公开(公告)号：CN101146786B

公开(公告)日：2013-03-27

申请号：CN200580048813.7

申请日：2005-12-29

Applicant: 詹森药业有限公司

Inventor： R·阿波达卡 ,  J·G·布赖滕布赫 ,  K·帕塔比拉曼 ,  M·塞尔斯塔 ,  肖薇

IPC: C07D295/20 ,  C07D215/12 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D239/42 ,  C07D241/42 ,  C07D417/12 ,  C07D317/58 ,  A61P25/22 ,  A61P25/04 ,  A61P25/28 ,  C07C275/28

CPC classification number: C07D295/195 ,  C07D207/335 ,  C07D209/08 ,  C07D209/14 ,  C07D209/82 ,  C07D211/16 ,  C07D213/38 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D213/75 ,  C07D215/12 ,  C07D215/18 ,  C07D239/42 ,  C07D241/42 ,  C07D295/20 ,  C07D295/215 ,  C07D307/79 ,  C07D307/81 ,  C07D317/46 ,  C07D317/58 ,  C07D319/16 ,  C07D319/18 ,  C07D333/58 ,  C07D333/60 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D417/12

Abstract: 式(I)的化合物可用作FAAH抑制剂：其中，Z是-N或>CH；R1是-H或C1-4烷基；Ar1是2-噻唑基、2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、2-嘧啶基、4-嘧啶基、5-嘧啶基或苯基，每个基团均是未取代的或者在碳环成员上被一个或两个Ra部分所取代；其中每个Ra部分独立地选自-C1-4烷基、-C2-4烯基、-OH、-OC1-4烷基、卤素、-CF3、-OCF3、-SCF3、-SH、-S(O)0-2C1-4烷基、-OSO2C1-4烷基、-CO2C1-4烷基、-CO2H、-COC1-4烷基、-N(Rb)Rc、-SO2NRbRc、-NRbSO2Rc、-C(＝O)NRbRc、-NO2和-CN，其中Rb和Rc各自独立地选自-H或-C1-4烷基；且Ar2在权利要求中限定。这种化合物可以在用于治疗由脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)活性介导的疾病状态、障碍和病症的药物组合物和方法中使用。因此，可以给予该化合物以治疗，例如，焦虑、疼痛、炎症、睡眠障碍、摄食障碍或移动障碍(如多发性硬化)。

公开(公告)号：CN101146786A

公开(公告)日：2008-03-19

申请号：CN200580048813.7

申请日：2005-12-29

Applicant: 詹森药业有限公司

Inventor： R·阿波达卡 ,  J·G·布赖滕布赫 ,  K·帕塔比拉曼 ,  M·塞尔斯塔 ,  肖薇

IPC: C07D295/20 ,  C07D215/12 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D239/42 ,  C07D241/42 ,  C07D417/12 ,  C07D317/58 ,  A61P25/22 ,  A61P25/04 ,  A61P25/28 ,  C07C275/28

CPC classification number: C07D295/195 ,  C07D207/335 ,  C07D209/08 ,  C07D209/14 ,  C07D209/82 ,  C07D211/16 ,  C07D213/38 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D213/75 ,  C07D215/12 ,  C07D215/18 ,  C07D239/42 ,  C07D241/42 ,  C07D295/20 ,  C07D295/215 ,  C07D307/79 ,  C07D307/81 ,  C07D317/46 ,  C07D317/58 ,  C07D319/16 ,  C07D319/18 ,  C07D333/58 ,  C07D333/60 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D417/12

Abstract: 式(I)的化合物可用作FAAH抑制剂：其中，Z是－N或＞CH；R1是－H或C1－4烷基；Ar1是2－噻唑基、2－吡啶基、3－吡啶基、4－吡啶基、2－嘧啶基、4－嘧啶基、5－嘧啶基或苯基，每个基团均是未取代的或者在碳环成员上被一个或两个Ra部分所取代；其中每个Ra部分独立地选自－C1－4烷基、－C2－4烯基、－OH、－OC1－4烷基、卤素、－CF3、－OCF3、－SCF3、－SH、－S(O)0－2C1－4烷基、－OSO2C1－4烷基、－CO2C1－4烷基、－CO2H、－COC1－4烷基、－N(Rb)Rc、－SO2NRbRc、－NRbSO2Rc、－C(＝O)NRbRc、－NO2和－CN，其中Rb和Rc各自独立地选自－H或－C1－4烷基；且Ar2在权利要求中限定。这种化合物可以在用于治疗由脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)活性介导的疾病状态、障碍和病症的药物组合物和方法中使用。因此，可以给予该化合物以治疗，例如，焦虑、疼痛、炎症、睡眠障碍、摄食障碍或移动障碍(如多发性硬化)。