公开(公告)号：CN105693541A

公开(公告)日：2016-06-22

申请号：CN201610156908.0

申请日：2016-03-21

Applicant: 湖南湘易康制药有限公司

Inventor： 帅放文 ,  王向峰 ,  章家伟

IPC: C07C231/12 ,  C07C233/47 ,  C07C227/20 ,  C07C229/36 ,  C07C227/32

CPC classification number: Y02P20/55 ,  C07C231/12 ,  C07B2200/07 ,  C07C227/20 ,  C07C227/32 ,  C07C233/47 ,  C07C229/36

Abstract: 本发明公开了一种甲基多巴的合成方法，具体是以3，4-二甲氧基苯甲醛和2-乙酰氨基丙酸甲酯为原料，经缩合、还原、去保护、纯化后制得，所述合成路线简单，产率高，产品纯度好。

公开(公告)号：CN103717570B

公开(公告)日：2016-05-18

申请号：CN201280036846.X

申请日：2012-05-25

Applicant: 力奇制药公司

Inventor： Z·查萨尔 ,  G·斯塔夫伯

IPC: C07C229/34 ,  C07C239/20 ,  C07C271/22 ,  C07C311/19 ,  C07F7/10 ,  C07F7/18

CPC classification number: C07C269/06 ,  C07B2200/07 ,  C07C227/32 ,  C07C239/20 ,  C07C303/40 ,  C07F7/0892 ,  C07F7/10 ,  C07C229/34 ,  C07C271/22 ,  C07C311/19

Abstract: 本发明涉及手性化合物的制备，尤其涉及可用作用于制备抗糖尿病药、优选西他列汀的中间体的手性化合物的制备。

公开(公告)号：CN102844293B

公开(公告)日：2016-01-27

申请号：CN201180019495.7

申请日：2011-05-10

Applicant: 隆萨有限公司

Inventor： M·比克尔 ,  M·A·卡洛坎达维拉 ,  G·黑克曼 ,  L·泽法普亚 ,  H·G·内登 ,  C·马兰 ,  J·皮埃龙 ,  D·维吉尼 ,  T·瓦尔德 ,  A·扎诺蒂-杰罗萨

IPC: C07C67/31 ,  C07C69/675 ,  C07C227/32 ,  C07C229/22

CPC classification number: C07C227/32 ,  C07B2200/07 ,  C07C67/31 ,  C07C69/675 ,  C07C229/22

Abstract: 本发明涉及一种生产(S)-或(R)-4-卤代-3-羟基丁酸酯的方法，其包含将4-卤代乙酰乙酸酯与氢在溶剂和式[RuXYZ]X的催化剂的存在下反应，所述溶剂是溶剂混合物，其包含第一溶剂和第二溶剂，其中所述第一溶剂是脂肪醇，优选甲醇、乙醇或丙醇，所述第二溶剂是非质子的而且包含至少一个氧原子；所述式[RuXYZ]X的催化剂中，X是卤素，优选Cl或Br，或者OAc、乙酰乙酸酯、丙烯基或ClO4，Y是含有两个膦基团的二齿有机配体，Z是芳香烃，优选伞花烃、苯、二甲苯或甲苯，或者多烯，优选二烯，或者烯烃。

公开(公告)号：CN102971285A

公开(公告)日：2013-03-13

申请号：CN201180031820.1

申请日：2011-07-20

Applicant: 隆萨有限公司

Inventor： P·汉泽尔曼 ,  E·克莱格拉芙 ,  S·埃尔茨纳 ,  W·奎特曼 ,  D·F·费歇尔

IPC: C07C227/32 ,  C07C229/22 ,  C07D305/12

CPC classification number: C07D305/12 ,  C07C227/32 ,  C07C229/22

Abstract: 本发明涉及一种用于生产L-肉毒碱的方法，其中在手性催化剂的存在下，通过烯酮与醛X-CH2-CHO的[2+2]环加成来获得手性β-内酯肉毒碱前体，其中X选自Cl、Br、I和三甲基胺。

公开(公告)号：CN102906063A

公开(公告)日：2013-01-30

申请号：CN201180018661.1

申请日：2011-04-13

Applicant: 因德纳有限公司

Inventor： G·丰塔纳 ,  M·L·杰尔米 ,  F·加萨

IPC: C07C227/32

CPC classification number: C07C227/32 ,  C07B2200/07 ,  C07C229/22

Abstract: 本发明涉及以高非对映异构体选择性方式来制备异丝氨酸衍生物的“一锅”方法。根据本发明的方法包括将被保护的环氧丙酸与亚胺反应获得在-OH和-COOH基团上都被保护的异丝氨酸，将所得中间体脱保护生成异丝氨酸或异丝氨酸1-4C-烷基酯的步骤。获得作为主要异构体的纯的苏式衍生物。

公开(公告)号：CN102471239A

公开(公告)日：2012-05-23

申请号：CN201080034997.2

申请日：2010-08-05

Applicant: 住友化学株式会社

Inventor： 相川利昭 ,  安冈顺一 ,  池本哲哉

IPC: C07C251/24 ,  C07B53/00 ,  C07B61/00

CPC classification number: C07B53/00 ,  C07C227/32

Abstract: 本发明涉及包含以下工序的光学活性的式(4)所示的1-氨基-2-乙烯基环丙甲酸酯的制造方法：将在碱和光学活性的季铵盐的存在下使式(1)所示的N-(芳亚甲基)甘氨酸酯与式(2)所示的化合物反应所得的光学活性的式(3)所示的1-N-(芳亚甲基)氨基-2-乙烯基环丙甲酸酯进行亚胺水解；采用所述方法来制造作为药品的合成中间体有用的1-氨基-2-乙烯基环丙甲酸酯。

公开(公告)号：CN101389616A

公开(公告)日：2009-03-18

申请号：CN200680009449.8

申请日：2006-03-13

Applicant: 法玛西雅厄普约翰有限责任公司

Inventor： T·S·弗朗科奇克二世 ,  P·M·赫林顿 ,  W·R·佩洛特

IPC: C07D295/14 ,  C07C229/08 ,  C07C229/30 ,  C07C227/32 ,  C07C233/47 ,  C07C227/20

CPC classification number: C07D295/145 ,  C07C227/20 ,  C07C227/32 ,  C07C229/30 ,  C07C233/47 ,  Y02P20/582 ,  C07C229/08

Abstract: 公开了用于制备光学活性β－氨基酸的材料和方法，它们与钙通道的α－2－δ亚单位结合，可用于治疗疼痛、纤维肌痛和多种精神与睡眠疾患。该方法包括使手性烯丙基胺与2－炔酸酯在路易斯酸和碱的存在下反应，得到手性叔烯胺，在与氨反应后氢化，得到光学活性β－氨基酸。

公开(公告)号：CN101143855A

公开(公告)日：2008-03-19

申请号：CN200710167579.0

申请日：2004-08-31

Applicant: 瑟维尔实验室

Inventor： F·布雷亚尔 ,  C·菲吉耶

IPC: C07D265/32 ,  C07C227/32 ,  C07C229/16 ,  C07D209/34

CPC classification number: C07K5/06026 ,  A61K38/00 ,  C07C227/32 ,  C07C229/16 ,  C07D265/32 ,  Y02P20/55

Abstract: 本发明公开合成式(I)衍生物的方法，在式(I)中，R代表直链或支链(C1－C6)烷基基团。本发明的方法可用于合成培哚普利及其药学可接受盐。

公开(公告)号：CN101104598A

公开(公告)日：2008-01-16

申请号：CN200710128023.0

申请日：2003-03-07

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 川西康之 ,  上仲正朗 ,  松浦宗教

IPC: C07C311/07 ,  C07C303/38 ,  C07C229/46 ,  C07C227/32 ,  C07C251/24 ,  C07C313/06 ,  C07D265/30 ,  C07D401/04 ,  C07D213/75 ,  C07D277/82

CPC classification number: C07D209/48 ,  C07B2200/07 ,  C07C227/32 ,  C07C229/48 ,  C07C249/02 ,  C07C251/24 ,  C07C303/40 ,  C07C313/06 ,  C07C2601/14 ,  C07D213/75 ,  C07D215/38 ,  C07D233/88 ,  C07D265/30 ,  C07D275/03 ,  C07D277/82 ,  C07D295/135 ,  C07D311/14 ,  C07D319/18 ,  C07D401/04 ,  C07D413/04 ,  C07C311/07

Abstract: 一种制备式(I)化合物的方法，其包括在非质子溶剂中使式(II)化合物与碱反应，这可由下述方案表示，其中R1和R2各自独立地为低级烷基。

公开(公告)号：CN1984881A

公开(公告)日：2007-06-20

申请号：CN200580023329.9

申请日：2005-06-28

Applicant: 塞诺菲-安万特德国有限公司

Inventor： J·里克-察普 ,  G·比伦

IPC: C07C271/22 ,  C07C233/85 ,  C07C233/83 ,  C07D213/74 ,  C07D277/42 ,  C07C231/18 ,  C07C269/06

CPC classification number: C07C227/32 ,  C07B2200/07 ,  C07C227/30 ,  C07C231/18 ,  C07C233/85 ,  C07C271/22 ,  C07D213/74 ,  C07D277/42 ,  C07C233/83

Abstract: 本发明涉及一种通过不对称氢化式(II)化合物来制备对映体形式的式(I)2，3－二氨基丙酸衍生物的方法。