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公开(公告)号：CN115531291B
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202211069958.7
申请日：2022-09-02
Applicant: 南京医科大学
IPC: A61K9/06 , A61K45/06 , A61K31/198 , A61K31/192 , A61K31/4152 , A61K31/513 , A61K31/4188 , A61K47/18 , A61P35/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了一种可载药的赖氨大黄酸自组装水凝胶，未载药赖氨大黄酸自组装水凝胶是以赖氨大黄酸为原料，将赖氨大黄酸溶解于磷酸盐缓冲溶液中，超声分散得到赖氨大黄酸自组装水凝胶。本发明还公开了一种载药赖氨大黄酸自组装水凝胶，载药赖氨大黄酸自组装水凝胶是以赖氨大黄酸、带有芳香环的药物为原料，以磷酸盐缓冲溶液为溶剂，将带有芳香环的药物配制成含药溶液，将含药溶液与赖氨大黄酸混合，涡旋使赖氨大黄酸充分溶解，得到包含药物和赖氨大黄酸的溶液，再经超声分散得到载药赖氨大黄酸自组装水凝胶。与大黄酸相比，赖氨大黄酸在广泛的pH范围内均可形成均匀、稳定的可载药的赖氨大黄酸自组装水凝胶，制备方法简单且无需有机溶剂。
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公开(公告)号：CN109180712A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201810897164.7
申请日：2018-08-08
Applicant: 南京医科大学
Abstract: 一类2-茨醇的芳基硼酸酯衍生物及其应用，结构符合通式(I)： 其中：R1、R2为烷基，R1、R2可以连接形成环状结构。该类化合物对缺血导致的自由基敏感，能够在缺血部位释放出2-茨醇，对缺血损伤具有良好的保护作用。可用于制备治疗缺血损伤引起的疾病的药物。
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公开(公告)号：CN116036070B
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202211623109.1
申请日：2022-12-16
Applicant: 南京医科大学
IPC: A61K31/343 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明公开了9”‑丹酚酸B单甲酯制备乳腺癌肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭治疗药物中的应用。本发明首次发现9”‑丹酚酸B单甲酯靶向Daam1并抑制乳腺癌肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭，这对治疗乳腺癌及改善患者预后具有重要意义，因此9”‑丹酚酸B单甲酯可用于制备治疗乳腺癌或抑制乳腺癌转移的药物。
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公开(公告)号：CN110218202A
公开(公告)日：2019-09-10
申请号：CN201910504678.6
申请日：2019-06-12
Applicant: 南京医科大学
IPC: C07D295/088 , A61K31/495 , A61P9/10 , A61P25/04
Abstract: 一类N-苄基取代的氨基水杨酸2-坎醇酯的哌嗪衍生物及其药物用途，结构符合通式(I)：其中：R为-H，-CH3。该类药物具有较好的水溶性和口服生物利用度，有利于药物制剂；与ZL006-05相比，口服后血药浓度更高，并且具有缓释长效作用。可用于制备治疗脑卒中、神经病理性疼痛等疾病的药物。
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公开(公告)号：CN116173046B
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202310322115.1
申请日：2023-03-29
Applicant: 南京医科大学
IPC: A61K31/683 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了[(4‑硝基苯基)({4‑丙‑2基)苯基]氨基}甲基]磷酸二乙酯在制备Peli1抑制剂中的应用。本发明还公开了[(4‑硝基苯基)({4‑丙‑2基)苯基]氨基}甲基]磷酸二乙酯在制备抑制Peli1E3泛素连接酶活性的药物中的应用。该化合物可以与Peli1蛋白相互作用，特异性抑制其E3泛素连接酶活性，可以抑制不同细胞模型中细胞通路的激活。本发明还公开了[(4‑硝基苯基)({4‑丙‑2基)苯基]氨基}甲基]磷酸二乙酯在制备治疗心肌缺血再灌注损伤的药物中应用。对于I/R疾病模型，该化合物可以改善疾病模型中关键蛋白GSDMD的表达，提示有一定的治疗作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116173046A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202310322115.1
申请日：2023-03-29
Applicant: 南京医科大学
IPC: A61K31/683 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了[(4‑硝基苯基)({4‑丙‑2基)苯基]氨基}甲基]磷酸二乙酯在制备Peli1抑制剂中的应用。本发明还公开了[(4‑硝基苯基)({4‑丙‑2基)苯基]氨基}甲基]磷酸二乙酯在制备抑制Peli1E3泛素连接酶活性的药物中的应用。该化合物可以与Peli1蛋白相互作用，特异性抑制其E3泛素连接酶活性，可以抑制不同细胞模型中细胞通路的激活。本发明还公开了[(4‑硝基苯基)({4‑丙‑2基)苯基]氨基}甲基]磷酸二乙酯在制备治疗心肌缺血再灌注损伤的药物中应用。对于I/R疾病模型，该化合物可以改善疾病模型中关键蛋白GSDMD的表达，提示有一定的治疗作用。
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公开(公告)号：CN116036070A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202211623109.1
申请日：2022-12-16
Applicant: 南京医科大学
IPC: A61K31/343 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明公开了9”‑丹酚酸B单甲酯制备乳腺癌肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭治疗药物中的应用。本发明首次发现9”‑丹酚酸B单甲酯靶向Daam1并抑制乳腺癌肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭，这对治疗乳腺癌及改善患者预后具有重要意义，因此9”‑丹酚酸B单甲酯可用于制备治疗乳腺癌或抑制乳腺癌转移的药物。
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公开(公告)号：CN110498751B
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN201910752131.8
申请日：2019-08-15
Applicant: 南京医科大学
IPC: C07C271/28 , C07C269/04 , C07C249/02 , C07C251/24 , C07C231/12 , C07C233/54 , C07C227/18 , C07C229/60 , C08F292/00 , C08F222/14 , C08F218/00 , C08J9/26 , G01N33/68
Abstract: 一种印迹模板分子及其制备方法和应用，该模板分子的结构特征如式I:该印迹模板分子制得的分子印迹聚合物能够高度特异性识别具有PSD‑95/nNOS解偶联作用的化合物，可用于高通量快速筛选PSD‑95/nNOS解偶联目标化合物。
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公开(公告)号：CN109180712B
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN201810897164.7
申请日：2018-08-08
Applicant: 南京医科大学
Abstract: 一类2‑茨醇的芳基硼酸酯衍生物及其应用，结构符合通式(I)：其中：R1、R2为烷基，R1、R2可以连接形成环状结构。该类化合物对缺血导致的自由基敏感，能够在缺血部位释放出2‑茨醇，对缺血损伤具有良好的保护作用。可用于制备治疗缺血损伤引起的疾病的药物。
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公开(公告)号：CN106831543B
公开(公告)日：2019-06-04
申请号：CN201710003862.3
申请日：2017-01-04
Applicant: 南京医科大学
IPC: C07D211/90 , A61K31/625 , A61P9/10 , A61P29/00 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/08 , A61P25/18
Abstract: 一种二氢烟酸酯衍生物及其应用，为4‑N‑(2‑羟基‑3，5‑二氯苄基)氨基水杨酸的二氢烟酸酯衍生物，结构如式1所示：该化合物具有良好的脑靶向作用，可用于制备治疗脑卒中药物。
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