-
公开(公告)号:CN107400100A
公开(公告)日:2017-11-28
申请号:CN201710318465.5
申请日:2017-05-08
Applicant: 日本瑞翁株式会社
IPC: C07D277/82 , C09K19/34 , C08F220/40 , C08F2/48 , C09D133/14 , G02B5/30 , G02F1/1335
CPC classification number: C09K19/3861 , C07C69/67 , C07C69/75 , C07C2601/14 , C07D277/82 , C08F222/24 , C08F238/00 , C09K19/3497 , C09K2019/0448 , G02B5/30 , G02B5/3016 , G02F1/133528 , G02F1/13363 , G02F2001/133541 , G02F2001/133638 , H01L51/004 , H01L51/0043 , H01L51/5281 , C08F2/48 , C08F220/40 , C09D133/14
Abstract: 本发明的目的在于能够制造具有良好的反常波长色散性的光学膜。一种混合物,其包含由下述式(III)、(IV)表示的聚合性化合物[式中,Ar1、Ar2为具有D1、D2作为取代基的2价芳香族烃环基团或芳香族杂环基团,D1、D2为具有选自芳香族烃环和芳香族杂环中的至少1个芳香环的碳原子数为1~20的有机基团,A11~A22、B11~B22为可具有取代基的环状脂肪族基团或芳香族基团,Y11~Y22、L11~L22为单键、-O-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-NR21-CO-、-CO-NR22-、-O-CO-O-、-NR23-CO-O-、-O-CO-NR24-或-NR25-CO-NR26-,R21~R26为氢原子或碳原子数为1~6的烷基,R4~R9为氢原子、甲基或氯原子,f、k中的一者为1~3的整数,另一者为0~3的整数,g、j、m、q为1~20的整数,h、i、n、p为0或1。
-
公开(公告)号:CN104603165B
公开(公告)日:2017-04-26
申请号:CN201380046851.3
申请日:2013-05-30
Applicant: 日本瑞翁株式会社
IPC: C08F20/36 , C07D277/82 , C07D277/84 , C07D417/12 , C07D513/04 , C08L33/08 , G02B5/30
CPC classification number: C07D277/82 , C07C69/753 , C07C251/86 , C07C2601/14 , C07D277/84 , C07D417/12 , C07D513/04 , C08F20/36 , C08F20/68 , C08F22/105 , C08F22/14 , C08F22/20 , C08F22/22 , C08F22/24 , C08F22/26 , C08F26/06 , C08F28/06 , C08F2500/26 , C09K19/0403 , C09K2019/0414 , C09K2019/0481 , G02B5/30 , G02F1/137 , G02F2202/022 , G02F2202/40
Abstract: 本发明为聚合性化合物(I)、含有该聚合性化合物和聚合引发剂的聚合性组合物、将上述聚合性化合物或聚合性组合物聚合而得到的高分子、以该高分子为构成材料的光学各向异性体、羰基化合物(4)、以使该化合物与肼化合物(6)反应为特征的聚合性化合物(I)制备方法和使用羰基化合物(4)作为聚合性化合物(I)的制备原料的方法。根据本发明,可提供能够得到具有实用的低熔点、相对于通用溶剂的溶解性优异、可以低成本进行制备并且能够在宽波长范围内进行均匀的偏振光转换的光学膜的聚合性化合物等以及作为其制备原料有用的羰基化合物等。在式(I)中,Y1~Y8表示‑C(=O)‑O‑等,G1、G2表示碳原子数为1~20的二价链状脂族基等,Z1、Z2表示无取代或用卤素原子取代的碳原子数为2~10的烯基,Ax表示具有芳环的碳原子数为2~30的有机基,Ay表示氢原子、碳原子数为1~20的烷基等,A1表示三价芳族基等,A2、A3表示碳原子数为3~30的二价脂环式烃基等,A4、A5表示碳原子数为6~30的二价芳族基等,Q1表示氢原子等。
-
公开(公告)号:CN104918946B
公开(公告)日:2017-03-29
申请号:CN201480005210.8
申请日:2014-01-21
Applicant: 埃科特莱茵药品有限公司
IPC: C07D513/04 , C07D277/60 , A61K31/428 , A61K31/429 , A61P29/00
CPC classification number: C07D513/04 , C07D277/60 , C07D277/64 , C07D277/66 , C07D277/68 , C07D277/82 , C07D417/14
Abstract: 本发明涉及化学式(I)的杂环酰胺衍生物、其制备及作为药学活性化合物的用途,其中,R1、R2、R3、R4、n和X如说明书中定义。
-
公开(公告)号:CN101765585B
公开(公告)日:2017-03-15
申请号:CN200880100181.8
申请日:2008-06-12
Applicant: 尔察祯有限公司
IPC: C07C259/06 , C07D295/14 , C07D333/24 , C07D295/08 , C07D295/12 , C07D413/10 , C07D417/10 , C07D213/56 , C07D233/64 , C07D231/56 , C07D235/16 , C07D239/42 , C07D261/06 , C07D277/30 , C07D277/40
CPC classification number: C07D471/04 , C07C259/06 , C07C311/08 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D205/04 , C07D207/06 , C07D207/08 , C07D207/09 , C07D207/10 , C07D207/12 , C07D207/16 , C07D207/32 , C07D207/337 , C07D207/34 , C07D207/46 , C07D207/48 , C07D209/46 , C07D211/08 , C07D211/26 , C07D211/34 , C07D211/38 , C07D211/46 , C07D211/56 , C07D211/94 , C07D213/36 , C07D213/38 , C07D213/56 , C07D213/61 , C07D213/74 , C07D217/22 , C07D217/24 , C07D231/12 , C07D231/14 , C07D231/56 , C07D233/26 , C07D233/36 , C07D233/64 , C07D239/26 , C07D239/42 , C07D239/70 , C07D239/88 , C07D239/90 , C07D241/08 , C07D241/12 , C07D241/52 , C07D249/08 , C07D261/08 , C07D261/20 , C07D263/32 , C07D263/34 , C07D263/58 , C07D267/10 , C07D271/107 , C07D275/02 , C07D277/30 , C07D277/40 , C07D277/46 , C07D277/82 , C07D285/12 , C07D295/092 , C07D295/096 , C07D295/135 , C07D295/15 , C07D295/155 , C07D295/26 , C07D307/14 , C07D309/04 , C07D309/08 , C07D309/12 , C07D333/06 , C07D333/24 , C07D333/34 , C07D333/36 , C07D335/02 , C07D413/04
Abstract: 本发明提供式(I)的抗菌化合物,以及其立体异构体、医药学上可接受的盐、酯和前药;包含这些化合物的医药组合物;通过投与这些化合物来治疗细菌感染的方法;以及制备这些化合物的方法。
-
公开(公告)号:CN104470957B
公开(公告)日:2016-11-16
申请号:CN201380037467.7
申请日:2013-05-30
Applicant: 日本瑞翁株式会社
IPC: C08F20/36 , C07D277/82 , C07D513/04 , C08L33/08 , C09K19/38 , G02B5/30
CPC classification number: C08F22/24 , C07D277/82 , C07D513/04 , C08F122/24 , C08F222/24 , C08F2222/102 , C09K19/24 , C09K19/322 , C09K19/348 , C09K19/3486 , C09K19/3488 , C09K19/3497 , C09K19/3852 , C09K19/3861 , C09K2019/0448 , C09K2019/2078 , G02B1/08 , G02B5/3016 , G02B5/3025
Abstract: 本发明涉及聚合性化合物(I)、含有该聚合性化合物(I)和聚合引发剂的聚合性组合物、将上述聚合性化合物或聚合性组合物聚合而获得的高分子、以及将该高分子作为构成材料的光学各向异性体。本发明提供具有实用的低融点、对常用溶剂的溶解性优异、能够以低成本制造、并且可以获得在宽的波长区域能够均匀偏振转换的光学薄膜的聚合性化合物、聚合性组合物、高分子、以及光学各向异性体。〔Y1~Y6表示化学单键、‑O‑C(=O)‑、‑C(=O)‑O‑等,G1、G2表示碳原子数1~20的二价脂族基团等,Z1、Z2表示无取代、或被卤原子取代的碳原子数2~10的烯基,Ax表示稠环基团(II) (X表示‑NR3‑、氧原子、硫原子等,R3表示氢原子、或碳原子数1~6的烷基,D表示可具有取代基的、至少包含1个氮原子的碳原子数1~20的环。),Ay表示氢原子、碳原子数1~20的烷基等,A1表示三价的芳族基团等,A2、A3表示碳原子数6~30的二价芳族基团等,Q1表示氢原子、或碳原子数1~6的烷基。〕。
-
公开(公告)号:CN105936628A
公开(公告)日:2016-09-14
申请号:CN201610189030.0
申请日:2016-03-28
Applicant: 赤峰赛林泰药业有限公司
IPC: C07D277/82 , B01J27/053 , B01J23/30 , B01J27/043
CPC classification number: C07D277/82 , B01J23/002 , B01J23/30 , B01J27/043 , B01J27/053
Abstract: 本发明公开了一种盐酸普拉克索中间体的合成方法,包括以下步骤:在惰性气体的保护下,将(S)‑2‑氨基‑6‑丙氨基‑4,5,6,7‑四氢苯并噻唑与NaBH4和固体超强酸在反应溶剂中接触反应,生成盐酸普拉克索中间体。本发明的盐酸普拉克索中间体的合成方法,避免了使用易燃易爆的还原剂如硼烷、氢化铝锂、红铝等,过程安全,并且使用的固体超强酸可以循环回收套用,降低了成本,具有重要的应用价值。
-
公开(公告)号:CN105753739A
公开(公告)日:2016-07-13
申请号:CN201610108094.3
申请日:2011-01-21
Applicant: 埃斯泰隆制药公司
IPC: C07C259/06 , C07C311/21 , C07D239/42 , C07D241/20 , C07D235/30 , C07D263/58 , C07D213/74 , C07D277/82 , C07D213/30 , C07D209/46 , C07D209/48 , C07D401/12 , C07D213/81 , C07D277/24 , C07D307/24 , C07D307/885 , C07D401/04 , C07D403/12 , C07D413/04 , C07D487/04 , C07D403/04 , A61K31/166 , A61K31/505 , A61K31/4184 , A61K31/423 , A61K31/428 , A61K31/4409 , A61K31/4406 , A61K31/4402 , A61K31/4035 , A61K31/506 , A61K31/427 , A61K31/34 , A61K31/365 , A61K31/5377 , A61K31/5513 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P25/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P1/00 , A61P11/06 , A61P7/06 , A61P7/00 , A61P3/10 , A61P17/00 , A61P37/00 , A61P11/00 , A61P11/08 , A61P1/02 , A61P27/16
CPC classification number: A61K31/505 , A61K31/164 , A61K31/337 , A61K45/06 , C07C237/36 , C07C259/06 , C07D209/46 , C07D209/48 , C07D213/30 , C07D213/74 , C07D213/81 , C07D235/30 , C07D239/42 , C07D241/20 , C07D263/58 , C07D277/24 , C07D277/82 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D413/04 , C07D417/06 , C07C311/21 , C07D307/24 , C07D307/885 , C07D403/12 , C07D487/04
Abstract: 一种作为蛋白质去乙酰化酶抑制剂的反向酰胺化合物及其使用方法。本发明涉及一种新颖的包含锌螯合剂基团的“反向酰胺”化合物,和该化合物在抑制HDAC6和治疗各种与HDAC6有关的疾病、紊乱或病症中的应用。
-
公开(公告)号:CN105745233A
公开(公告)日:2016-07-06
申请号:CN201480058652.9
申请日:2014-10-30
Applicant: 日本瑞翁株式会社
CPC classification number: C07D277/82 , C07C251/82 , C07C251/86 , C07D277/62 , C08F222/1006 , C09K19/3838 , G02B1/111 , G02B5/30
Abstract: 本发明是式(I)所示的聚合性化合物、含有该聚合性化合物及聚合引发剂的聚合性组合物、对所述聚合性化合物或聚合性组合物进行聚合所得到的高分子、以及以该高分子为构成材料的光学各向异性体。式(I)中,Y1~Y9表示?O?、?S?、?O?C(=O)?、?C(=O)?O?等,G1、G2表示碳原子数为1~20的二价链状脂肪族基团等,Z1~Z3表示碳原子数为2~10的烯基等,Ax表示下述式(II)所示的基团(X表示氧原子、硫原子等),D表示碳原子数为1~20的亚烷基等,A1表示三价芳香族基团等,A2、A3表示碳原子数为3~30的二价脂环式烃基等,A4、A5表示碳原子数为4~30的二价芳香族基团等,Q1表示碳原子数为1~6的烷基等,m、n表示0或1。
-
公开(公告)号:CN103562325B
公开(公告)日:2016-05-11
申请号:CN201280024560.X
申请日:2012-05-17
Applicant: 三菱化学株式会社
IPC: C09D11/03 , C07D333/38 , C09B31/043 , C09B67/20 , C09B67/22 , C09B67/44 , G09F13/20 , C09B29/09 , C09B31/147
CPC classification number: C09D11/50 , B41J3/4076 , C07D215/12 , C07D231/46 , C07D265/36 , C07D277/32 , C07D277/50 , C07D277/82 , C07D333/36 , C07D333/38 , C07D409/04 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D417/14 , C09B1/16 , C09B1/201 , C09B1/285 , C09B1/42 , C09B1/50 , C09B1/515 , C09B1/585 , C09B23/105 , C09B29/0003 , C09B29/0037 , C09B29/0059 , C09B29/0081 , C09B29/0085 , C09B29/0088 , C09B29/081 , C09B29/3613 , C09B29/3647 , C09B29/366 , C09B31/043 , C09B31/147 , C09B35/34 , C09B43/006 , C09D11/037 , G02B26/005 , G02F1/167
Abstract: 本发明,以提供含有在溶剂中的溶解性优异、具有高吸光系数偶氮系化合物的油墨为目的。本发明涉及的油墨含有溶剂与偶氮系化合物,所述溶剂在测定频率1kHz时22℃下的介电常数在3以下,且25℃下相对于水的溶解度在20mg/L以下,所述偶氮系化合物在下述通式(I)中表示。[化1]。
-
公开(公告)号:CN105348217A
公开(公告)日:2016-02-24
申请号:CN201510902218.0
申请日:2015-12-08
Applicant: 李志华
Inventor: 李志华
IPC: C07D277/82 , A61K31/428 , A61P3/06
CPC classification number: C07D277/82
Abstract: 本发明涉及一种治疗高血脂的药物组合物,所述药物组合物包含有效量的化合物和药学上可接受的载体,所述化合物具有下列结构:本发明的化合物治疗高血脂的效果显著,可以开发成临床上有效的新的药物组合物。
-
-
-
-
-
-
-
-
-