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公开(公告)号：CN114716332B
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202210445584.8
申请日：2019-11-14
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司 , 三峡大学
IPC: C07C221/00 , C07C225/20 , C07C247/14
Abstract: 本发明提供一种氯胺酮的制备方法，将2‑邻氯苯基‑2‑叠氮基环己酮和还原剂溶于溶剂1中，加热到50‑70℃下反应10‑15h，反应结束后，将上述反应液冷却至室温，加入水回流，减压蒸馏除去四氢呋喃得粗产物，萃取、洗涤、干燥，减压浓缩，得2‑邻氯苯基‑2‑氨基环己酮；将2‑邻氯苯基‑2‑氨基环己酮、甲基化试剂、醋酸、氰基硼氢化钠置于反应容器中，加入溶剂2，室温下反应10‑15 h，反应结束后，加入饱和碳酸钠溶液，经萃取、洗涤、干燥、过滤、减压蒸馏，重结晶，得氯胺酮。本发明方法制备的氯胺酮，工业化程度高，产品的质量相对于现有技术也有很大的提高，不存在中间体杂质；工艺路线操作简单，成本低廉、条件温和。
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公开(公告)号：CN114605241B
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202011449257.7
申请日：2020-12-09
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: C07C45/67 , C07C49/813 , C07C51/36 , C07C62/38 , C07C51/09 , C07C67/343 , C07C69/757
Abstract: 本发明公开了一种盐酸艾司氯胺酮中间体的制备方法及其中间体，该制备方法以邻氯苯甲酰基乙酸酯和(Z)‑1,4‑二溴‑2‑丁烯为原料，依次经过亲核取代反应、水解反应、氢化还原反应、脱羧反应，该制备方法节省了成本减少了污染，反应条件温和环境友好、安全性高，适合于大规模的工业化生产。
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公开(公告)号：CN115901972A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202110954535.2
申请日：2021-08-19
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
Abstract: 本发明提供了一种检测对映异构体的手性色谱分析方法。具体地，本发明提供了一种检测(S)‑(2‑甲基氮丙啶‑1‑基)膦酸二乙酯中对映异构体的手性色谱分析方法。该检测方法采用毛细管柱气相色谱法，色谱柱以2,6‑二‑O‑戊基‑3‑三氟乙酰基‑γ‑环糊精作为固定相，载气为氮气，检测器为氢火焰离子化检测器(FID)。在本发明提供的手性分析方法中，(S)‑(2‑甲基氮丙啶‑1‑基)膦酸二乙酯与对映异构体的分离效果良好。本方法操作简便，准确灵敏，分离效能高，具有良好的专属性和重现性。
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公开(公告)号：CN114605241A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202011449257.7
申请日：2020-12-09
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: C07C45/67 , C07C49/813 , C07C51/36 , C07C62/38 , C07C51/09 , C07C67/343 , C07C69/757
Abstract: 本发明公开了一种盐酸艾司氯胺酮中间体的制备方法及其中间体，该制备方法以邻氯苯甲酰基乙酸酯和(Z)‑1,4‑二溴‑2‑丁烯为原料，依次经过亲核取代反应、水解反应、氢化还原反应、脱羧反应，该制备方法节省了成本减少了污染，反应条件温和环境友好、安全性高，适合于大规模的工业化生产。
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公开(公告)号：CN112724091A
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN202110084477.2
申请日：2021-01-21
Applicant: 三峡大学 , 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: C07D243/12
Abstract: 本发明公开了一种工业化生产氯巴占的方法，属于药物合成技术领域。该方法以5‑氯‑2‑硝基联苯胺为原料，通过酰化、还原关环、甲基化及精制过程，制得氯巴占原料药。本发明解决了现有技术使用毒性较大试剂；污染严重；加压氢化反应存在的安全隐患，降低了生产成本，提高了产品的质量和经济效益。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114624351B
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202011474128.3
申请日：2020-12-14
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
Abstract: 本发明公开了苯磺酸瑞马唑仑原料药中(R)‑(‑)‑1‑氨基‑2‑丙醇残留的分析方法，该方法包括对待检测原料药溶液进行高效液相色谱检测，所述待检测原料药溶液在配制时预先加入了衍生化试剂和碱。本发明所述方法简单、高效，灵敏度高、重现性好。
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公开(公告)号：CN117756813A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202311679974.2
申请日：2023-12-06
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: C07D489/08
Abstract: 一种连续流微反应器合成二氢吗啡的方法，包括：以吗啡碱为起始物料，在连续流微反应器中经加氢还原反应得到二氢吗啡。本申请方法对连续流微通道反应器中的温度及压力进行控制，同时对反应溶剂的筛选以及对二氢吗啡的合成原料和催化剂反应浓度及比例等进行控制，取消了传统工艺中原料的干燥工艺，降低了催化剂钯炭的活性需求，减少了传统工艺氢化反应过程中关键杂质的产生，降低了副产物的含量，提高了二氢吗啡产品纯度以及生产的安全性。
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公开(公告)号：CN117642402A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202280049749.8
申请日：2022-07-14
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司 , 清华大学
IPC: C07D471/10 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61K31/438 , C07D221/20 , C07D209/04
Abstract: 提供一种螺哌啶环衍生物及其药物组合物、制备方法和用途，所述衍生物如式(A)所示。所述衍生物可用作MOP受体、NOP受体、或者MOP受体和KOP受体的双功能选择性配体，所述衍生物和药物组合物可用于治疗疼痛、焦虑、抑郁、酒精成瘾、或物质滥用/依赖性。
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公开(公告)号：CN116448936A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202210023920.X
申请日：2022-01-10
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: G01N30/89
Abstract: 一种氟马西尼中间体I的检测方法，所述方法采用反相高效液相色谱法，以十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱固定相，以磷酸二氢钾水溶液和乙腈为流动相，在一定条件下进行洗脱。在本发明提供的检测方法中，所述氟马西尼中间体I与杂质2‑氨基‑5‑氟苯甲酸、5‑氟靛红的分离效果良好，并且本申请所述方法操作简便，灵敏度高，分离效能高，具有良好的专属性和重现性。
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公开(公告)号：CN113912492B
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202010646274.3
申请日：2020-07-07
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一种氟比洛芬酯的精制方法，所述精制方法采用将氟比洛芬酯粗品分散在非亲水性非质子有机溶剂中，加入碱性水溶液并在一定温度下搅拌一段时间，再经分相、水洗、饱和食盐水洗涤，有机相干燥、浓缩，从而得到氟比洛芬酯精制品。本发明的精制方法操作简单、条件温和、生产成本低，经本方法精制后的氟比洛芬酯产品纯度高、收率高。
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