热休克蛋白70在诊断预防治疗胶质瘤中的应用

    公开(公告)号:CN107261118A

    公开(公告)日:2017-10-20

    申请号:CN201710474318.7

    申请日:2017-06-21

    CPC classification number: A61K38/1709

    Abstract: 本发明属于生物制药领域,设计热休克蛋白70胶质瘤相关肿瘤疫苗,具体涉及热休克蛋白70作为与预后相关的恶性胶质瘤特异性肿瘤抗原,和所述抗原诱导巨噬细胞反应用于临床预后判定,及其在制备恶性胶质瘤免疫治疗疫苗中的用途。本发明通过免疫组化的方法,证实热休克蛋白70在胶质瘤微环境中高表达;同时验证了HSP70表达量与临床预后的相关性,本发明的热休克蛋白70胶质瘤相关肿瘤抗原可进一步制备包含该抗原的组合物和化合物及制备免疫治疗的制剂,用于判定恶性胶质瘤预后和免疫治疗。

    一种针对微量卵母细胞或早期胚胎细胞改良版的ATAC技术

    公开(公告)号:CN118516450A

    公开(公告)日:2024-08-20

    申请号:CN202410743422.1

    申请日:2024-06-11

    Abstract: 本发明公开了一种针对微量卵母细胞或早期胚胎细胞改良版的ATAC技术。本技术针对微量细胞进行实验开发。生殖细胞起始量在50‑100个,体细胞的数目在500‑1k左右。本发明改良版的ATAC的技术通过简化实验流程,改变孵育条件,利用Tn5酶建库的方法使该技术更加适用于生殖细胞以及微量细胞。改良版的ATAC的结果显示,针对卵母细胞和早期胚胎细胞整体的基因比对率达到80%‑95%,线粒体片段比对率降低至20%‑30%,TSS(转录起始位点)位置中有明显的富集,数据质量有了很大的提升,整体数据质量可以满足分析需求。

    巨噬细胞分离用组合试剂及其应用

    公开(公告)号:CN112239745B

    公开(公告)日:2021-09-07

    申请号:CN202011133521.6

    申请日:2020-10-21

    Abstract: 巨噬细胞分离用组合试剂及其应用,包括:心脏消化液A(A液):0.02g‑0.05g Ⅱ型胶原酶,0.01g Ⅳ型胶原酶,0.02g‑0.05g BSA加入50mL PBS缓冲液中;缓冲液B(B液):无钙镁HBSS缓冲液中加入1 wt.%‑3wt.%的血清。本发明提出的心脏消化分离方法可以降低心脏中巨噬细胞的死亡率,明显提高由心脏中分离的巨噬细胞活性,更好的保留巨噬细胞中的表面标记物,避免传统消化方法导致的小鼠心脏中分离的巨噬细胞中表面标记物F4/80的丢失。本发明所使用材料易得并且毒副作用小,分离心脏中细胞的消化操作方法简易行,减少实验负担。

    DMXAA在制备加速正畸牙移动的药物中的应用

    公开(公告)号:CN119185320A

    公开(公告)日:2024-12-27

    申请号:CN202411353522.X

    申请日:2024-09-26

    Abstract: 本发明涉及药物应用技术领域,尤其涉及DMXAA在制备加速正畸牙移动的药物中的应用;本发明DMXAA在制备加速正畸牙移动的药物中的应用,能够显著促进正畸牙移动,能够避免产生与骨皮质切开术相关的缺点如侵入性手术、术后出血以及其他术后风险,该应用操作简单,且未产生负面影响,加强了本发明的实用性;DMXAA能诱导正畸牙移动过程中的炎症微环境并应用于加速正畸牙移动,通过数据资料的统计对比,显示骨膜下局部注射DMXAA药物可以增加正畸牙移动距离,对正畸牙移动有明显的加速作用。

    一种改善老龄卵母细胞质量的培养液

    公开(公告)号:CN119082000A

    公开(公告)日:2024-12-06

    申请号:CN202411383508.4

    申请日:2024-09-30

    Abstract: 本发明提供了一种改善老龄卵母细胞质量的培养液。该培养液是在卵母细胞体外成熟基础培养液中添加5‑100nM组织型纤溶酶原激活剂。由于组织型纤溶酶原激活剂在体内各个器官组织中液大量表达,这使得该培养液更为安全。该培养液能提高高龄女性卵母细胞的质量和辅助生殖技术的成功率,在应对有生育意愿但促排卵困难的高龄女性的卵母细胞培养上有较好的应用前景。

    一种构建体外维持小鼠全能性胚胎模型的方法

    公开(公告)号:CN119020267A

    公开(公告)日:2024-11-26

    申请号:CN202411205539.0

    申请日:2024-08-30

    Abstract: 本发明提供一种构建体外维持小鼠全能性胚胎模型的方法,通过使用剪接体抑制剂PlaB处理早期胚胎,建立一个更接近自然状态的全能性模型,并通过测序技术深入探究全能调控网络和分子机制。具体来说,本发明将PlaB药物稀释至50nM的工作浓度,并应用于不同时段的早期胚胎培养。通过观察和统计胚胎细胞的发育周期和发育比率,使用不同的细胞发育指标进行染色评估,并利用高通量测序技术从转录组数据上评估模型的完整性和全能状态的改变。

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