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公开(公告)号：CN112239745B
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN202011133521.6
申请日：2020-10-21
Applicant: 南京医科大学
IPC: C12N5/077
Abstract: 巨噬细胞分离用组合试剂及其应用，包括：心脏消化液A（A液）:0.02g‑0.05g Ⅱ型胶原酶，0.01g Ⅳ型胶原酶，0.02g‑0.05g BSA加入50mL PBS缓冲液中；缓冲液B（B液）:无钙镁HBSS缓冲液中加入1 wt.%‑3wt.%的血清。本发明提出的心脏消化分离方法可以降低心脏中巨噬细胞的死亡率，明显提高由心脏中分离的巨噬细胞活性，更好的保留巨噬细胞中的表面标记物，避免传统消化方法导致的小鼠心脏中分离的巨噬细胞中表面标记物F4/80的丢失。本发明所使用材料易得并且毒副作用小，分离心脏中细胞的消化操作方法简易行，减少实验负担。
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公开(公告)号：CN103263405A
公开(公告)日：2013-08-28
申请号：CN201310168000.8
申请日：2013-05-08
Applicant: 南京医科大学
IPC: A61K31/198 , A61P3/10 , A61K31/155
Abstract: 用于治疗糖尿病的药物组合物及其应用，包括甘氨酸和盐酸二甲双胍。最佳的，上述甘氨酸和二甲双胍的质量比为3:1、4:1或5:1。上述药物组合物在制备治疗糖尿病药物中的应用。甘氨酸和盐酸二甲双胍配合使用时具有增强或协同作用的效果，可以提高使用效果。在获得同样治疗效果的前提下，由于甘氨酸和二甲双胍给药浓度的减少，降低了不良反应发生的风险。
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公开(公告)号：CN111848742B
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN202010717326.1
申请日：2020-07-23
Applicant: 南京医科大学
Abstract: 一种多肽及其制药用途，属于动脉粥样硬化治疗领域，所述氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，通过在体实验可以看出：将过表达AIP60的骨髓细胞通过尾静脉注射入小鼠体内，休息4周，动脉粥样硬化造模14周，收取小鼠的血浆和组织标本，分析动物表型。实验结果显示，AIP60可减轻小鼠主动脉和主动脉根部的斑块面积，减少血浆中pro‑MMP9/TNF‑a/MCP‑1的分泌。这些结果表明AIP60可作为一种新的抗炎多肽对动脉粥样硬化病变发挥保护性作用。
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公开(公告)号：CN112239745A
公开(公告)日：2021-01-19
申请号：CN202011133521.6
申请日：2020-10-21
Applicant: 南京医科大学
IPC: C12N5/077
Abstract: 巨噬细胞分离用组合试剂及其应用，包括：心脏消化液A（A液）:0.02g‑0.05gⅡ型胶原酶，0.01gⅣ型胶原酶，0.02g‑0.05g BSA加入50mL PBS缓冲液中；缓冲液B（B液）:无钙镁HBSS缓冲液中加入1 wt.%‑3wt.%的血清。本发明提出的心脏消化分离方法可以降低心脏中巨噬细胞的死亡率，明显提高由心脏中分离的巨噬细胞活性，更好的保留巨噬细胞中的表面标记物，避免传统消化方法导致的小鼠心脏中分离的巨噬细胞中表面标记物F4/80的丢失。本发明所使用材料易得并且毒副作用小，分离心脏中细胞的消化操作方法简易行，减少实验负担。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110447601A
公开(公告)日：2019-11-15
申请号：CN201910734696.3
申请日：2019-08-09
Applicant: 南京医科大学
IPC: A01K67/027 , C12N15/867
Abstract: 一种靶向巨噬细胞过表达基因小鼠模型的制备方法，属于疾病靶向治疗领域，利用慢病毒感染骨髓细胞再结合骨髓移植的方法，能够快速高效实现小鼠巨噬细胞特异性基因过表达。相比于转基因小鼠构建等技术，时效性更高。
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公开(公告)号：CN103263405B
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201310168000.8
申请日：2013-05-08
Applicant: 南京医科大学
IPC: A61K31/198 , A61P3/10 , A61K31/155
Abstract: 用于治疗糖尿病的药物组合物及其应用，包括甘氨酸和盐酸二甲双胍。最佳的，上述甘氨酸和二甲双胍的质量比为3:1、4:1或5:1。上述药物组合物在制备治疗糖尿病药物中的应用。甘氨酸和盐酸二甲双胍配合使用时具有增强或协同作用的效果，可以提高使用效果。在获得同样治疗效果的前提下，由于甘氨酸和二甲双胍给药浓度的减少，降低了不良反应发生的风险。
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公开(公告)号：CN103908679A
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201410167087.1
申请日：2014-04-23
Applicant: 南京医科大学
IPC: A61K48/00 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 血清淀粉样蛋白A1的应用，试剂盒中含有如SEQIDNO:1~4中所示的siRNA，或含有如SEQIDNO:5所示序列的血清淀粉样蛋白A1多克隆抗体。血清淀粉样蛋白A1作为肺癌转移的靶标，通过siRNA干预细胞SAA1，有效抑制SAA1促进肺癌细胞侵袭。
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公开(公告)号：CN111848742A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010717326.1
申请日：2020-07-23
Applicant: 南京医科大学
Abstract: 一种多肽及其制药用途，属于动脉粥样硬化治疗领域，所述氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，通过在体实验可以看出：将过表达AIP60的骨髓细胞通过尾静脉注射入小鼠体内，休息4周，动脉粥样硬化造模14周，收取小鼠的血浆和组织标本，分析动物表型。实验结果显示，AIP60可减轻小鼠主动脉和主动脉根部的斑块面积，减少血浆中pro-MMP9/TNF-a/MCP-1的分泌。这些结果表明AIP60可作为一种新的抗炎多肽对动脉粥样硬化病变发挥保护性作用。
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公开(公告)号：CN103908679B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410167087.1
申请日：2014-04-23
Applicant: 南京医科大学
IPC: A61K48/00 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 血清淀粉样蛋白A1的应用，试剂盒中含有如SEQ ID NO:1~4中所示的siRNA，或含有如SEQ ID NO:5所示序列的血清淀粉样蛋白A1多克隆抗体。血清淀粉样蛋白A1作为肺癌转移的靶标，通过siRNA干预细胞SAA1，有效抑制SAA1促进肺癌细胞侵袭。
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