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公开(公告)号:CN104447482A
公开(公告)日:2015-03-25
申请号:CN201510017445.5
申请日:2015-01-13
Applicant: 佛山市赛维斯医药科技有限公司
Inventor: 蔡子洋
IPC: C07D207/335 , A61K31/402 , A61P7/02 , A61P9/10
CPC classification number: C07D207/335
Abstract: 本发明涉及与血栓性疾病相关的药物领域。具体而言,本发明涉及一种含硝基苯和二烯金刚烷结构的PAR-1拮抗剂、其制备方法及用途。
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公开(公告)号:CN103396412A
公开(公告)日:2013-11-20
申请号:CN201310185726.2
申请日:2007-05-17
Applicant: 艾尼纳制药公司
IPC: C07D413/12 , C07D231/12 , C07D405/12 , C07D401/12 , C07D417/12 , C07D403/12 , A61K31/5377 , A61K31/42 , A61K31/415 , A61K31/4155 , A61K31/425 , A61K31/454 , A61P7/02 , A61P3/10 , A61P9/12 , A61P11/06 , A61P25/20 , A61P25/00
CPC classification number: C07D231/12 , A61K31/415 , C07D207/335 , C07D207/34 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D417/12
Abstract: 本发明是关于调节5-HT2A血清素受体活性的某些式(Ia)化合物及其医药组合物。所述化合物及其医药组合物针对可用于治疗以下疾病的方法:血小板聚集、冠状动脉疾病、心肌梗塞、短暂性脑缺血发作、绞痛症、中风、心房颤动、形成血凝块、哮喘病或其症状、焦虑不安或其症状、行为失常、药物所致精神病、兴奋性精神病、吉累斯·德拉图雷特综合症(Gilles de la Tourette's syndrome)、躁狂性精神病、器质性或NOS精神病、精神障碍、精神病、急性精神分裂症、慢性精神分裂症、NOS精神分裂症及相关病症、及睡眠障碍、睡眠障碍、糖尿病相关病症、进行性多病灶脑白质病及诸如此类。本发明还关于与分别或同时投与的其它药剂组合治疗5-HT2A血清素受体相关病症的方法。
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公开(公告)号:CN101258138B
公开(公告)日:2013-06-12
申请号:CN200680022884.4
申请日:2006-04-25
Applicant: 生物计划公司
Inventor: 伊莎贝尔·贝特朗 , 马克·卡佩 , 让娜-玛丽·勒孔特 , 尼古拉·勒沃恩 , 哈维尔·利尼奥 , 奥利维娅·普帕尔丹-奥利维耶 , 菲利普·罗贝尔 , 让-夏尔·施瓦茨 , 奥利维耶·拉比尤
IPC: C07D295/088 , C07D213/30 , C07D211/68 , C07D333/16 , C07D211/14 , C07D401/10 , A61K31/40 , A61K31/44 , A61K31/381 , A61K31/5377 , A61P25/00
CPC classification number: C07D213/30 , C07D207/20 , C07D207/30 , C07D207/335 , C07D211/22 , C07D211/42 , C07D211/46 , C07D211/68 , C07D211/70 , C07D213/61 , C07D213/64 , C07D213/89 , C07D231/12 , C07D295/088 , C07D295/192 , C07D333/16 , C07D333/20 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D409/12 , C07D413/12
Abstract: 本发明涉及式(I)的化合物,其中R1和R2与相连的氮原子一起形成单环或双环的饱和含氮环,其制备及其作为H3受体配体在治疗例如CNS疾病,如阿尔茨海默病的用途。
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公开(公告)号:CN101146786B
公开(公告)日:2013-03-27
申请号:CN200580048813.7
申请日:2005-12-29
Applicant: 詹森药业有限公司
IPC: C07D295/20 , C07D215/12 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D239/42 , C07D241/42 , C07D417/12 , C07D317/58 , A61P25/22 , A61P25/04 , A61P25/28 , C07C275/28
CPC classification number: C07D295/195 , C07D207/335 , C07D209/08 , C07D209/14 , C07D209/82 , C07D211/16 , C07D213/38 , C07D213/56 , C07D213/61 , C07D213/75 , C07D215/12 , C07D215/18 , C07D239/42 , C07D241/42 , C07D295/20 , C07D295/215 , C07D307/79 , C07D307/81 , C07D317/46 , C07D317/58 , C07D319/16 , C07D319/18 , C07D333/58 , C07D333/60 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D417/12
Abstract: 式(I)的化合物可用作FAAH抑制剂:其中,Z是-N或>CH;R1是-H或C1-4烷基;Ar1是2-噻唑基、2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、2-嘧啶基、4-嘧啶基、5-嘧啶基或苯基,每个基团均是未取代的或者在碳环成员上被一个或两个Ra部分所取代;其中每个Ra部分独立地选自-C1-4烷基、-C2-4烯基、-OH、-OC1-4烷基、卤素、-CF3、-OCF3、-SCF3、-SH、-S(O)0-2C1-4烷基、-OSO2C1-4烷基、-CO2C1-4烷基、-CO2H、-COC1-4烷基、-N(Rb)Rc、-SO2NRbRc、-NRbSO2Rc、-C(=O)NRbRc、-NO2和-CN,其中Rb和Rc各自独立地选自-H或-C1-4烷基;且Ar2在权利要求中限定。这种化合物可以在用于治疗由脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)活性介导的疾病状态、障碍和病症的药物组合物和方法中使用。因此,可以给予该化合物以治疗,例如,焦虑、疼痛、炎症、睡眠障碍、摄食障碍或移动障碍(如多发性硬化)。
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公开(公告)号:CN102471398A
公开(公告)日:2012-05-23
申请号:CN201080029191.4
申请日:2010-07-29
Applicant: 南密西西比大学
CPC classification number: C08F10/10 , C07D207/325 , C07D207/335 , C08F8/30 , C08F110/10 , C08F4/14 , C08F2/38
Abstract: 本文提供了一种制备下式I的远螯聚合物的方法,其中R1是聚烯烃基;R2和R3在每个-(CR2R3)-单元中独立地是氢或1-6个碳的烷基;m是2-20的整数;RX是阳离子引发剂残基;和p是1-4的整数。
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公开(公告)号:CN102169290A
公开(公告)日:2011-08-31
申请号:CN201110048447.2
申请日:2011-02-23
Applicant: 富士胶片株式会社
IPC: G03F7/004 , G03F7/027 , G03F7/00 , G02B5/20 , G02F1/1335 , H04N5/335 , G09F9/35 , H01L27/146
CPC classification number: G02B5/223 , C07D207/335 , C07D207/34 , C07D403/06 , C09B23/0008 , C09B23/04 , C09B57/00 , C09B67/0033 , C09B69/105 , G02B1/04 , G03C1/735 , G03F7/0007 , G03F7/105
Abstract: 本发明涉及着色固化性组合物,滤色器和制备滤色器的方法,固态图像传感器和液晶显示装置。本发明提供一种着色固化性组合物,所述着色固化性组合物包含酞菁颜料,二嗪颜料,染料,聚合引发剂,可聚合化合物和溶剂;和一种着色固化性组合物,所述着色固化性组合物包含酞菁颜料,具有可聚合基团和衍生自二吡咯亚甲基染料的基团的染料多聚体,聚合引发剂,可聚合化合物和溶剂。
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公开(公告)号:CN102076655A
公开(公告)日:2011-05-25
申请号:CN200980124436.9
申请日:2009-07-08
Applicant: 先正达参股股份有限公司
IPC: C07C233/66 , C07C233/69 , C07C233/70 , C07C233/75 , C07C233/80 , C07C233/81 , C07C309/14 , C07C323/44 , C07D207/20 , C07D209/14 , C07D211/58 , C07D213/40 , C07D213/61 , C07C317/32 , C07D213/75
CPC classification number: C07C233/66 , C07C233/69 , C07C233/70 , C07C233/75 , C07C233/80 , C07C233/81 , C07C309/15 , C07C317/38 , C07C323/42 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07D207/14 , C07D207/325 , C07D207/335 , C07D209/14 , C07D209/16 , C07D211/58 , C07D213/40 , C07D213/61 , C07D213/75 , C07D215/38 , C07D231/12 , C07D231/38 , C07D231/40 , C07D231/56 , C07D233/64 , C07D235/14 , C07D249/14 , C07D261/08 , C07D261/14 , C07D277/46 , C07D277/62 , C07D277/82 , C07D285/135 , C07D295/13 , C07D295/135 , C07D307/14 , C07D307/52 , C07D307/79 , C07D317/28 , C07D317/58 , C07D319/18 , C07D333/20 , C07D471/04 , C07D473/34
Abstract: 式(I)化合物或者其盐或N-氧化物,其中A1,A2,A3,A4,G1,G2,R1,R2,L,Q1和Q2如权利要求1中所定义。此外,本发明涉及用来制备式(I)化合物的方法和中间体,涉及包含它们的杀昆虫、杀螨、杀软体动物和杀线虫组合物以及涉及用它们来对抗和防治昆虫、蜱螨类、软体动物和线虫病虫害的方法。
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公开(公告)号:CN101146769A
公开(公告)日:2008-03-19
申请号:CN200680009029.X
申请日:2006-02-06
Applicant: 惠氏公司
Inventor: 德里克·塞西尔·科尔 , 埃里克·史蒂文·马纳斯 , 李·多尔顿·詹宁斯 , 弗兰克·埃尔德里奇·洛夫林 , 约瑟夫·雷蒙德·斯托克 , 威廉·杰伊·穆尔 , 约翰·沃森·埃林博 , 杰弗里·斯科特·康登 , 莫汉尼·尼马拉·苏克德奥 , 周平 , 吴军军 , 科伊·米谢勒·莫里斯
IPC: C07D207/32 , C07D409/04 , C07D413/04 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D411/12 , C07D403/12 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07D409/06 , A61P25/28
CPC classification number: C07D207/327 , C07D207/33 , C07D207/333 , C07D207/335 , C07D207/337 , C07D207/36 , C07D401/10 , C07D403/12 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D409/04 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D417/10 , C07D417/12
Abstract: 本发明提供式(I)的唑基酰基胍化合物。本发明也提供使用其来抑制β-分泌酶(BACE)且治疗β-淀粉状蛋白沉积物和神经纤维缠结的方法。
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公开(公告)号:CN101027048A
公开(公告)日:2007-08-29
申请号:CN200580032393.3
申请日:2005-07-28
Applicant: 三共株式会社
IPC: A61K31/133 , A61K31/192 , A61K31/22 , A61K31/40 , A61K45/00 , A61P37/06 , C07D207/335
CPC classification number: C07D207/335 , A61K9/2018 , A61K9/2059 , A61K31/00 , A61K31/133 , A61K31/137 , A61K31/22 , A61K31/366 , A61K31/40 , A61K31/404 , A61K31/47 , A61K31/505 , A61K45/06 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供一种预防或治疗免疫相关疾病优异的药物组合物。该组合物含有选自HMG-CoA还原酶抑制剂中的至少一种抑制剂和选自具有通式(I)的氨基醇衍生物、其可药用盐及其可药用酯中的至少一种化合物:式中,R1和R2相同或不同,各代表氢原子等;R3代表低级烷基等;R4代表氢原子等;R5代表氢原子、卤原子、苯基等;X代表亚乙烯基(CH=CH)、甲基化氮原子等;Y代表单键、氧原子、硫原子或羰基;Z代表碳原子数1~8个的亚烷基等;n代表2或3;取代基组a代表低级烷基、低级烷氧基、苯基等。
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公开(公告)号:CN1247542C
公开(公告)日:2006-03-29
申请号:CN00817873.9
申请日:2000-12-20
Applicant: 格吕伦塔尔有限公司
IPC: C07D207/335
CPC classification number: C07D207/335 , C07D401/06 , C07D407/04
Abstract: 本发明涉及通式(I)的取代吡咯曼尼希碱,式中:R1=H、C1-10-烷基、芳基或杂芳基,或通过C1-6-亚烷基键接的芳基、杂芳基、CN、Br、Cl或OH基团;R2=CH(R4)N(R5)(R6);R3、R3'、R3″是相同或不同的,表示H、F、Cl、Br、CF3、CN、NO2、SO2NH2、NHR7、SR8、OR9、CO(OR10)、CH2CO(OR11)、COR15、C1-10-烷基、芳基或杂芳基,或通过C1-6-亚烷基键接的芳基或杂芳基;R4=未取代的苯基或者至少被C1-4烷基、C1-3烷氧基、卤素取代的苯基;涉及上述化合物的制备方法、含有该化合物的药物以及所述化合物生产药物的用途,所述活性成分尤其适合用于治疗疼痛、炎症和过敏反应、药物滥用或酗酒、腹泻、胃炎、溃疡、心血管病、小便失禁、抑郁症、休克状态、偏头痛、发作性睡眠、肥胖、哮喘、青光眼、运动过度综合征、驱力缺乏症(lack of drive)、食欲过盛、厌食、强直性昏厥,用于抗焦虑、增强警觉性和/或增强性欲。
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