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公开(公告)号：CN104072557B
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201410329611.0
申请日：2014-07-11
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明属于医药技术领域，公开了一种制备木蝴蝶苷A的简便方法。该方法是以黄岑苷为起始原料，利用一锅两步法合成木蝴蝶苷A，该方法所用试剂为实验室常用试剂，且反应中关键步骤的还原反应在室温条件下即可进行，因此，本发明所需材料易得、成本低廉，且反应操作简单，易于处理，可以大量获得木蝴蝶苷A，以供医药研发的使用。
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公开(公告)号：CN103990145B
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201410271351.6
申请日：2014-06-17
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种具有肿瘤靶向的叶酸-PAMAM-熊果酸纳米药物及其制备方法。该纳米药物是将叶酸（FA）和熊果酸（UA）化学联接到聚酰胺-胺型树状大分子（PAMAM）上而得到的PAMAM衍生物，FA和UA的接枝率分别为0.5%-5%和0.5-10%。具体制备方法为：先将PAMAM与缩水甘油反应，将PAMAM表面的氨基置换成羟基，再将FA和UA与PAMAM表面的羟基反应，合成含有可生物降解酸敏感酯键的FA-PAMAM-UA纳米药物。本发明的纳米药物既解决了UA水溶性差的问题，又利用肿瘤组织的增强的渗透和滞留效应（EPR）使纳米药物被动靶向到肿瘤组织中，同时能利用叶酸与肿瘤细胞表面叶酸受体的主动靶向作用选择性地浓集于肿瘤细胞，从而提高了抗肿瘤活性，降低了药物毒副作用。
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公开(公告)号：CN104262322A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201410463337.6
申请日：2014-09-12
Applicant: 福州大学
IPC: C07D335/02
CPC classification number: C07D335/02
Abstract: 本发明提供了一种制备ML264关键中间体的方法，以四氢噻喃-4-酮1,1-二氧化物为起始原料，经过一步反应合成ML264关键中间体，该方法所用试剂为实验室常用试剂，且反应中关键步骤的还原反应在室温条件下即可进行，因此，本发明所需材料易得、成本低廉，且反应操作简单，易于处理，可以大量获得ML264关键中间体，以供医药研发的使用。
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公开(公告)号：CN104072557A
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201410329611.0
申请日：2014-07-11
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明属于医药技术领域，公开了一种制备木蝴蝶苷A的简便方法。该方法是以黄岑苷为起始原料，利用一锅两步法合成木蝴蝶苷A，该方法所用试剂为实验室常用试剂，且反应中关键步骤的还原反应在室温条件下即可进行，因此，本发明所需材料易得、成本低廉，且反应操作简单，易于处理，可以大量获得木蝴蝶苷A，以供医药研发的使用。
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公开(公告)号：CN115212319B
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202210825456.6
申请日：2022-07-14
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种易体内清除的小尺寸铁掺杂氧化锌纳米复合颗粒及其制备方法与其在SDT/CDT协同抗肿瘤中的应用。本发明是在碱性条件下以乙酸锌和乙酰丙酮铁为原料，通过控制反应温度与时间，合成超小的铁掺杂氧化锌纳米粒FZO NPs，然后先后利用APTES和PEG‑600对其进行表面改性，从而得到在水中稳定的小尺寸铁掺杂氧化锌纳米复合颗粒FZO‑ASP。该纳米复合颗粒提升了氧化锌纳米材料的声动力治疗效果，并能协同基于铁死亡的CDT，对多种肿瘤细胞产生明显的抑制作用，同时其颗粒小，能通过肾脏进行清除，克服了无机声敏剂会在体内蓄积产生长期毒性的缺点，具有良好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112656944B
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202110122384.4
申请日：2021-01-29
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种齐墩果酸纳米凝胶的制备方法及其应用。该纳米凝胶由齐墩果酸在乙醇/DMSO和水的混合溶剂中自组装而构成。随着乙醇/DMSO和齐墩果酸浓度的改变，可得到不同形式的组装体，分别为：纳米粒，纳米凝胶和凝胶。相比于游离药物，该纳米凝胶具有更好的抗肿瘤活性，可改善肿瘤的纤维化程度，促进免疫细胞的浸润，用于肿瘤的化疗和免疫治疗。该纳米凝胶既可作为药物本身，也可包载光声敏化剂，得到齐墩果酸/敏化剂纳米药物，用于肿瘤的光声/化学治疗。该纳米凝胶在药物递送、组织工程和化学品等领域有很大的应用潜力。
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公开(公告)号：CN113735873B
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202111144430.7
申请日：2021-09-28
Applicant: 福州大学
IPC: C07D493/10
Abstract: 本发明属于医药技术领域，提出了一种制备Artemisinin G的方法。该方法是以青蒿素为起始原料，通过一步反应合成Artemisinin G。本合成所用试剂为实验室常用试剂，且反应在室温条件下即可快速完成。综上，本发明所需材料易得、成本低廉、反应操作简单，反应时间短，反应液易于处理，可以大量获得Artemisinin G，供医药研发使用。
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公开(公告)号：CN114225034A
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202210073624.0
申请日：2022-01-21
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种用于序贯治疗的纳米凝胶及其制备方法和应用。该纳米凝胶是通过自组装方法将孟加拉玫瑰红（RB）和亚甲蓝（MB）包载于齐墩果酸（OA）纳米凝胶中，RB的荧光被MB淬灭。当纳米凝胶暴露于680 nm激光下时，MB发挥光热效果并被分解，RB释放出来，用于后续的声动力治疗。光声的序贯治疗能有效激活小鼠的免疫反应，与PD‑L1抗体联合后，可以有效清除残余的肿瘤细胞，抑制远端肿瘤的增长，在纳米医学领域具有重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN113018276B
公开(公告)日：2022-03-08
申请号：CN202110346023.8
申请日：2021-03-31
Applicant: 福州大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/36 , A61K41/00 , A61K47/54 , A61K47/61 , A61K33/242 , A61K31/517 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种增强声动力治疗的肺癌靶向自组装纳米药物及其制备与应用。该纳米药物以厄洛替尼修饰的壳聚糖和季铵盐修饰的壳聚糖为复合载体，与二氢卟吩E6和纳米金自组装形成纳米制剂（CEQ6A）。本发明制备纳米药物，利用了壳聚糖的无毒性和生物相容性高的特性，在提高厄洛替尼的水溶性的同时，又利用厄洛替尼的分子靶向作用，使包载的药物选择性靶向到肺癌细胞，降低药物全身毒副作用；同时，季铵盐修饰的壳聚糖和厄洛替尼修饰的壳聚糖复合载体具备两亲性质，可同时靶向递送水溶性的AuNPs和脂溶性的Ce6，利用AuNPs和Ce6二者增强声动力治疗效果，并协同进行分子靶向治疗和声动力治疗，最大限度遏制肺癌细胞。
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公开(公告)号：CN110835341B
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN201911196936.5
申请日：2019-11-29
Applicant: 福州大学
IPC: C07D471/04 , C07D487/10 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种含四氢咔啉骨架结构的氧化偶联重排产物及其制备方法和应用，利用过氧叔丁醇对复杂结构四氢咔啉类化合物进行氧化，然后将其与吲哚类化合物进行偶联，之后使其进行过氧化物重排反应，通过一种温和的过氧化物的重排条件，对四氢咔啉类衍生物进行末期官能团化。该制备方法简单，反应条件温和，收率高，实用性强，且所合成的化合物，其相对分子质量在500左右，该类骨架结构首次合成，具有显著的抗肿瘤活性，可用于开发成治疗乳腺癌、肺癌和宫颈癌的药物。
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