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公开(公告)号：CN1063691A
公开(公告)日：1992-08-19
申请号：CN91109117.3
申请日：1991-09-16
Applicant: 藤泽药品工业株式会社
IPC: C07K5/08
CPC classification number: C07D233/64 , A61K38/00 , C07D401/12 , C07K5/06078 , Y02P20/55 , Y10S530/80
Abstract: 本发明涉及下式的新的氨基酸衍生物及其药学上可接受的盐的制备方法和药用组合物：其中R1、R2、R3、R4、X、Y1、Y2的定义见说明书。
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公开(公告)号：CN1070404A
公开(公告)日：1993-03-31
申请号：CN92110569.X
申请日：1992-09-08
Applicant: 藤泽药品工业株式会社
IPC: C07D487/04 , A61K31/505
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 制备上式化合物及其盐的方法，该方法包括说明书中描述的方法(1)至(22)，所制备的化合物对白细胞介素-1(IL-1)的产生和癌坏死因子(TNF)的产生具有强的抑制活性。其中R1、R2和Y的定义同说明书。
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公开(公告)号：CN1075965A
公开(公告)日：1993-09-08
申请号：CN93100473.X
申请日：1993-01-02
Applicant: 藤泽药品工业株式会社
IPC: C07D487/04 , A61K31/505 , A61K31/415 , A61K31/53
Abstract: 本发明涉及新的杂环衍生物，更具体地讲，涉及具有药理学活性的吡唑衍生物及其药学上可接受的盐，涉及它们的制备方法，含有它们的药用组合物及其用途。上述的吡唑衍生物及其药学上可接受的盐，它们对白细胞介素-1(IL-1)的产生和癌坏死因子(TNF)的产生具有很强的抑制活性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1020899C
公开(公告)日：1993-05-26
申请号：CN88102511
申请日：1988-04-30
Applicant: 藤泽药品工业株式会社
IPC: C07D207/14 , A61K31/40
CPC classification number: C07D207/16 , C07D207/12 , C07D207/14
Abstract: 公开了下式所示的吡咯烷衍生物及其医药上可接受的盐的制备方法，其中各符号定义见本说明书，以及所述化合物作为血栓素A2(TXA2)拮抗剂在医药上的应用。
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公开(公告)号：CN1026892C
公开(公告)日：1994-12-07
申请号：CN88103878
申请日：1988-06-21
Applicant: 藤泽药品工业株式会社
IPC: C07D233/64 , A61K31/415
CPC classification number: C07D233/64 , C07D295/205 , Y02P20/55 , Y10S530/86
Abstract: 制备下式化合物和其盐的方法。式中R1是任意由选自酰基，羟基，低级烷氧基，芳基，低级烷硫基和式(其中R5是氢或酰基和R6是氢或低级烷基)取代的低级烷基，芳基或任意由低级烷基和酰基取代的氨基，R2是氢或低级烷基，或R1和R2与相连接的氮原子一起组成一个任意由低级烷基，羟(低级)烷基，低级烷氧基(低级)烷基，酰基(低级)烷基，氧和酰基取代的杂环基，R3是氢或低级烷基，R4是低级烷基。
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公开(公告)号：CN1030411A
公开(公告)日：1989-01-18
申请号：CN88103878
申请日：1988-06-21
Applicant: 藤泽药品工业株式会社
IPC: C07D233/64
CPC classification number: C07D233/64 , C07D295/205 , Y02P20/55 , Y10S530/86
Abstract: 制备下式化合物和其盐的方法：式中R1是任意由选自酰基，羟基，低级烷氧基，芳基，低能烷硫基和式基(其中R5是氢或酰基和R6是氢或低级烷基)取代的低级烷基，芳基或任意由低级烷基和酰基取代的氨基，R2是氢或低级烷基，或R1和R2与相连接的氮原子一起组成一个任意由低级烷基，羟(低级)烷基，低级烷氧基(低级)烷基，酰基(低级)烷基，氧和酰基取代的杂环基，R3是氢或低级烷基，R4是低级烷基。
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公开(公告)号：CN1030922C
公开(公告)日：1996-02-07
申请号：CN91109117.3
申请日：1991-09-16
Applicant: 藤泽药品工业株式会社
CPC classification number: C07D233/64 , A61K38/00 , C07D401/12 , C07K5/06078 , Y02P20/55 , Y10S530/80
Abstract: 本发明涉及下式的新的氨基酸衍生物及其药学上可接受的盐的制备方法和药用组合物：其中R1、R2、R3、R4、X、Y1、Y2的定义见说明书。
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公开(公告)号：CN88102511A
公开(公告)日：1988-11-23
申请号：CN88102511
申请日：1988-04-30
Applicant: 藤泽药品工业株式会社
IPC: C07D207/14 , C07D407/04 , C07F9/48 , A61K31/40
CPC classification number: C07D207/16 , C07D207/12 , C07D207/14
Abstract: 上式所示的吡咯烷衍生物及其医药上可接受的盐。上述化合物的制备方法及其作为血栓素A2(TXA2)拮抗剂在医药上的应用其中各符号定义见本说明书。
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