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公开(公告)号：CN120025315A
公开(公告)日：2025-05-23
申请号：CN202510495107.6
申请日：2025-04-21
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司 , 宜昌市中心人民医院(三峡大学第一临床医学院、三峡大学附属中心人民医院)
IPC: C07D401/14 , C07D401/12 , A61P25/18 , A61P25/28 , A61P25/30 , A61P25/04 , A61P25/20 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/24 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P9/12 , A61P25/00 , A61P13/00 , A61P27/06 , A61P1/18 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61K31/4709
Abstract: 本发明公开了一种苯并六元杂环酰胺类化合物、药物组合物及其应用，具体提供了一种式（I）所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明化合物对M4受体具有优异的正向变构调节活性，具有更好的药效学/药代动力学性能，可用于治疗由M4受体介导的疾病和障碍。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117642402A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202280049749.8
申请日：2022-07-14
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司 , 清华大学
IPC: C07D471/10 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61K31/438 , C07D221/20 , C07D209/04
Abstract: 提供一种螺哌啶环衍生物及其药物组合物、制备方法和用途，所述衍生物如式(A)所示。所述衍生物可用作MOP受体、NOP受体、或者MOP受体和KOP受体的双功能选择性配体，所述衍生物和药物组合物可用于治疗疼痛、焦虑、抑郁、酒精成瘾、或物质滥用/依赖性。
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公开(公告)号：CN116942648A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202310427065.3
申请日：2023-04-19
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
Abstract: 本申请公开了一种艾司氯胺酮液体制剂。所述的艾司氯胺酮液体制剂为水性溶液剂，包含艾司氯胺酮或其药学上可接受的盐、胆酸或其衍生物和水，而且，所述液体制剂的pH值为2.5‑5.7。本申请的液体制剂经口腔黏膜给药，制剂稳定性高、吸收快、生物利用度高，施用方式简单、依从性好。本申请的制剂可用于重性抑郁症、单相抑郁症、难治性抑郁症、顽固性抑郁症、焦虑性抑郁症、双相抑郁症的预防、缓解或治疗。
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公开(公告)号：CN116448936A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202210023920.X
申请日：2022-01-10
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: G01N30/89
Abstract: 一种氟马西尼中间体I的检测方法，所述方法采用反相高效液相色谱法，以十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱固定相，以磷酸二氢钾水溶液和乙腈为流动相，在一定条件下进行洗脱。在本发明提供的检测方法中，所述氟马西尼中间体I与杂质2‑氨基‑5‑氟苯甲酸、5‑氟靛红的分离效果良好，并且本申请所述方法操作简便，灵敏度高，分离效能高，具有良好的专属性和重现性。
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公开(公告)号：CN113640426B
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202110968644.X
申请日：2021-08-23
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
Abstract: 本发明提供了一种气相色谱法测定盐酸阿考替胺原料药中胺残留的方法，包括：A)将阿考替胺原料药采用溶剂溶解，加入强碱溶液，得到待测液；将二正丁胺采用溶剂溶解，加入强碱溶液，得到二正丁胺对照品溶液；将N,N‑二异丙基乙二胺采用溶剂溶解，加入强碱溶液，得到N,N‑二异丙基乙二胺对照品溶液；B)将待测液、二正丁胺对照品溶液和N,N‑二异丙基乙二胺对照品溶液采用顶空‑气相色谱法进行测定，外标法定量。本发明上述检测方法能够快速、准确的测定盐酸阿考替胺中二正丁胺与N,N‑二异丙基乙二胺的含量，同时检测出两种胺类物质。本发明的方法通过实验显示出系统适用性好、专属性强、精密度和准确度高、检测能力强。
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公开(公告)号：CN116178245A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202210976917.X
申请日：2022-08-15
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: C07D211/58 , C07C51/41 , C07C55/07 , B01J19/00
Abstract: 本发明公开了一种利用连续流微通道反应器合成阿芬太尼中间体的方法。该发明通过对连续流微通道反应器上各模块温度及反应时间的控制，以及对阿芬太尼中间体脱苄物的合成原料和催化剂反应浓度及比例的控制，减少了阿芬太尼合成关键步骤脱苄反应过程中关键杂质的产生，提高了产物收率、纯度以及生产的效率和安全性。
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公开(公告)号：CN110577489B
公开(公告)日：2023-02-21
申请号：CN201910876886.9
申请日：2019-09-17
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: C07D211/58
Abstract: 本发明公开了一种麻醉镇痛药物的合成方法，所述合成方法以4‑哌啶甲酸为原料，经烷基化、溴代、甲基化、酰化等步骤，制备为麻醉镇痛药。该方法避免使用剧毒氰化物，提高了操作的安全性和可控性；避免了在反应过程中的消除反应，加快了反应速度，将反应时间缩短，利用该方法，降低了反应温度，缩短了反应时间，更适宜工业化生产。
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公开(公告)号：CN115607520A
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202110784588.4
申请日：2021-07-12
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一种稳定的盐酸羟考酮片剂，其包含10重量份的盐酸羟考酮，5‑25重量份的泊洛沙姆，70‑160重量份的缓释材料，20‑80重量份的α‑乳糖和纤维素类辅料，0.5‑5重量份的增塑剂和1‑5重量份的润滑剂，任选地，还包括包衣材料。本发明改善了包含盐酸羟考酮的组合物生产过程以及储藏过程中的不稳定性问题，提高产品质量，延长产品有效期，提高了组合物的安全性和稳定性。
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公开(公告)号：CN114605240A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202011451664.1
申请日：2020-12-09
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: C07C45/45 , C07C49/813 , C07F3/02
Abstract: 本发明公开了一种盐酸艾司氯胺酮合成中间体的制备方法，所述制备方法包括：邻氯溴苯与烷基溴化镁在第一催化剂的作用下生成邻氯苯基溴化镁混合液后，继续在第二催化剂的作用下与环戊甲酰氯进行偶联反应，制备得到邻氯苯基环戊酮即盐酸艾司氯胺酮合成中间体；该方法采取“一锅法”，操作简便，反应周期短，总体收率高，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN111796031B
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN201910276752.3
申请日：2019-04-08
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一种二甲磺酸赖右苯丙胺及其中间体杂质的高效液相色谱分析方法，该方法采用辛烷基硅烷键合硅胶柱为色谱柱，以缓冲液为流动相A，极性有机溶剂为流动相B，进行梯度洗脱。本方法可以有效地分析二甲磺酸赖右苯丙胺及其中间体杂质，各杂质峰之间及主峰与相邻峰之间的分离度良好。本方法操作简单、分析快捷，具有良好的稳定性和专属性，为二甲磺酸赖右苯丙胺的质量控制提供了简易、可靠的分析方法。
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