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公开(公告)号:CN119977891A
公开(公告)日:2025-05-13
申请号:CN202411984840.6
申请日:2024-12-31
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: C07D233/60 , A61K47/58 , A61K31/4174 , A61K9/70 , A61P29/00 , A61P25/22 , A61P25/20 , A61P25/00 , G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/72 , C08F8/30 , C08F20/18
Abstract: 本申请公开了右美托咪定衍生物及其用途和右美托咪定透皮贴制剂质量控制或检测方法,所述右美托咪定衍生物可以作为标准品用于右美托咪定透皮贴制剂的质量控制,同时提供了一种右美托咪定衍生物的制备方法。
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公开(公告)号:CN115737554B
公开(公告)日:2024-07-09
申请号:CN202211503089.4
申请日:2022-11-28
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: A61K9/10 , A61K31/5513 , A61K47/02 , A61K47/36 , A61P25/08
Abstract: 本发明公开了一种氯巴占口服混悬剂的制备方法。本发明所述的氯巴占口服混悬剂采用了D90≤10μm的原料粒径,重量比为1:1‑10:1的硅酸镁铝与黄原胶助悬体系和先通过缓冲剂‑硅酸镁铝‑黄原胶顺序溶解形成均一助悬体系,后加入氯巴占的制备工艺。本发明的制备工艺简单,所得混悬液稳定性优异,溶出度高。
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公开(公告)号:CN117338745A
公开(公告)日:2024-01-05
申请号:CN202210753531.2
申请日:2022-06-28
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
Abstract: 本发明提供了一种布立西坦控释片及其制备方法,其包括:由含药层和推动层组成的包含布立西坦的双层片芯;以及布置在所述双层片芯外部的带有释药孔的半透膜包衣,所述含药层包含有效剂量的布立西坦、缓释材料I、缓释材料II、粘合剂I和其他药用辅料;所述缓释材料I为卡波姆,所述缓释材料II选自羟丙基甲基纤维素、聚氧乙烯和聚乙烯吡咯烷酮中的任意一种,所述缓释材料II与缓释材料I的重量比为1∶1~5∶1;所述推动层包含亲水聚合物、渗透压调节剂、粘合剂II和其他药用辅料。本发明的布立西坦控释片零级释药特征显著,血药浓度平稳,药效持久,日服1次,服药顺应性好。
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公开(公告)号:CN116942647A
公开(公告)日:2023-10-27
申请号:CN202310424830.6
申请日:2023-04-19
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
Abstract: 本申请公开了一种艾司氯胺酮液体制剂。所述的艾司氯胺酮液体制剂为水性溶液剂,包含艾司氯胺酮或其药学上可接受的盐、多元醇或其衍生物和水,而且,所述液体制剂的pH值为2.5‑5.7。本申请的液体制剂经口腔黏膜给药,制剂稳定性高、吸收快、生物利用度高,施用方式简单、依从性好。本申请的制剂可用于重性抑郁症、单相抑郁症、难治性抑郁症、顽固性抑郁症、焦虑性抑郁症、双相抑郁症的预防、缓解或治疗。
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公开(公告)号:CN116942646A
公开(公告)日:2023-10-27
申请号:CN202310424828.9
申请日:2023-04-19
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
Abstract: 本申请公开了一种R‑氯胺酮液体制剂。所述的R‑氯胺酮液体制剂为水性溶液剂,包含R‑氯胺酮或其药学上可接受的盐、两亲型药学上可接受的赋形剂和水,而且,所述液体制剂的pH值为2.5‑5.7。本申请的液体制剂经口腔黏膜给药,制剂吸收快、生物利用度高,施用方式简单、依从性好。本申请的制剂可用于重性抑郁症、单相抑郁症、难治性抑郁症、顽固性抑郁症、焦虑性抑郁症、双相抑郁症的预防、缓解或治疗。
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公开(公告)号:CN116942648A
公开(公告)日:2023-10-27
申请号:CN202310427065.3
申请日:2023-04-19
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
Abstract: 本申请公开了一种艾司氯胺酮液体制剂。所述的艾司氯胺酮液体制剂为水性溶液剂,包含艾司氯胺酮或其药学上可接受的盐、胆酸或其衍生物和水,而且,所述液体制剂的pH值为2.5‑5.7。本申请的液体制剂经口腔黏膜给药,制剂稳定性高、吸收快、生物利用度高,施用方式简单、依从性好。本申请的制剂可用于重性抑郁症、单相抑郁症、难治性抑郁症、顽固性抑郁症、焦虑性抑郁症、双相抑郁症的预防、缓解或治疗。
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公开(公告)号:CN116448936A
公开(公告)日:2023-07-18
申请号:CN202210023920.X
申请日:2022-01-10
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: G01N30/89
Abstract: 一种氟马西尼中间体I的检测方法,所述方法采用反相高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱固定相,以磷酸二氢钾水溶液和乙腈为流动相,在一定条件下进行洗脱。在本发明提供的检测方法中,所述氟马西尼中间体I与杂质2‑氨基‑5‑氟苯甲酸、5‑氟靛红的分离效果良好,并且本申请所述方法操作简便,灵敏度高,分离效能高,具有良好的专属性和重现性。
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公开(公告)号:CN113912492B
公开(公告)日:2023-07-11
申请号:CN202010646274.3
申请日:2020-07-07
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一种氟比洛芬酯的精制方法,所述精制方法采用将氟比洛芬酯粗品分散在非亲水性非质子有机溶剂中,加入碱性水溶液并在一定温度下搅拌一段时间,再经分相、水洗、饱和食盐水洗涤,有机相干燥、浓缩,从而得到氟比洛芬酯精制品。本发明的精制方法操作简单、条件温和、生产成本低,经本方法精制后的氟比洛芬酯产品纯度高、收率高。
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公开(公告)号:CN113662927A
公开(公告)日:2021-11-19
申请号:CN202010402188.8
申请日:2020-05-13
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
Abstract: 本发明公开了瑞德西韦的经鼻给药组合物,所述经鼻给药组合物包含瑞德西韦或其药学上可接受的盐以及羟基硬脂酸聚乙二醇酯,可以是经鼻给药的喷雾剂或经鼻给药的干粉吸入剂。该组合物给药简便易行、无痛、长治疗周期下不影响用药顺应性,不会给患者带来疼痛与心理负担。
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公开(公告)号:CN116253761A
公开(公告)日:2023-06-13
申请号:CN202111514280.4
申请日:2021-12-10
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: C07F9/6558
Abstract: 本发明具体涉及一种制备瑞马唑仑O‑磷酰化中间体的方法,该方法包括在催化剂的作用下,将3‑[(S)‑7‑溴‑2‑氧‑5‑吡啶‑2‑基‑2,3‑二氢‑1H‑1,4‑苯并二氮3‑基]丙酸甲酯与二吗啡啉磷酰氯在微通道反应器中反应得到瑞马唑仑O‑磷酰化中间体。该方法提高了反应的转化率、稳定性及收率,提高了产品质量且工艺稳定,条件易控制,几乎无放大效应,可连续自动化,避免批次差异。
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