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公开(公告)号：CN113975273B
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202010731270.5
申请日：2020-07-27
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: A61K31/4174 , A61K31/4468 , A61K31/4535 , A61K9/12 , A61K47/38 , A61P25/22 , B82Y5/00
Abstract: 本申请公开了一种抗焦虑用纳米混悬鼻腔喷雾剂及其制备方法。所述纳米混悬鼻腔喷雾剂包含右美托咪定0.002％w/v～0.007％w/v和μ‑阿片受体激动剂0.0004％w/v～0.007％w/v，所述纳米混悬鼻腔喷雾剂的平均粒径为100nm～600nm；这里，所述纳米混悬鼻腔喷雾剂为包含水的混悬液。此外，还公开了制备所述纳米混悬鼻腔喷雾剂的方法。本申请的抗焦虑用纳米混悬鼻腔喷雾剂，该喷雾剂稳定性好，给药方便，作用时间长，能满足焦虑症治疗的用药需求。
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公开(公告)号：CN113975273A
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN202010731270.5
申请日：2020-07-27
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: A61K31/4174 , A61K31/4468 , A61K31/4535 , A61K9/12 , A61K47/38 , A61P25/22 , B82Y5/00
Abstract: 本申请公开了一种抗焦虑用纳米混悬鼻腔喷雾剂及其制备方法。所述纳米混悬鼻腔喷雾剂包含右美托咪定0.002％w/v～0.007％w/v和μ‑阿片受体激动剂0.0004％w/v～0.007％w/v，所述纳米混悬鼻腔喷雾剂的平均粒径为100nm～600nm；这里，所述纳米混悬鼻腔喷雾剂为包含水的混悬液。此外，还公开了制备所述纳米混悬鼻腔喷雾剂的方法。本申请的抗焦虑用纳米混悬鼻腔喷雾剂，该喷雾剂稳定性好，给药方便，作用时间长，能满足焦虑症治疗的用药需求。
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公开(公告)号：CN109010307B
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN201810874175.3
申请日：2018-08-02
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 北京辉粒科技有限公司 , 宜昌人福药业有限责任公司
Abstract: 一种载麻醉镇痛药缓释微球、其制备方法及其应用。该载麻醉镇痛药缓释微球能持续释放1～7天，在0.5h内突释率低于20％，药物包埋率高于80％，从而能够实现药物高包埋率、低突释和持续释放。本发明方法工艺简单，得到的产品粒径均一，各批次产品重复性好，易于工业化生产。
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公开(公告)号：CN110330500A
公开(公告)日：2019-10-15
申请号：CN201910631339.4
申请日：2019-07-12
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: C07D489/08 , C07D489/02
Abstract: 本发明公开了一种6β-羟基-7,8-二氢-吗啡衍生物的立体选择性合成方法，所述的合成方法包括如下步骤：(i)式VI化合物在亲水有机溶剂中，在催化量C1-C4烷酸存在下，被硼氢化钠还原为式VII化合物；(ii)将步骤(i)得到的式VII化合物分离，得到式VIII化合物；这里，式VI、式VII和VIII中取代基定义详见说明书。
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公开(公告)号：CN108003164A
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201711347393.3
申请日：2017-12-15
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: C07D487/04 , A61K31/5517 , A61P7/02 , A61P9/10
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明涉及一种式(I)所示化合物及其制备方法，以及在制备抗血栓药物或心脑血管药物中的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107868088A
公开(公告)日：2018-04-03
申请号：CN201711383222.6
申请日：2017-12-15
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: C07D487/04 , A61K31/5517 , A61P31/16
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明涉及一种式(I)所示化合物及其制备方法和应用。所述化合物可用于制备抗病毒药物。(I)。
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公开(公告)号：CN102068697A
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN201010615912.1
申请日：2010-12-30
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: A61K45/06 , A61K31/485 , A61P25/04 , A61P29/00 , A61K31/4468 , A61K31/4535 , A61K31/454
Abstract: 本发明提供了一种含有阿片类镇痛剂和阿片受体拮抗剂的药物组合物，其中阿片类镇痛剂是指芬太尼、瑞芬太尼、舒芬太尼和阿芬太尼及其药学可接受盐；阿片受体拮抗剂是指纳洛酮、纳曲酮和纳美芬及其药学可接受盐。本发明的药物组合物在镇痛方面有药理作用，与单用阿片类镇痛剂相比，上述组合物可以防止和/或减轻疼痛治疗中的副作用，减少滥用，提高顺应性，并且对阿片类镇痛剂的镇痛效果有加强作用。
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公开(公告)号：CN114716332B
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202210445584.8
申请日：2019-11-14
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司 , 三峡大学
IPC: C07C221/00 , C07C225/20 , C07C247/14
Abstract: 本发明提供一种氯胺酮的制备方法，将2‑邻氯苯基‑2‑叠氮基环己酮和还原剂溶于溶剂1中，加热到50‑70℃下反应10‑15h，反应结束后，将上述反应液冷却至室温，加入水回流，减压蒸馏除去四氢呋喃得粗产物，萃取、洗涤、干燥，减压浓缩，得2‑邻氯苯基‑2‑氨基环己酮；将2‑邻氯苯基‑2‑氨基环己酮、甲基化试剂、醋酸、氰基硼氢化钠置于反应容器中，加入溶剂2，室温下反应10‑15 h，反应结束后，加入饱和碳酸钠溶液，经萃取、洗涤、干燥、过滤、减压蒸馏，重结晶，得氯胺酮。本发明方法制备的氯胺酮，工业化程度高，产品的质量相对于现有技术也有很大的提高，不存在中间体杂质；工艺路线操作简单，成本低廉、条件温和。
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