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公开(公告)号：CN120025315A
公开(公告)日：2025-05-23
申请号：CN202510495107.6
申请日：2025-04-21
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司 , 宜昌市中心人民医院(三峡大学第一临床医学院、三峡大学附属中心人民医院)
IPC: C07D401/14 , C07D401/12 , A61P25/18 , A61P25/28 , A61P25/30 , A61P25/04 , A61P25/20 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/24 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P9/12 , A61P25/00 , A61P13/00 , A61P27/06 , A61P1/18 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61K31/4709
Abstract: 本发明公开了一种苯并六元杂环酰胺类化合物、药物组合物及其应用，具体提供了一种式（I）所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明化合物对M4受体具有优异的正向变构调节活性，具有更好的药效学/药代动力学性能，可用于治疗由M4受体介导的疾病和障碍。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN115611856B
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202210833568.6
申请日：2022-07-14
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司 , 清华大学
IPC: C07D401/04 , C07D491/107 , C07D409/14 , C07D401/14 , C07D405/14 , A61P25/04 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/32 , A61P25/30 , A61P29/00 , A61K31/5377 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/541
Abstract: 本申请公开了一种哌啶衍生物及其药物组合物、制备方法和用途。所述哌啶衍生化合物如式(I)所示，各取代基的定义详见说明书。本申请的哌啶类衍生物可用作μ阿片肽受体(MOPR)和κ阿片肽受体(KOPR)的双功能选择性配体、或μ阿片肽受体(MOPR)和痛敏肽/孤啡肽受体(NOPR或ORL‑1受体)的双功能选择性配体，这种化合物或其药物组合物用于治疗疼痛、焦虑、抑郁、酒精成瘾、物质滥用/依赖性。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN114605241B
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202011449257.7
申请日：2020-12-09
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: C07C45/67 , C07C49/813 , C07C51/36 , C07C62/38 , C07C51/09 , C07C67/343 , C07C69/757
Abstract: 本发明公开了一种盐酸艾司氯胺酮中间体的制备方法及其中间体，该制备方法以邻氯苯甲酰基乙酸酯和(Z)‑1,4‑二溴‑2‑丁烯为原料，依次经过亲核取代反应、水解反应、氢化还原反应、脱羧反应，该制备方法节省了成本减少了污染，反应条件温和环境友好、安全性高，适合于大规模的工业化生产。
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公开(公告)号：CN115611856A
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202210833568.6
申请日：2022-07-14
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司 , 清华大学
IPC: C07D401/04 , C07D491/107 , C07D409/14 , C07D401/14 , C07D405/14 , A61P25/04 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/32 , A61P25/30 , A61P29/00 , A61K31/5377 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/541
Abstract: 本申请公开了一种哌啶衍生物及其药物组合物、制备方法和用途。所述哌啶衍生化合物如式(I)所示，各取代基的定义详见说明书。本申请的哌啶类衍生物可用作μ阿片肽受体(MOPR)和κ阿片肽受体(KOPR)的双功能选择性配体、或μ阿片肽受体(MOPR)和痛敏肽/孤啡肽受体(NOPR或ORL‑1受体)的双功能选择性配体，这种化合物或其药物组合物用于治疗疼痛、焦虑、抑郁、酒精成瘾、物质滥用/依赖性。
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公开(公告)号：CN114605241A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202011449257.7
申请日：2020-12-09
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: C07C45/67 , C07C49/813 , C07C51/36 , C07C62/38 , C07C51/09 , C07C67/343 , C07C69/757
Abstract: 本发明公开了一种盐酸艾司氯胺酮中间体的制备方法及其中间体，该制备方法以邻氯苯甲酰基乙酸酯和(Z)‑1,4‑二溴‑2‑丁烯为原料，依次经过亲核取代反应、水解反应、氢化还原反应、脱羧反应，该制备方法节省了成本减少了污染，反应条件温和环境友好、安全性高，适合于大规模的工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110305142B
公开(公告)日：2021-11-16
申请号：CN201910631355.3
申请日：2019-07-12
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: C07D489/02 , C07H17/04 , C07H1/00
Abstract: 本发明公开了一种6β‑羟基吗啡衍生物的立体选择性合成方法，所述的合成方法包括如下步骤：(i)式VI化合物在亲水有机溶剂中，在催化量C1‑C4烷酸存在下，被硼氢化钠还原为式VII化合物；(ii)将步骤(i)得到的式VII化合物分离，得到式VIII化合物；这里，式VI、式VII和VIII中取代基定义详见说明书。
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公开(公告)号：CN110305142A
公开(公告)日：2019-10-08
申请号：CN201910631355.3
申请日：2019-07-12
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: C07D489/02 , C07H17/04 , C07H1/00
Abstract: 本发明公开了一种6β-羟基吗啡衍生物的立体选择性合成方法，所述的合成方法包括如下步骤：(i)式VI化合物在亲水有机溶剂中，在催化量C1-C4烷酸存在下，被硼氢化钠还原为式VII化合物；(ii)将步骤(i)得到的式VII化合物分离，得到式VIII化合物；这里，式VI、式VII和VIII中取代基定义详见说明书。
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公开(公告)号：CN114605240B
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202011451664.1
申请日：2020-12-09
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: C07C45/45 , C07C49/813 , C07F3/02
Abstract: 本发明公开了一种盐酸艾司氯胺酮合成中间体的制备方法，所述制备方法包括：邻氯溴苯与烷基溴化镁在第一催化剂的作用下生成邻氯苯基溴化镁混合液后，继续在第二催化剂的作用下与环戊甲酰氯进行偶联反应，制备得到邻氯苯基环戊酮即盐酸艾司氯胺酮合成中间体；该方法采取“一锅法”，操作简便，反应周期短，总体收率高，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN118922408A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202380028654.2
申请日：2023-05-16
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: C07D211/60 , C07D205/04 , C07D207/16 , A61K31/452 , A61K31/395 , A61K31/397 , A61P23/02
Abstract: 本申请提供一种环状季铵盐化合物及其制备方法与用途。所述环状季铵盐化合物如通式(I)所示，或其异构体、溶剂化物，及其组合物以及其用于制备麻醉或镇痛药物中的用途。其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。
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公开(公告)号：CN118203644A
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202311731351.5
申请日：2023-12-15
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: A61K38/07 , A61K9/08 , A61K9/19 , A61K47/02 , A61K47/04 , A61P29/00 , A61P9/00 , A61P17/04 , A61P1/08 , A61P23/02 , A61P11/14 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P9/12 , A61P25/00 , A61P25/30 , A61P19/08
Abstract: 本申请提供一种κ阿片受体激动剂药物组合物及其制备方法和用途。所述药物组合物包含式(I)所示的化合物、或其立体异构体、或其代谢物或药学上可接受的盐；任选的渗透压调节剂，且用盐酸调节pH值为3.0～5.0。该药物组合物稳定性好、制备工艺适合工业化生产、处方简单、且与临床给药途径相适应。#imgabs0#
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