公开(公告)号：CN1425010A

公开(公告)日：2003-06-18

申请号：CN01808243.2

申请日：2001-02-20

Applicant: 藤泽药品工业株式会社

Inventor： 闺正博 ,  山崎齐 ,  大根和彦 ,  泽田由纪 ,  水谷刚 ,  今村佳正 ,  向井典子

IPC: C07D281/06 ,  A61K31/55 ,  A61P29/02 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/06

CPC classification number: C07D417/04 ,  C07D281/06 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

Abstract: 用作基质金属蛋白酶(MMP)或肿瘤坏死因子α(TNFα)产生抑制剂的式(I)化合物或其盐，其中R1为卤素、低级烷氧基、未取代的或取代的芳基、未取代的或取代的芳氧基、未取代的或取代的杂环基或未取代的或取代的低级链炔基，R2为酰胺化的羧基，R3为氢或磺酰基，Y和Z各为低级亚烷基，m和n各为0－2的整数。

公开(公告)号：CN1188404C

公开(公告)日：2005-02-09

申请号：CN01808243.2

申请日：2001-02-20

Applicant: 藤泽药品工业株式会社

Inventor： 闺正博 ,  山崎齐 ,  大根和彦 ,  泽田由纪 ,  水谷刚 ,  今村佳正 ,  向井典子

IPC: C07D281/06 ,  A61K31/55 ,  A61P29/02 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/06

CPC classification number: C07D417/04 ,  C07D281/06 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

Abstract: 用作基质金属蛋白酶(MMP)或肿瘤坏死因子α(TNFα)产生抑制剂的式(I)化合物或其盐，其中R1为卤素、低级烷氧基、未取代的或取代的芳基、未取代的或取代的芳氧基、未取代的或取代的杂环基或未取代的或取代的低级链炔基，R2为酰胺化的羧基，R3为氢或磺酰基，Y和Z各为低级亚烷基，m和n各为0-2的整数。

公开(公告)号：CN1374952A

公开(公告)日：2002-10-16

申请号：CN00813171.6

申请日：2000-07-12

Applicant: 藤泽药品工业株式会社

Inventor： 泽田弘造 ,  井上隆幸 ,  泽田由纪 ,  水谷刚

IPC: C07D235/26 ,  C07D235/28 ,  C07D471/04 ,  C07D403/04 ,  C07D405/04 ,  C07D401/04 ,  C07D405/12 ,  C07D401/12 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/437 ,  A61P15/10

CPC classification number: C07D401/04 ,  C07D235/26 ,  C07D235/28 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D471/04

Abstract: 适于用作cGMP－PDE抑制剂的式(Ia)化合物,其中Xa是CH或氮,Ya是氧或硫,R1a和R2a是被具体取代的,R3a、R4a和R5a彼此相同或不同,是氢原子、卤原子、氰基、低级烷氧基或低级烷氧基－取代的芳烷基;或者R3a、R4a和R5a中的两个可以结合在一起形成低级亚烷基二氧基,并且m是1或2。

公开(公告)号：CN1075964A

公开(公告)日：1993-09-08

申请号：CN93102009.3

申请日：1993-03-02

Applicant: 藤泽药品工业株式会社

Inventor： 奥照夫 ,  漱户井宏行 ,  茅切浩 ,  佐藤茂树 ,  井上隆幸 ,  泽田由纪 ,  黑田昭雄 ,  田中洋和

IPC: C07D403/14 ,  A61K31/415

Abstract: 本发明公开了用作血管紧张素II拮抗剂的新的杂环类衍生物及其可药用盐，尤其是新的咪唑类衍生物及其可药用盐，它们的制备方法，含有它们的药用组合物，以及它们作为药物的应用。

公开(公告)号：CN1305454A

公开(公告)日：2001-07-25

申请号：CN99807287.7

申请日：1999-04-15

Applicant: 藤泽药品工业株式会社

Inventor： 奥照夫 ,  泽田弘造 ,  黑田昭雄 ,  井上隆幸 ,  茅切奈津子 ,  泽田由纪 ,  水谷刚

IPC: C07C237/28 ,  A61K31/165

CPC classification number: C07D213/40 ,  C07C227/30 ,  C07C227/32 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/14 ,  C07D207/48 ,  C07D211/58 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D235/14 ,  C07D249/08 ,  C07D307/22 ,  C07D317/58 ,  C07D333/20

Abstract: 式(Ⅰ)化合物,其中R1为氢原子或卤原子;R2为吸电子基团;R3为氢原子、羟基、低级烷氧基、环烷基、取代的或未取代的芳基,或取代的或未取代的不饱和杂环基;A为低级亚烷基;R4为低级烷氧基、取代的或未取代的、饱和的或不饱和的杂环、取代的或未取代的氨基、－CH2－R5、－CR6R7R8,其中R6和R7各自独立为羧基、保护的羧基、取代的或未取代的氨基甲酰基,或取代的或未取代的低级烷基,或R6和R7与它们连接的碳原子一起可形成取代的或未取代的饱和碳环、或取代的或未取代的不饱和碳环,R8为氢原子、低级烷氧基或取代的或未取代的低级烷基;前提是:当R4为－CR6R7R8时其中R6和R7各自独立为取代的或未取代的低级烷基,及R8为氢原子或低级烷基,或当R4为－CH2－R5时,R3应为氢原子、羟基或环烷基。

公开(公告)号：CN1077955A

公开(公告)日：1993-11-03

申请号：CN93102387.4

申请日：1993-01-27

Applicant: 藤泽药品工业株式会社

Inventor： 奥照夫 ,  濑户井宏行 ,  茅切浩 ,  佐藤茂树 ,  井上隆幸 ,  泽田由纪 ,  黑田昭雄 ,  田中洋和

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/44

CPC classification number: C07D471/04 ,  Y02P20/55

Abstract: 本发明涉及具有下式的新颖咪唑衍生物和可做药用的该衍生物的盐。式中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、A、Q、X、Y和Z的定义如说明书中所述，以及它们的制备方法。本发明的咪唑衍生物及其可做药用的盐可用作血管紧张素II受体的有效能的和有选择性的拮抗剂，可用以治疗或预防血管紧张素II中介的疾病。本发明还涉及含有本发明的新颖咪唑衍生物及其可做药用的盐作为活性成分的药物组合物。