一种体外肝癌肝侵袭转移实验模型及其构建方法

    公开(公告)号:CN101833611A

    公开(公告)日:2010-09-15

    申请号:CN201010157907.0

    申请日:2010-04-27

    Abstract: 本发明提供了一种体外肝癌肝侵袭转移实验模型及其构建方法。所述体外肝癌肝侵袭转移实验模型,其特征在于,由高转移人肝癌细胞MHCC97H和裸鼠肝组织块经三维旋转混合培养得到。所述构建方法,其特征在于,具体步骤为:第一步:将DMEM/F12培养液、胎牛血清和青链霉素溶液以体积比为100∶10∶1的比例混合得到混合培养液;第二步:将1×107高转移人肝癌细胞MHCC97H混悬在混合培养液中,随后置入RWV生物反应器中,接着置入混合培养液预平衡的裸鼠肝组织块,三维旋转混合培养。本发明可较好地模拟出肝癌细胞从黏附、侵袭到肝内癌巢形成的全过程,且较动物模型更易获取各病理阶段组织标本以用于侵袭转移“过程”关键蛋白分子的筛查。

    生成皮肤问题全景照片的装置和方法及其应用

    公开(公告)号:CN116452754A

    公开(公告)日:2023-07-18

    申请号:CN202310558353.2

    申请日:2023-05-17

    Abstract: 本发明的一个技术方案是提供了一种生成皮肤问题全景照片的装置,其特征在于,包括图像采集模块;图像定位模块;肢体建模模块;柱状映射模块;曲面展开模块。本发明的另一个技术方案是提供了一种生成皮肤问题全景照片的方法。本发明的另一个技术方案是提供了一种上述的一种及生成皮肤问题全景照片的装置的应用。本发明提供的技术方案能够实现皮肤病变的高保真影像记录,不同空间位置的皮肤病变能够被完整的记录在一张全景平面图上,便于更完整的记录不同角度的病变。同时在病程发展中,采用本发明所公开的技术方案可以更方便地进行平行对比,直观地观察出病变进展。本发明为皮肤病问题的病历记录提供一种全新的补充方式。

    一种制备储氢物质镁镍合金纳米纤维的方法

    公开(公告)号:CN106637932A

    公开(公告)日:2017-05-10

    申请号:CN201611004228.3

    申请日:2016-11-15

    Applicant: 复旦大学

    CPC classification number: Y02E60/327 D06M11/83 C01B3/0042 D01F9/08

    Abstract: 本发明属于氢气存储材料制备技术领域,具体为制备储氢物质镁镍合金纳米纤维的方法。本发明通过改变静电纺丝法制备Ni(NO3)2/PVP纤维的煅烧条件,合成竹节状的Ni纳米纤维作为Ni源,利用高温热蒸发法将Mg蒸发到Ni纳米纤维表面进行原位反应,制备得到Mg‑Ni纳米纤维。本发明合成的Mg‑Ni纳米纤维总储氢量为2.25 wt.%,在100℃,100 min内即可吸附1.31 wt.%的氢气,吸完氢后,在265℃,1 min内能够快速放出1.5 wt.%的氢气,总放氢量为2.13 wt.%,具有较高的吸放氢动力学性能。

    一种体外肝癌肝侵袭转移实验模型及其构建方法

    公开(公告)号:CN101833611B

    公开(公告)日:2012-07-25

    申请号:CN201010157907.0

    申请日:2010-04-27

    Abstract: 本发明提供了一种体外肝癌肝侵袭转移实验模型及其构建方法。所述体外肝癌肝侵袭转移实验模型,其特征在于,由高转移人肝癌细胞MHCC97H和裸鼠肝组织块经三维旋转混合培养得到。所述构建方法,其特征在于,具体步骤为:第一步:将DMEM/F12培养液、胎牛血清和青链霉素溶液以体积比为100∶10∶1的比例混合得到混合培养液;第二步:将1×107高转移人肝癌细胞MHCC97H混悬在混合培养液中,随后置入RWV生物反应器中,接着置入混合培养液预平衡的裸鼠肝组织块,三维旋转混合培养。本发明可较好地模拟出肝癌细胞从黏附、侵袭到肝内癌巢形成的全过程,且较动物模型更易获取各病理阶段组织标本以用于侵袭转移“过程”关键蛋白分子的筛查。

    8α取代芳基-4,5-环氧吗啡喃衍生物或其盐、制备方法和用途

    公开(公告)号:CN101492451B

    公开(公告)日:2011-12-21

    申请号:CN200810033067.X

    申请日:2008-01-24

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属制药领域,涉及通式(工)的8α取代芳基-4,5-环氧吗啡喃衍生物或其盐与制备方法,并涉及所述化合物在治疗疼痛中的用途。所述的化合物由蒂巴因或其类似物与含有单取代乙烯类试剂反应以及相关转化方法制备。经体外试验,结果表明,本发明的代表性化合物表现出对μ阿片受体具有与吗啡相当的结合能力与激动能力,对μ阿片受体具有高选择性,但对其它阿片受体亚型基本无亲和力,本发明化合物属新结构类型的高选择性μ激动剂,能进一步制成镇痛作用强,耐受和成瘾性低的镇痛药物。

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