用。

公开(公告)号：CN1057269A

公开(公告)日：1991-12-25

申请号：CN91103919.8

申请日：1991-05-13

Applicant: 藤泽药品工业株式会社

Inventor： 逸见惠次 ,  闺正博 ,  深见直喜 ,  桥本真志 ,  田中洋和 ,  茅切奈津子

IPC: C07K5/04 ,  C07K5/06 ,  C07K5/08 ,  A61K37/02

Abstract: 本发明涉及新的肽化合物及其药物可用的盐。特别是，本发明涉及新的肽化合物及其药物可用的盐，它具有药理活性，例如内皮因(endothelin)颉颃活性以及类似的性质，本发明还涉及其制备方法，含有所述化合物的药物组合物，以及所述物质在治疗和预防与内皮因有关的疾病，如高血压等症的使用方法。