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公开(公告)号:CN1266431A
公开(公告)日:2000-09-13
申请号:CN98808116.4
申请日:1998-06-15
Applicant: 藤泽药品工业株式会社
IPC: C07D401/06 , A61K31/495 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/14 , C07D241/04 , A61K31/535 , A61K31/54 , C07D417/14 , C07D413/06 , A61K31/55 , C07D413/12 , C07D407/06
CPC classification number: C07D231/12 , C07D233/56 , C07D241/04 , C07D249/08 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/14 , C07D405/06 , C07D413/06 , C07D417/14
Abstract: 本发明涉及式(Ⅰ)的哌嗪衍生物及其药学上可接受的盐,其中Y是键或低级亚烷基,R1为可有取代基的芳基,R2为芳基或吲哚基,其每一个可有取代基,R3为氢或低级烷基,R4如说明书中所定义,涉及它们的制备方法、含有哌嗪类衍生物的药用组合物和哌嗪类衍生物在人或动物中治疗或预防速激肽介导的疾病中的用途。
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公开(公告)号:CN1255401C
公开(公告)日:2006-05-10
申请号:CN98808116.4
申请日:1998-06-15
Applicant: 藤泽药品工业株式会社
IPC: C07D401/06 , A61K31/495 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/14 , C07D241/04 , A61K31/535 , A61K31/54 , C07D417/14 , C07D413/06 , A61K31/55 , C07D413/12 , C07D407/06
CPC classification number: C07D231/12 , C07D233/56 , C07D241/04 , C07D249/08 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/14 , C07D405/06 , C07D413/06 , C07D417/14
Abstract: 本发明涉及式(I)的哌嗪衍生物及其药学上可接受的盐,其中Y是键或低级亚烷基,R1为可有取代基的芳基,R2为芳基或吲哚基,其每一个可有取代基,R3为氢或低级烷基,R4如说明书中所定义,涉及它们的制备方法、含有哌嗪类衍生物的药用组合物和哌嗪类衍生物在人或动物中治疗或预防速激肽介导的疾病中的用途。
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公开(公告)号:CN1152877C
公开(公告)日:2004-06-09
申请号:CN99816132.2
申请日:1999-12-10
Applicant: 藤泽药品工业株式会社
IPC: C07D413/06 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D417/06 , C07D413/14 , C07D495/04 , C07F7/18 , A61K31/535 , A61K31/495 , A61P29/00 , A61P3/00 , A61P27/02
CPC classification number: C07D401/06 , C07D241/04 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/14 , C07D413/06 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D471/04 , C07D491/08 , C07D495/04 , C07D498/04 , C07D498/08 , C07F7/1804
Abstract: 本发明涉及通式I的哌嗪衍生物,其中每个符号如说明书中定义的,以及它的药用接受的盐、制备它们的方法、含该化合物的药用组合物,以及该化合物在治疗或预防人类或动物由速激肽介导的疾病上的应用。
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公开(公告)号:CN1489581A
公开(公告)日:2004-04-14
申请号:CN01822531.4
申请日:2001-12-05
Applicant: 藤泽药品工业株式会社
IPC: C07D239/90 , C07D401/06 , C07D471/04 , C07D417/14 , C07D401/14 , C07D409/14 , C07D403/06 , A61K31/517 , A61P25/00
CPC classification number: C07D401/06 , C07D239/88 , C07D239/90 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/14 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/08
Abstract: 本发明涉及式(I)表示的具有聚(腺苷5’-二膦基核糖)聚合酶(PARP)抑制活性的喹唑啉酮衍生物或其前药,或它们的盐,式中R1为任选取代的环上氨基或者任选取代的氨基,R2为取代基,n为0-4的整数,L为低级亚烷基或低级亚烯基。
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公开(公告)号:CN1334812A
公开(公告)日:2002-02-06
申请号:CN99816132.2
申请日:1999-12-10
Applicant: 藤泽药品工业株式会社
IPC: C07D413/06 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D417/04 , C07D413/14 , C07D495/04 , C07F7/18 , A61K31/535 , A61K31/495 , A61P29/00 , A61P3/00 , A61P27/02
CPC classification number: C07D401/06 , C07D241/04 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/14 , C07D413/06 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D471/04 , C07D491/08 , C07D495/04 , C07D498/04 , C07D498/08 , C07F7/1804
Abstract: 本发明涉及通式Ⅰ的哌嗪衍生物,其中每个符号如说明书中定义的,以及它的药用接受的盐、制备它们的方法、含该化合物的药用组合物,以及该化合物在治疗或预防人类或动物由速激肽介导的疾病上的应用。
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