基于凝集素磁珠的结合珠蛋白异质体诊断肝癌试剂盒

    公开(公告)号:CN105785052B

    公开(公告)日:2017-10-10

    申请号:CN201610311102.4

    申请日:2016-05-11

    Inventor: 张舒 郭坤 刘银坤

    Abstract: 本发明公开了一种基于凝集素磁珠的结合珠蛋白异质体诊断肝癌试剂盒,该试剂盒包括ELISA酶标板、磁珠‑AAL、Hp‑ELISA酶标板,其利用了肝癌患者的单位Hp岩藻糖含量增多,Hp与AAL的亲和力提高这一原理,建立了磁珠‑AAL‑Hp‑ELISA检测方法来分析血清中Hp岩藻糖的表达水平;辅以常规Hp‑ELISA的蛋白检测方法,来确定血清中Hp的蛋白含量,从而完成正常人和肝癌病人血清中单位Hp蛋白中结合岩藻糖的含量(Fuc‑Hp指数)的定量,最后根据Fuc‑Hp的检测数据和临床资料的回顾性研究,建立了肿瘤判别诊断函数,可用于肝癌的早期诊断。

    一种肝癌转移预测定量抗体芯片及试剂盒

    公开(公告)号:CN102507938A

    公开(公告)日:2012-06-20

    申请号:CN201110297932.3

    申请日:2011-10-08

    Abstract: 本发明提供了一种肝癌转移预测定量抗体芯片及试剂盒,所述的定量检测芯片包括基片和点样在基片上的癌症相关蛋白的特异性抗体、阳性对照和阴性对照,其特征在于,所述的癌症相关蛋白为OPN、ICAM、VEGF、MMP9、IL-8和E-Selectin。所述的试剂盒包含以OPN、ICAM、VEGF、MMP9、IL-8和E-Selectin为检测对象的定量抗体芯片,含有OPN、ICAM、VEGF、MMP9、IL-8和E-Selectin的抗原标准品,OPN、ICAM、VEGF、MMP9、IL-8和E-Selectin的生物素化的单克隆检测抗体。本发明成功构建了可用于肝癌患者血清学检测的转移预测定量抗体芯片,用于肝癌转移的预测准确性高达83%,对于肝癌患者预后的判断具有重要的临床意义。

    一种三维转移性肝癌类组织体外模型的构建方法

    公开(公告)号:CN101508973B

    公开(公告)日:2010-12-08

    申请号:CN200910048099.1

    申请日:2009-03-24

    Abstract: 本发明提供了一种三维转移性肝癌类组织体外模型的构建方法,其特征在于,具体步骤为:将高转移人肝癌细胞系MHCC97H在RWV生物反应器与生物支架PLGA(聚乙醇酸-乳酸共聚物)结合的三维旋转培养体系中连续培养15天形成转移性肝癌类组织体模型,其在组织形态结构、特异基因表达、蛋白分泌情况等方面具有更接近体内转移性肝癌组织的特征,较好地模拟和再现体内转移性肝癌实体瘤的生长特征及病理改变,显示出优于平板培养的高转移人肝癌细胞系模型。

    一种应用于肝癌的早期筛查和诊断的抗体芯片及试剂盒

    公开(公告)号:CN102445539A

    公开(公告)日:2012-05-09

    申请号:CN201110297935.7

    申请日:2011-10-08

    Abstract: 本发明提供了一种应用于肝癌的早期筛查和诊断的抗体芯片及试剂盒,所述的应用于肝癌的早期筛查和诊断的抗体芯片,包括基片和点样在基片上的癌症相关蛋白的特异性抗体、阳性对照和阴性对照,其特征在于,所述的癌症相关蛋白为HGF、IGF、IL-6、IL-8、IL10、TGFβ1和VEGF。所述的应用于肝癌的早期筛查和诊断的试剂盒,其特征在于,包含以HGF、IGF、IL-6、IL-8、IL10、TGFβ1和VEGF为检测对象的定量抗体芯片,含有HGF、IGF、IL-6、IL-8、IL10、TGFβ1和VEGF的抗原标准品,以及HGF、IGF、IL-6、IL-8、IL10、TGFβ1和VEGF的生物素化的检测抗体。本发明具有较高的准确率。

    一种测定血清蛋白质指纹图谱的方法

    公开(公告)号:CN1851454A

    公开(公告)日:2006-10-25

    申请号:CN200510025339.8

    申请日:2005-04-22

    Abstract: 本发明属生物技术领域,涉及应用血清蛋白质组学的方法测定血清蛋白质指纹图谱的方法。具体涉及血清蛋白质的表面增强激光解析离子化-飞行时间质谱测定和肝病的特异性蛋白峰比较识别的方法。经对查体各项指标正常的正常健康人,ELISA或HBVDNA核实的慢性肝炎病人,和确诊有影像学诊断依据(B超或CT)的肝硬化病人及手术后肿瘤标本均经病理检验证实的肝癌病人进行测定,结果表明,本方法能为筛查乙肝病人、肝硬化病人及肝癌病人提供特异性技术手段,且简易可行,适用于大规模人群如体检、流行病调查等。亦可用于临床对病人的鉴别诊断。

    一种基于16O/18O标记的完整糖肽相对定量方法

    公开(公告)号:CN106053834B

    公开(公告)日:2018-02-16

    申请号:CN201610459919.6

    申请日:2016-06-22

    Abstract: 本发明公开了一种16O/18O标记完整糖肽的有效定量方法,并提出了消除同位素峰重叠的修正方法。具体是将胰蛋白酶催化生成的同位素16O/18O标记的完整糖肽混合后进样,由生物质谱检测峰强度,再经计算消除同位素峰重叠后,进行相对定量。本发明成功解决了同位素16O/18O标记的完整糖肽在质谱中同位素峰重叠的问题,在两个数量级的动态范围内,取得了良好的线性和较低的变异系数,为完整糖肽的定量提供了有效的修正和计算方法。

    一种肝癌转移预测定量抗体芯片及试剂盒

    公开(公告)号:CN102507938B

    公开(公告)日:2014-12-24

    申请号:CN201110297932.3

    申请日:2011-10-08

    Abstract: 本发明提供了一种肝癌转移预测定量抗体芯片及试剂盒,所述的定量检测芯片包括基片和点样在基片上的癌症相关蛋白的特异性抗体、阳性对照和阴性对照,其特征在于,所述的癌症相关蛋白为OPN、ICAM、VEGF、MMP9、IL-8和E-Selectin。所述的试剂盒包含以OPN、ICAM、VEGF、MMP9、IL-8和E-Selectin为检测对象的定量抗体芯片,含有OPN、ICAM、VEGF、MMP9、IL-8和E-Selectin的抗原标准品,OPN、ICAM、VEGF、MMP9、IL-8和E-Selectin的生物素化的单克隆检测抗体。本发明成功构建了可用于肝癌患者血清学检测的转移预测定量抗体芯片,用于肝癌转移的预测准确性高达83%,对于肝癌患者预后的判断具有重要的临床意义。

    一种体外肝癌肝侵袭转移实验模型及其构建方法

    公开(公告)号:CN101833611B

    公开(公告)日:2012-07-25

    申请号:CN201010157907.0

    申请日:2010-04-27

    Abstract: 本发明提供了一种体外肝癌肝侵袭转移实验模型及其构建方法。所述体外肝癌肝侵袭转移实验模型,其特征在于,由高转移人肝癌细胞MHCC97H和裸鼠肝组织块经三维旋转混合培养得到。所述构建方法,其特征在于,具体步骤为:第一步:将DMEM/F12培养液、胎牛血清和青链霉素溶液以体积比为100∶10∶1的比例混合得到混合培养液;第二步:将1×107高转移人肝癌细胞MHCC97H混悬在混合培养液中,随后置入RWV生物反应器中,接着置入混合培养液预平衡的裸鼠肝组织块,三维旋转混合培养。本发明可较好地模拟出肝癌细胞从黏附、侵袭到肝内癌巢形成的全过程,且较动物模型更易获取各病理阶段组织标本以用于侵袭转移“过程”关键蛋白分子的筛查。

    一种测定血清蛋白质指纹图谱的方法

    公开(公告)号:CN1851454B

    公开(公告)日:2010-12-22

    申请号:CN200510025339.8

    申请日:2005-04-22

    Abstract: 本发明属生物技术领域,涉及应用血清蛋白质组学的方法测定血清蛋白质指纹图谱的方法。具体涉及血清蛋白质的表面增强激光解析离子化-飞行时间质谱测定和肝病的特异性蛋白峰比较识别的方法。经对查体各项指标正常的正常健康人,ELISA或HBVDNA核实的慢性肝炎病人,和确诊有影像学诊断依据(B超或CT)的肝硬化病人及手术后肿瘤标本均经病理检验证实的肝癌病人进行测定,结果表明,本方法能为筛查乙肝病人、肝硬化病人及肝癌病人提供特异性技术手段,且简易可行,适用于大规模人群如体检、流行病调查等。亦可用于临床对病人的鉴别诊断。

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