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公开(公告)号：CN120025315A
公开(公告)日：2025-05-23
申请号：CN202510495107.6
申请日：2025-04-21
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司 , 宜昌市中心人民医院(三峡大学第一临床医学院、三峡大学附属中心人民医院)
IPC: C07D401/14 , C07D401/12 , A61P25/18 , A61P25/28 , A61P25/30 , A61P25/04 , A61P25/20 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/24 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P9/12 , A61P25/00 , A61P13/00 , A61P27/06 , A61P1/18 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61K31/4709
Abstract: 本发明公开了一种苯并六元杂环酰胺类化合物、药物组合物及其应用，具体提供了一种式（I）所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明化合物对M4受体具有优异的正向变构调节活性，具有更好的药效学/药代动力学性能，可用于治疗由M4受体介导的疾病和障碍。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118986868A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202410606412.3
申请日：2024-05-15
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: A61K9/08 , A61K31/137 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61K47/14 , A61K47/12 , A61K47/02 , A61P25/24
Abstract: 本申请公开了一种氯胺酮液体制剂。所述的氯胺酮液体制剂，包含氯胺酮或其药学上可接受的盐、至少两种低级醇和水，而且，所述液体制剂的pH值为2.5‑7.5。本申请的液体制剂经口腔黏膜给药，配方简单、稳定性高、吸收快、生物利用度高，施用方式简单、依从性好。本申请的制剂可用于重性抑郁症、单相抑郁症、难治性抑郁症、顽固性抑郁症、焦虑性抑郁症、双相抑郁症的预防、缓解或治疗。
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公开(公告)号：CN115737554B
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202211503089.4
申请日：2022-11-28
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: A61K9/10 , A61K31/5513 , A61K47/02 , A61K47/36 , A61P25/08
Abstract: 本发明公开了一种氯巴占口服混悬剂的制备方法。本发明所述的氯巴占口服混悬剂采用了D90≤10μm的原料粒径，重量比为1:1‑10:1的硅酸镁铝与黄原胶助悬体系和先通过缓冲剂‑硅酸镁铝‑黄原胶顺序溶解形成均一助悬体系，后加入氯巴占的制备工艺。本发明的制备工艺简单，所得混悬液稳定性优异，溶出度高。
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公开(公告)号：CN117750949A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202280052393.3
申请日：2022-08-22
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
Abstract: 本申请公开了右美托咪定经皮组合物、透皮贴剂及其制备方法和应用。该组合物包括右美托咪定、丙二醇、金属螯合物类交联剂，或者右美托咪定、丙二醇、金属螯合物类交联剂和压敏胶。另外，本申请通过在右美托咪定经皮组合物中加入丙二醇作增溶剂，能够减少杂质的产生，使得原辅料相容性更好，同时采用金属螯合物类交联剂和压敏胶共同构成本品的骨架结构，使得粘附性能显著提升，患者贴合感更佳。本申请产品稳定性好，无皮肤刺激性，贴敷人体的安全性显著提高，可达到2天‑5天的缓释效果。
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公开(公告)号：CN117191969A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202310979937.7
申请日：2023-08-03
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
Abstract: 一种检测丁丙诺啡中间体VI中的中间体V的方法，包括:采用高效液相色谱法，将含有中间体V的丁丙诺啡中间体VI样品用稀释剂配制成检测溶液，以苯基键合硅胶为固定相，采用流动相A和流动相B进行梯度洗脱，记录色谱图；其中，所述流动相A为六氟磷酸盐缓冲溶液，所述流动相B为有机相。与现有技术相比，本申请以苯基键合硅胶为固定相，采用六氟磷酸盐缓冲溶液‑有机相为流动相进行梯度洗脱，可以对丁丙诺啡中间体VI中残留中间体V进行有效分离并定量测定，从而有效控制丁丙诺啡产品的质量,该方法分离度高、重复性好、耐用性良好。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114605240B
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202011451664.1
申请日：2020-12-09
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: C07C45/45 , C07C49/813 , C07F3/02
Abstract: 本发明公开了一种盐酸艾司氯胺酮合成中间体的制备方法，所述制备方法包括：邻氯溴苯与烷基溴化镁在第一催化剂的作用下生成邻氯苯基溴化镁混合液后，继续在第二催化剂的作用下与环戊甲酰氯进行偶联反应，制备得到邻氯苯基环戊酮即盐酸艾司氯胺酮合成中间体；该方法采取“一锅法”，操作简便，反应周期短，总体收率高，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN113831373B
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202010581913.2
申请日：2020-06-23
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一种吗啡‑6‑葡萄糖苷酸脱水物杂质的合成方法。该方法通过先将吗啡‑6‑葡萄糖苷酸羧基用特定吸电子基团保护，同时将羧基β‑位的羟基用特定吸电子酯键保护，使其成为易离去基团，从而活化了羧基α‑位的氢，进而与有机强碱结合，使得β‑位的羟基在碱性条件发生消除反应脱去一分子水，发生水解反应生成吗啡‑6‑葡萄糖脱水物杂质。
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公开(公告)号：CN114716332A
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202210445584.8
申请日：2019-11-14
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司 , 三峡大学
IPC: C07C221/00 , C07C225/20 , C07C247/14
Abstract: 本发明提供一种氯胺酮的制备方法，将2‑邻氯苯基‑2‑叠氮基环己酮和还原剂溶于溶剂1中，加热到50‑70℃下反应10‑15h，反应结束后，将上述反应液冷却至室温，加入水回流，减压蒸馏除去四氢呋喃得粗产物，萃取、洗涤、干燥，减压浓缩，得2‑邻氯苯基‑2‑氨基环己酮；将2‑邻氯苯基‑2‑氨基环己酮、甲基化试剂、醋酸、氰基硼氢化钠置于反应容器中，加入溶剂2，室温下反应10‑15 h，反应结束后，加入饱和碳酸钠溶液，经萃取、洗涤、干燥、过滤、减压蒸馏，重结晶，得氯胺酮。本发明方法制备的氯胺酮，工业化程度高，产品的质量相对于现有技术也有很大的提高，不存在中间体杂质；工艺路线操作简单，成本低廉、条件温和。
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公开(公告)号：CN114624351A
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202011474128.3
申请日：2020-12-14
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
Abstract: 本发明公开了苯磺酸瑞马唑仑原料药中(R)‑(‑)‑1‑氨基‑2‑丙醇残留的分析方法，该方法包括对待检测原料药溶液进行高效液相色谱检测，所述待检测原料药溶液在配制时预先加入了衍生化试剂和碱。本发明所述方法简单、高效，灵敏度高、重现性好。
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公开(公告)号：CN111419826B
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN201811570571.3
申请日：2018-12-21
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: A61K9/70 , A61K9/127 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/10 , A61K47/02 , A61K47/12 , A61K31/4535 , A61P31/22 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了一种透皮给药的药物组合物，包含舒芬太尼或其药学上可接受的盐、高分子分散载体材料、热熔保护剂以及任选的增熔剂，该透皮给药药物组合物通过将舒芬太尼或其药学上可接受的盐、高分子分散载体材料、热熔保护剂以及任选的增熔剂混合、再经热熔挤出并微粉化，得到舒芬太尼或其药学上可接受的盐的微粒。此外，还提供了上述药物组合物的制备方法和应用。该透皮给药药物组合物可以使舒芬太尼迅速吸收，达到治疗术后疼痛的目的且不影响呼吸，避免了肌注或静脉注射针刺给患者带来的不良心理作用。同时，该药物组合物还可以用来预防和/或治疗带状疱疹后遗神经痛。
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