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公开(公告)号：CN113372347A
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：CN202110634196.X
申请日：2021-06-07
Applicant: 南京医科大学
IPC: C07D471/04 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P25/24 , A61P25/22 , A61P25/00 , A61P31/00 , A61K31/437
Abstract: 本发明公开了一种具有式(I)结构特征的β‑咔啉衍生物，还公开了其药学上可接受的盐、其制备方法，以及它们作为吲哚胺‑2，3‑双加氧酶1抑制剂的用途。本发明的化合物可以用于治疗吲哚胺‑2，3‑双加氧酶1介导的免疫抑制的相关疾病，包括肿瘤、自身免疫性疾病、抑郁症、焦虑症、神经变性疾病和感染性疾病。
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公开(公告)号：CN109180712B
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN201810897164.7
申请日：2018-08-08
Applicant: 南京医科大学
Abstract: 一类2‑茨醇的芳基硼酸酯衍生物及其应用，结构符合通式(I)：其中：R1、R2为烷基，R1、R2可以连接形成环状结构。该类化合物对缺血导致的自由基敏感，能够在缺血部位释放出2‑茨醇，对缺血损伤具有良好的保护作用。可用于制备治疗缺血损伤引起的疾病的药物。
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公开(公告)号：CN111675644A
公开(公告)日：2020-09-18
申请号：CN202010510170.X
申请日：2020-06-08
Applicant: 南京医科大学
IPC: C07D209/12 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P35/04
Abstract: 一种吲哚类二芳基甲烷化合物及其制备方法和应用，该类化合物以吲哚-3-甲醇乙酸酯衍生物和苯酚衍生物为原料，通过傅-克烷基化反应制备。本发明原料经济易得，合成过程采用一锅法，避免多步操作，操作简便，反应条件温和。CCK8检测法进行活性测试研究结果显示，该类化合物对多种肿瘤细胞株具有良好的抑制活性，具有较好的医药应用前景。
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公开(公告)号：CN111116608A
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN202010026228.3
申请日：2020-01-10
Applicant: 南京医科大学
IPC: C07D498/04 , A61K31/5365 , A61P25/00
Abstract: 一类具有自由基清除作用的N-苄基苯胺衍生物及其药物用途，结构符合通式(I) 其中：R为-Cl、-Br、-F、-C(CH3)3或-CF3，X为-O-或-NH-。该类药物具有良好的减少卒中后神经损伤、促进功能恢复作用，可用于制备治疗脑卒中损伤及其所致缺血性神经功能缺失的药物。
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公开(公告)号：CN106831543B
公开(公告)日：2019-06-04
申请号：CN201710003862.3
申请日：2017-01-04
Applicant: 南京医科大学
IPC: C07D211/90 , A61K31/625 , A61P9/10 , A61P29/00 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/08 , A61P25/18
Abstract: 一种二氢烟酸酯衍生物及其应用，为4‑N‑(2‑羟基‑3，5‑二氯苄基)氨基水杨酸的二氢烟酸酯衍生物，结构如式1所示：该化合物具有良好的脑靶向作用，可用于制备治疗脑卒中药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108774254A
公开(公告)日：2018-11-09
申请号：CN201810896594.7
申请日：2018-08-08
Applicant: 南京医科大学
IPC: C07F5/02 , A61K31/69 , A61K31/047 , A61P9/10 , A61P25/00
Abstract: 一类2，6-二异丙基苯硼酸衍生物及其药物用途。结构符合通式(I)： 其中：R1为-H或-CH(CH3)2。该类药物对自由基敏感，由于缺血部位存在大量自由基，该类药物能够在缺血部位释放出异丙酚或者其类似物，对缺血损伤具有良好的保护作用，并且具有比异丙酚更好的神经保护作用。可用于制备治疗缺血损伤的药物。
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公开(公告)号：CN107513057A
公开(公告)日：2017-12-26
申请号：CN201710794954.8
申请日：2017-09-06
Applicant: 南京医科大学
IPC: C07D405/12 , C07D409/12 , A61K31/4709 , A61P35/00
CPC classification number: C07D405/12 , C07D409/12
Abstract: 一类乐伐替尼的乏氧活化前药及其应用，结构符合通式(I) 其中：R为-O-、-S-。该类药物在正常条件下稳定，药效较弱。在乏氧条件下不稳定，能够产生具有更强药效的分子。该类药物具有良好的药效和安全性，可用于治疗肿瘤药物的制备。
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公开(公告)号：CN106831512A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710003850.0
申请日：2017-01-04
Applicant: 南京医科大学
IPC: C07C323/25 , A61K31/618 , A61P9/10 , A61P29/00 , A61P25/28 , A61P25/08 , A61P25/00
CPC classification number: C07C323/25
Abstract: 一种脑靶向化合物及其应用，名称为4‑(3,5‑二氯‑2‑羟基苄)氨基‑2‑羟基苯甲酸3‑(2‑乙基)二硫‑4‑N‑甲基甲酰胺基‑3‑戊烯醇酯，结构如式1所示：可用于制备治疗脑卒中、神经病理性疼痛、炎性病理性疼痛的药物。同时，由于该类药物独特的作用机制，还可用于制备治疗癫痫、情感障碍性疾病以及各种神经退行性疾病的药物。
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公开(公告)号：CN106279321A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610649914.X
申请日：2016-08-09
Applicant: 南京医科大学
Inventor： 李飞
IPC: C07H19/10 , C07H1/00 , C07H1/02 , A61K31/7068 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/7068 , A61P35/00 , C07H1/00 , C07H1/02 , C07H19/10 , A61K2300/00
Abstract: 吉西他滨ProTide乏氧活化前药及其应用，化学结构通式为 本发明所述的吉西他滨ProTide乏氧活化前药能够利用肿瘤组织与正常组织微环境的不同，在肿瘤乏氧区域特异性的释放出抗肿瘤药物活性物质，发挥抗肿瘤作用，能够减少对其他组织的毒副作用，对肿瘤具有优异的抗癌作用和良好的安全性，可用于制备治疗肿瘤的药物。
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公开(公告)号：CN103908679B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410167087.1
申请日：2014-04-23
Applicant: 南京医科大学
IPC: A61K48/00 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 血清淀粉样蛋白A1的应用，试剂盒中含有如SEQ ID NO:1~4中所示的siRNA，或含有如SEQ ID NO:5所示序列的血清淀粉样蛋白A1多克隆抗体。血清淀粉样蛋白A1作为肺癌转移的靶标，通过siRNA干预细胞SAA1，有效抑制SAA1促进肺癌细胞侵袭。
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