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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113307806B
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202110549040.1
申请日：2021-05-22
Applicant: 南京医科大学
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P25/24 , A61P25/18 , A61P1/14 , A61P25/06
Abstract: 本发明公开具有式（I）结构特征的β‑咔啉衍生物，还公开了其药学上可接受的盐、其制备方法，以及它们作为选择性单胺氧化酶B抑制剂的用途。本发明的化合物可以用于治疗由选择性单胺氧化酶B抑制剂进行调节的神经精神和退行性疾病，包括帕金森病、阿尔茨海默病、强迫症、抑郁症、精神分裂症、神经性厌食症和偏头痛。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN101863973A
公开(公告)日：2010-10-20
申请号：CN201010179522.4
申请日：2010-05-21
Applicant: 南京医科大学
Abstract: 本发明涉及一种重组人FSHR-57多肽蛋白及其制备方法和应用，该多肽疫苗选取了卵泡刺激素受体(FSHR)N端57位氨基酸，含B细胞表位且有效避免与黄体生成素受体(LHR)、甲状腺刺激素(TSHR)的交叉反应。运用原核表达、结合切胶纯化及梯度透析复性的方法，制备出高纯度的FSHR-57蛋白多肽，经Non-reduced PAGE+Western blot，HPLC及质谱氨基酸测序鉴定，确认该方法制备的蛋白多肽准确无误且纯度高于97％。FSHR-57蛋白多肽安全性好，不干扰睾酮及雌二醇等性激素的水平，具较强的免疫原性，可以成为男性避孕疫苗的候选。
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公开(公告)号：CN115702901A
公开(公告)日：2023-02-17
申请号：CN202110927332.4
申请日：2021-08-12
Applicant: 南京医科大学
IPC: A61K31/704 , A61P3/06 , A61P1/16 , A61K31/56
Abstract: 本发明公开了一种药物组合物及其在制备降血脂药物中的用途，其组分为：熊果酸原料药，异甘草酸镁原料药，其中熊果酸原料药与异甘草酸镁原料药的重量比例为1∶1。建立的大鼠高血脂模型试验结果表明，该药物组合物的活性成分具有协同增效作用，可以有效降低模型大鼠的TC、TG和LDL‑C水平，升高HDL‑C水平，同时能够改善肝功能异常。本发明的药物组合物可以采用常用的药物剂型技术制备成片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂、糖浆剂或口服液，能够用于制备降血脂药物。
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公开(公告)号：CN113372347B
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202110634196.X
申请日：2021-06-07
Applicant: 南京医科大学
IPC: C07D471/04 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P25/24 , A61P25/22 , A61P25/00 , A61P31/00 , A61K31/437
Abstract: 本发明公开了一种具有式(I)结构特征的β‑咔啉衍生物，还公开了其药学上可接受的盐、其制备方法，以及它们作为吲哚胺‑2，3‑双加氧酶1抑制剂的用途。本发明的化合物可以用于治疗吲哚胺‑2，3‑双加氧酶1介导的免疫抑制的相关疾病，包括肿瘤、自身免疫性疾病、抑郁症、焦虑症、神经变性疾病和感染性疾病。
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公开(公告)号：CN113372347A
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：CN202110634196.X
申请日：2021-06-07
Applicant: 南京医科大学
IPC: C07D471/04 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P25/24 , A61P25/22 , A61P25/00 , A61P31/00 , A61K31/437
Abstract: 本发明公开了一种具有式(I)结构特征的β‑咔啉衍生物，还公开了其药学上可接受的盐、其制备方法，以及它们作为吲哚胺‑2，3‑双加氧酶1抑制剂的用途。本发明的化合物可以用于治疗吲哚胺‑2，3‑双加氧酶1介导的免疫抑制的相关疾病，包括肿瘤、自身免疫性疾病、抑郁症、焦虑症、神经变性疾病和感染性疾病。
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