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公开(公告)号:CN114010653B
公开(公告)日:2023-07-25
申请号:CN202111444654.X
申请日:2020-12-11
Applicant: 南京医科大学
IPC: A61K31/715 , A61K31/704 , A61P25/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供了一种用于治疗化疗诱发的外周神经病变的组合物及其应用,属于医药领域。本发明提供的用于治疗化疗诱发的外周神经病变的组合物,包括人参皂苷Rg1和岩藻多糖。本发明的组合物可显著抑制TNF‑α、IL‑1β和IL‑6等促炎因子的表达,从而对外周神经产生抗炎促修复,增强抵抗力的作用;另外,本发明的组合物还可以显著改善微循环障碍,上调SR‑A表达,进而增强巨噬细胞对HMGB1的吞噬与清除的能力,抑制TF的过表达,多靶点多机制缓解化疗药物引发的微循环障碍与神经疼痛,从根本上抑制CIPN的发展,从而达到安全有效的治疗目的,为临床提供一种新的治疗策略。
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公开(公告)号:CN112239745B
公开(公告)日:2021-09-07
申请号:CN202011133521.6
申请日:2020-10-21
Applicant: 南京医科大学
IPC: C12N5/077
Abstract: 巨噬细胞分离用组合试剂及其应用,包括:心脏消化液A(A液):0.02g‑0.05g Ⅱ型胶原酶,0.01g Ⅳ型胶原酶,0.02g‑0.05g BSA加入50mL PBS缓冲液中;缓冲液B(B液):无钙镁HBSS缓冲液中加入1 wt.%‑3wt.%的血清。本发明提出的心脏消化分离方法可以降低心脏中巨噬细胞的死亡率,明显提高由心脏中分离的巨噬细胞活性,更好的保留巨噬细胞中的表面标记物,避免传统消化方法导致的小鼠心脏中分离的巨噬细胞中表面标记物F4/80的丢失。本发明所使用材料易得并且毒副作用小,分离心脏中细胞的消化操作方法简易行,减少实验负担。
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公开(公告)号:CN112076811A
公开(公告)日:2020-12-15
申请号:CN202010534139.X
申请日:2020-06-12
Applicant: 南京医科大学康达学院
Inventor: 陈琪
IPC: B01L9/02
Abstract: 本发明公开了一种化学检验工作台,包括台体,台体的底部安装有固定座腿,固定座腿的底端外侧套接有固定套筒,固定套筒的外侧开设有若干卡槽,固定座腿的外表面设置有卡接件,固定套筒的底端安装有支承底座,支承底座的顶端固定连接有连接件。本发明通过设置固定座腿与固定套筒的形式,可实现控制工作台的高度,根据使用者的自身状况调节最舒适的高度,通过按压卡接件接着手动拉动固定座腿即可实现与任一卡槽进行卡接固定,同时在台体的一侧设置了垃圾箱,在实验过程中的垃圾即可放置入垃圾箱内,加强卫生性,利用样品收纳处可零时放置实验过程中的材料,同时记事板与工作台固定连接也方便实时记录检验过程。
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公开(公告)号:CN107721980A
公开(公告)日:2018-02-23
申请号:CN201710739858.3
申请日:2017-08-25
Applicant: 南京医科大学
IPC: C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , A61K31/513 , A61P35/00
CPC classification number: C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14
Abstract: 一类氟尿嘧啶和Quisinosta的乏氧靶向前药及其应用,结构符合通式(I) 其中:R的结构为:R1,R2为-H或甲基。该类药物在乏氧条件下具有更强的细胞毒性,可用于治疗肿瘤药物的制备。
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公开(公告)号:CN107384872A
公开(公告)日:2017-11-24
申请号:CN201710680328.6
申请日:2017-08-10
Applicant: 南京医科大学
IPC: C12N7/00
CPC classification number: C12N7/00 , C12N2740/15051
Abstract: 高滴度慢病毒的制备试剂盒及其应用,包装质粒和膜囊质粒,所述包装质粒为pMDLg/pRRE、pRSV-Rev,囊膜质粒为VSV-G,用于细胞转染的Buffer A:1M CaCl2,2×BES,配合最适宜病毒包装环境的Buffer B:1M NaHCO3,重悬病毒时减少病毒黏附损失的Buffer C:302无血清培养基。利用4质粒表达系统共转染HEK 293T细胞,收集病毒上清,超速离心后获得滴度高达1010 TU/mL的病毒浓缩液,用其感染小鼠腹腔巨噬细胞两次,可达90%以上的感染效率。
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公开(公告)号:CN1329413C
公开(公告)日:2007-08-01
申请号:CN200610037930.X
申请日:2006-01-23
Applicant: 南京医科大学
IPC: C07K16/18 , C12N15/63 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了一种治疗或预防老年性痴呆的抗体及其表达载体和在制药中的应用。该抗体的氨基酸序列如SEQ ID No.2所述,编码该抗体的核苷酸序列如SEQ ID No.1所述,该抗体是β-淀粉样多肽的特异性抗体。该抗体、其核苷酸及表达载体可用于制备免疫治疗或预防老年性痴呆的药物。
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公开(公告)号:CN118598947A
公开(公告)日:2024-09-06
申请号:CN202410878517.4
申请日:2024-07-02
Applicant: 南京医科大学
Abstract: 一种小分子多肽AIP203,所述氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,通过细胞实验可以看出:将表达AIP203的质粒转入HEK293T细胞,IP实验显示AIP203减少了ASK1的N端二聚化,将过表达AIP203的慢病度转染RAW264.7细胞、小鼠原代肝细胞(PMH)或人脐静脉内皮细胞(HUVEC)后可以减轻炎症反应中JNK磷酸化并抑制MMP9或炎症因子的水平。这些结果表明AIP203靶向ASK1的N端二聚化而拮抗巨噬细胞炎症,可作为一种新的抗炎多肽。
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公开(公告)号:CN114159460B
公开(公告)日:2023-07-14
申请号:CN202111441853.5
申请日:2020-12-11
Applicant: 南京医科大学
IPC: A61K31/715 , A61P43/00 , A61P25/02 , A61K31/704
Abstract: 本发明提供了一种用于治疗化疗诱发的外周神经病变的组合物及其应用,属于医药领域。本发明提供的用于治疗化疗诱发的外周神经病变的组合物,包括人参皂苷Rg1和岩藻多糖。本发明的组合物可显著抑制TNF‑α、IL‑1β和IL‑6等促炎因子的表达,从而对外周神经产生抗炎促修复,增强抵抗力的作用;另外,本发明的组合物还可以显著改善微循环障碍,上调SR‑A表达,进而增强巨噬细胞对HMGB1的吞噬与清除的能力,抑制TF的过表达,多靶点多机制缓解化疗药物引发的微循环障碍与神经疼痛,从根本上抑制CIPN的发展,从而达到安全有效的治疗目的,为临床提供一种新的治疗策略。
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公开(公告)号:CN113559116A
公开(公告)日:2021-10-29
申请号:CN202110771759.X
申请日:2021-07-08
Applicant: 南京医科大学
Abstract: 氯化锂的制药用途,属于高血压治疗领域,具体提供了氯化锂在制备拮抗血管紧张素II引起的高血压药物中的应用。其中,氯化锂的剂量为100 mg/kg/day。使用腹腔注射氯化锂可以有效降低血管紧张素II引起的高血压,将小鼠血压降低至接近健康小鼠的水平,并且可以明显改善血管紧张素II引起的内皮依赖性舒张功能受损。此外,在实验中对小鼠监测并未发现腹腔注射氯化锂后小鼠的不良反应。
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公开(公告)号:CN112078932A
公开(公告)日:2020-12-15
申请号:CN202010533761.9
申请日:2020-06-12
Applicant: 南京医科大学康达学院
Inventor: 陈琪
Abstract: 本发明公开了一种化学试剂容纳盒,包括容纳盒主体,容纳盒主体的底端安装有盒体,盒体的一端安装有旋转轴,旋转轴的一端安装有盒盖,盒盖的一侧表面安装有把手,盒盖的内侧边缘安装有卡扣,盒盖的内侧中部安装有固定板,固定板的底端安装有弹簧伸缩杆,盒体的内侧安装有放置盒,放置盒的两端安装有把手,放置盒的内侧设置有试剂槽,放置盒的底端安装有底座,放置盒的表面设置有外框,外框的内侧设置有塑料层,塑料层的内侧设置有陶瓷层。本发明通过在容纳盒主体的盒盖设置可伸缩的固定板,在放置盒安装于盒体内部后,盒盖内侧的固定板可经由弹性压力固定放置盒,减少放置盒内侧所存放的试剂管晃动。
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